为您找到相关结果约500个

你是不是要搜索 期刊依达拉奉 点击跳转

礼来度易<font color="red">达</font>(R)(度<font color="red">拉</font>糖肽)正式在中国上市

礼来度易(R)(度糖肽)正式在中国上市

礼来公司GLP-1受体激动剂周制剂度易®(度糖肽)“‘’道至简”中国上市新闻发布会在上海隆重举行。

美通社 - 糖尿病,度易达 - 2019-06-17

梅斯早读|菲律宾首现<font color="red">拉</font>姆<font color="red">达</font>毒株确诊病例

梅斯早读|菲律宾首现毒株确诊病例

1,菲律宾首现毒株确诊病例 2,新疆通报:3名无症状感染者14日内均无出境、出疆史 3,美现有新冠住院儿童创新高,1902例

网络 - 2021-08-18

Chest:<font color="red">依</font>诺肝素和<font color="red">达</font>肝素在创伤后血栓预防中的疗效比较!

Chest:诺肝素和肝素在创伤后血栓预防中的疗效比较!

由此可见,肝素对创伤患者中也有与诺肝素一样的效果。未来的研究应该进一步探究预防的时间和一致性对LMWH有效性的影响。

MedSci原创 - 依诺肝素,达肝素,创伤,血栓预防,疗效 - 2017-08-18

Urology:他<font color="red">达</font><font color="red">拉</font>非日用与按需治疗勃起功能障碍的功效

Urology:他非日用与按需治疗勃起功能障碍的功效

我们提出了一项回顾性研究,比较了他非每日使用他非与按需使用勃起功能障碍的比较。我们考察了随机对照试验和观察性研究,这些研究考察了他非的使用情况,随访至少8周,主要结果为勃起功能障碍国际指数

MedSci原创 - 勃起功能障碍,他达那非 - 2020-04-25

FDA批准<font color="red">达</font><font color="red">拉</font>菲尼-曲美替尼组合治疗甲状腺癌

FDA批准菲尼-曲美替尼组合治疗甲状腺癌

美国食品和药物管理局已批准将Tafinlar(菲尼)和Mekinist(曲美替尼)一起使用,用于治疗无法通过手术切除或已扩散至身体其他部位(转移性)的甲状腺未分化癌(ATC),并且这些患者具有一种异常基因

MedSci原创 - 达拉菲尼,曲美替尼,甲状腺癌 - 2018-05-11

毒王新冠突变株<font color="red">拉</font>姆<font color="red">达</font>已出现?蔓延41个国家!

毒王新冠突变株已出现?蔓延41个国家!

Delta和Lambda谁毒性更强?

MedSci原创 - 新冠疫情 - 2021-08-06

Eur Respir J:抗药性肺结核患者使用贝<font color="red">达</font>奎林-<font color="red">达</font><font color="red">拉</font>米尼联合治疗是否优于贝<font color="red">达</font>奎林单药治疗的效果?

Eur Respir J:抗药性肺结核患者使用贝奎林-米尼联合治疗是否优于贝奎林单药治疗的效果?

在耐药结核病(DR-TB)方案中,米尼联合贝奎林的研究数据有限。尚无包括HIV感染者在内的前瞻性长期结果数据。本研究中,研究人员对2014年至2018年间122例DR-TB和预后不良的南非患者(

MedSci原创 - 结核,多重耐药,达拉米尼 - 2020-04-09

JCO:<font color="red">拉</font>帕替尼+希罗<font color="red">达</font>VS赫赛汀+希罗<font color="red">达</font>用于Her-2阳性转移性乳腺癌

JCO:帕替尼+希罗VS赫赛汀+希罗用于Her-2阳性转移性乳腺癌

目的:CEREBEL试验对比了Her-2阳性患者在接受“帕替尼+希罗”治疗或接受“赫赛汀+希罗”治疗后出现疾病复发且以中枢神经系统转移为最先表现的发生率。材料和方法:无中枢神经系统转移的乳腺癌患者按1:1的比例,随机分为“帕替尼+希罗”组和“赫赛汀+希罗”组。前者每天服用1250mg帕替尼+每21天的1至14天口服希罗2000mg/m2;后者赫赛汀首次剂量为8mg/kg,之后是

