诺华的基因疗法Zolgensma，在日本获批治疗脊髓性肌萎缩症（SMA）儿童患者
诺华制药宣布，日本厚生劳动省（MHLW）批准其基因疗法Zolgensma（onasemnogene abeparvovec），用于治疗两岁以下的脊髓性肌萎缩症（SMA）患者。
MedSci原创 - 脊髓性肌萎缩症，儿童患者，基因疗法Zolgensma - 2020-03-20
Lancet Neurology：Satralizumab治疗视神经脊髓炎谱系障碍（NMOSD），安全有效
Chugai制药株式会社近日宣布，Satralizumab的全球III期SAkuraStar研究（NCT02073279）的结果已于4月22日发布于《Lancet Neurology》。
MedSci原创 - 视神经脊髓炎谱系障碍，Satralizumab - 2020-04-26
关注罕见病“红细胞生成性原卟啉症及X连锁卟啉症”：已启动MT-7117全球III期临床试验
三菱田边制药株式会社今日宣布，已开始进行MT-7117[一种选择性黑皮质素1受体（MC1R）激动剂]的全球III期临床试验，旨在治疗具有光毒性史的红细胞生成性原卟啉症及X连锁卟啉症患者。
MedSci原创 - 红细胞生成性原卟啉症，MT-7117 - 2020-06-15
第五届卫材中国GIVE消化疾病诊疗论坛在杭州成功举办
2019年3月2日，由卫材（中国）药业有限公司主办的第五届卫材中国GIVE消化疾病诊疗论坛在杭州成功举办。此次论坛在北京、广州、成都、福州设有分会场，通过主会场与分会场直播分享和多地专家研讨互动的模式，开展相应的学术分享和讨论。2019年3月2日，由卫材（中国）药业有限公司主办的第五届卫材中国GIVE消化疾病诊疗论坛在杭州成功举办。20多位中国专家和特邀国际嘉宾与五个会场600多名现场参会嘉宾共同
美通社 - 卫材中国，消化疾病 - 2019-03-04
病毒RNA聚合酶抑制剂AT-527治疗COVID-19，Chugai制药公司将负责日本的开发和销售
日本Chugai制药株式会社今天宣布，它与罗氏公司达成了一项许可协议，以在日本开发和销售新型口服抗COVID-19候选药物AT-527。
MedSci原创 - RNA聚合酶，Covid-19，COVID-19肺炎，AT-527 - 2021-02-20
NEJM：Satralizumab治疗视神经脊髓炎谱系疾病的SAkuraSky III期研究取得喜人结果
日本中外制药株式会社宣布，有关satralizumab的全球III期SAkuraSky研究（NCT02028884）的结果已于11月27日在NEJM在线发表。
MedSci原创 - SAkuraSky，Satralizumab，视神经脊髓炎谱系疾病 - 2019-11-30
BTK抑制剂ONO-4059寻求在日本的生产和销售许可，用于治疗华氏巨球蛋白血症和淋巴浆细胞性淋巴瘤
小野制药株式会社近日宣布，已经在日本提交了盐酸Tirabrutinib（ONB-4059，BTK抑制剂）的申请，用于治疗华氏巨球蛋白血症（WM）和淋巴浆细胞性淋巴瘤（LPL）患者。
MedSci原创 - 华氏巨球蛋白血症，淋巴浆细胞性淋巴瘤，ONO-4059 - 2019-11-28
精准医疗的突破：FoundationOne CDx癌症基因组谱可用于Rozlytrek治疗ROS1阳性肺癌的伴随诊断
日本Chugai制药株式会社近日宣布，日本厚生劳动省已批准FoundationOne CDx癌症基因组谱用于酪氨酸激酶抑制剂Rozlytrek治疗ROS1阳性、局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）
MedSci原创 - ROS1阳性肺癌，FoundationOne，CDx癌症基因组谱，Rozlytrek - 2019-12-27
武田发布PANTHER 3期(Pevonedistat-3001)试验的最新消息
该试验评估Pevonedistat联合阿扎胞苷对高危骨髓增生异常综合征(MDS)、慢性粒单核细胞白血病(CMML)和低原始细胞急性粒细胞白血病(AML)患者进行一线治疗时，EFS是否优于单用阿扎胞苷。
网络 - 阿扎胞苷，慢性粒单核细胞白血病，高危骨髓增生异常综合征，武田药品工业株式会社，PANTHER 3期，低原始细胞急性粒细胞白血病 - 2021-09-03
Satralizumab获得日本孤儿药物认定，用以治疗视网膜神经脊髓炎和神经脊髓炎视觉障碍
Chugai制药株式会社宣布，其正在开发的pH依赖性人源化IL-6受体单克隆抗体satralizumab获得厚生劳动省的孤儿药认定，用于治疗视神经脊髓炎（NMO）和视神经脊髓炎谱系障碍（NMOSD）。
MedSci原创 - 视网膜神经脊髓炎，Satralizumab，孤儿药物 - 2019-09-14
日本厚生劳动省：授予Polatuzumab vedotin治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤的孤儿药认定
Chugai制药株式会社近日宣布，正在开发中的抗CD79b抗体-药物偶联物Polatuzumab vedotin获得了厚生劳动省（MHLW）的孤儿药认定，用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者。
MedSci原创 - 日本厚生劳动省，弥漫性大B细胞淋巴瘤，Polatuzumab，vedotin - 2019-11-21
吉利德与Theraclone科学签署协议获HIV广谱中和抗体独家权利
吉利德（Gilead）7月30日宣布，与Theraclone科学公司达成一项独家合作协议，获得了Theraclone公司广谱中和性HIV抗体用于HIV治疗的独家开发和商业化权利。这些广谱中和抗体（bNAbs）由国际艾滋病疫苗行动组织（IAVI）和Scripps研究所合作利用Theraclone公司专有的I-STAR技术发现。I-STAR技术能够对数以万计的全人源化抗体进行快速检测，以寻找具有卓越生
生物谷 - HIV，I-STAR技术 - 2014-08-01
武田糖尿病药物案件再获胜诉 强调对艾可拓充满信心
美国伊利诺伊州迪尔菲尔德报道，武田美国股份有限公司5月22日宣布，陪审团对Bertha Triana和Delores Cipriano诉武田等一案（案件号No. 6:12-cv-00064）作出判决，武田胜诉。此案件于3月10日在内华达州法院开庭，由法官Kerry Earley审理。“我们认同这项判武田胜诉的裁决”， 武田美国股份有限公司总法律顾问兼高级副总裁肯尼斯•格雷斯曼（Kenneth D.
丁香园 - 糖尿病，艾可拓，武田 - 2014-06-03
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