MedSci原创 - 乳腺癌 - 2015-02-03

Clin Cancer Res:他<font color="red">达</font><font color="red">拉</font>非能增加头颈部鳞癌患者的肿瘤特性免疫

Clin Cancer Res:他非能增加头颈部鳞癌患者的肿瘤特性免疫

结果:他非增加了患者的免疫反应。相对于对照组的1.1倍,他非组使患者体内T细胞扩增了2.4倍(P=0.01)。同时他非使患者体内的外周MDS

MedSci原创 - 他达拉非,头颈部鳞癌 - 2015-01-30

【BCJ】多发性骨髓瘤CAR-T清淋:苯<font color="red">达</font>莫司汀对比氟<font color="red">达</font><font color="red">拉</font>滨和环磷酰胺

【BCJ】多发性骨髓瘤CAR-T清淋:苯莫司汀对比氟滨和环磷酰胺

报告了斯坦福大学和希望之城两个中心接受苯莫司汀清淋标准治疗 BCMA CAR-T 治疗的安全性和疗效,并与 Flu/Cy 清淋的结局进行了比较。

聊聊血液 - 多发性骨髓瘤,苯达莫司汀,氟达拉滨和环磷酰胺 - 2023-11-29

康桥资本与穆巴<font color="red">达</font><font color="red">拉</font>共同领投,海森生物完成3.15亿美元融资

康桥资本与穆巴共同领投,海森生物完成3.15亿美元融资

该资金将用于公司未来的收购,并促进创新产品管线的业务发展。

海森生物 - 2023-04-20

Nat Med:<font color="red">依</font><font color="red">拉</font>曲韦皮下植入治疗用于HIV-1预防的安全性和药代动力学

Nat Med:曲韦皮下植入治疗用于HIV-1预防的安全性和药代动力学

两种剂量的曲韦植入治疗都是安全的,并且在12周内可使平均浓度高于药代动力学阈值,因此需要进一步研究评估曲韦植入治疗作为潜在HIV预防策略的效果。

MedSci原创 - 安全性,药代动力学,依拉曲韦,HIV-1预防 - 2021-10-07

NEJM:安贝生坦和他<font color="red">达</font><font color="red">拉</font>非初始联合治疗肺动脉高压已见成效

NEJM:安贝生坦和他非初始联合治疗肺动脉高压已见成效

使用安贝生坦和他非初始联合治疗肺动脉高压患者长期预后的的效果数据少之又少。在这项事件驱动的、双盲研究中,研究人员随机以2:1:1的比例分配世界卫生组织功能II级或III症状的肺动脉高压且以前没有接受过治疗的患者接受初步联合治疗,即10毫克安贝生坦加40毫克他非(联合治疗组),或10毫克安贝生坦+安慰剂(安贝生坦单药治疗组),或40毫克他非加安慰剂(他那非单药治疗组),全部给予每日一次

MedSci原创 - 安贝生坦,他达拉非,肺动脉高压 - 2015-08-27

希爱力(他非)治疗良性前列腺增生获准

  10月6日,美国食品和药物管理局(FDA)批准希爱力(Cialis,通用名:他非)治疗良性前列腺增生(BPH)的症状与体征,以及用于治疗BPH和勃起功能障碍(ED)同时存在的患者。

前列腺增生,希爱力 - 2011-10-16

JAMA:他非不改善前列腺癌放疗后勃起功能障碍

根据在线发表于2014年4月2日《美国医学会杂志》上的一则研究报道,在因为前列腺癌而接受了放疗的男性患者人群中,与安慰剂相比,每日使用勃起障碍治疗药物他非(tadalafil)并未阻止勃起功能的丧失他非被用于前列腺癌治疗后的勃起功能障碍,但其作为一种预防性药物的作用还没有得到确定。勃起功能障碍(ED)是一种可由许多原因引起的常见病,这些原因中包括对前列腺癌的治疗。据估计,在接受放疗后,有

dxy - 前列腺癌,他达拉非 - 2014-04-08

为您找到相关结果约500个