2016替格瑞洛临床应用中国专家共识发布
冠心病是一种猝死率高、危害严重的常见疾病,规范冠心病管理是改善预后、降低死亡率的关键,无论采取药物或介入治疗,抗血小板治疗均是冠心病管理的基石。受体拮抗剂是急性冠状动脉综合征(acute coronary syndromes,ACS)和(或)经皮冠状动脉介入(percutaneous coronary intervention,PCI)患者的标准治疗替替
中华心血管病杂志 - 替格瑞洛 - 2016-09-05
FDA批准替格瑞洛用于降低卒中风险
与单独使用阿司匹林相比,连续30天每天服用两次Brilinta联合阿司匹林,将中风和死亡发生率降低了17%。
MedSci原创 - 缺血缺血性卒中风,P2Y12受体拮抗剂,Brilinta(ticagrelor) - 2020-11-09
JAHA:≥75岁STEMI患者急诊介入治疗后替格瑞洛优于氯吡格雷
自2011年以来,接受急诊经皮冠状动脉介入治疗(PCI)的ST段抬高心肌梗死(STEMI)的大多数≥75岁的老年患者接受了更有效的P2Y12抑制剂替格瑞洛治疗。
中国循环杂志 - STEMI,PCI,替格瑞洛,氯吡格雷 - 2019-09-15
J Am Heart Assoc:治疗存在COPD的ACS,替格瑞洛优于氯吡格雷
在血小板抑制剂和患者预后实验(PLATO)中,与氯吡格雷相比,替格瑞洛可减少患者ACS后因血管原因所致死亡,心肌梗死或者卒中等主要终点的发生,但是可增加呼吸困难的风险,因此在临床上,COPD患者禁用替格瑞洛方法和结果:共18624名ACS患者随机进行替格瑞洛或氯吡格雷治疗,1085名(5.8%)患者存在C
MedSci原创 - 替格瑞洛,氯吡格雷,心血管事件 - 2015-10-12
JAMA子刊:替格瑞洛联合“神药”阿司匹林在中度卒中患者治疗中是否效果更佳
双重抗血小板治疗(DAPT)是早期处理轻度非心肌梗塞性缺血性卒中和短暂性缺血发作(TIA)的关键策略。
MedSci原创 - 2021-07-24
JACC:替格瑞洛联合低剂量阿司匹林治疗心梗的成本效益研究
既往研究显示,在心梗患者早期的1-3年,替格瑞洛联合低剂量阿司匹林(ASA)比单独的低剂量阿司匹林治疗能显著降低患者的心血管死亡、中风和心梗,但是出血的风险也相应增加。近日,在国际心血管权威杂志JACC上发表了一篇旨在评估替格瑞洛联合低剂量阿司匹林治疗心梗的成本-效益情况。本研究利用PEGASUS-TIMI 54临床试验中的数据,将21162名心梗患者随机分配至单独ASA组、替格瑞洛一日两次60m
MedSci原创 - 心血管,心梗,替格瑞洛 - 2017-07-28
Circulation:苏格拉底试验——替格瑞洛与阿司匹林治疗卒中效果的比较
(acute ischemic stroke,AIS)或短暂性脑缺血发作(transient isahaemic Attack,TIA)的患者可能伴随着中风的风险,需要在紧急情况下施以更有效的抗血小板治疗然而,我们还需要评估其与大出血之间的联系,来确定更高强度的抗血小板治疗潜在优势。苏格拉底试验(SOCRATES trial)首次采用替格瑞洛治疗急性缺血性脑卒中或短暂性脑
MedSci原创 - 替格瑞洛,阿司匹林,脑卒中 - 2017-06-29
JACC:替格瑞洛联合阿司匹林对PCI术后的抗血栓影响
本研究的目的旨在比较和评估替格瑞洛以及替格瑞洛联合乙酰水杨酸(ASA)对接受药物洗脱支架冠脉介入治疗患者的抗血栓形成效果。TWILIGHT临床试验将接受PCI治疗患者在3个月的双重抗血栓形成治疗中随机分成替格瑞洛+安慰剂治疗和替格瑞洛联合ASA治疗,主要终点事件是花生四烯酸刺激后的血栓大小。
MedSci原创 - 心血管,冠心病,替格瑞洛,阿司匹林 - 2020-02-22
Circulation:急性缺血性卒中或TIA:替格瑞洛or阿司匹林?
2017年9月,发表在《Circulation》的一项研究分析了SOCRATES研究(苏格拉底研究:阿司匹林或替格瑞洛治疗的急性卒中或短暂性脑缺血发作和患者结局)中,短暂性脑缺血发作(TIA)或急性缺血性卒中(AIS)后替格瑞洛vs阿司匹林治疗的患者的大出血风险。
环球医学 - 阿司匹林,替格瑞洛,缺血性卒中,TIA - 2017-10-09
新指南:替卡瑞洛定为UA一线治疗药
Guidelines Elevate Ticagrelor to First-line Antiplatelet Status in Unstable Angina 美国心脏病学会基金会(ACCF)/美
医心网 - 美国心脏病学会基金会,ACCF,美国心脏学会,AHA,不稳定型心绞痛(UA),非ST段抬高心肌梗死(NSTEMI) - 2012-07-30
欧洲药监机构就替格瑞洛临床试验问题向阿斯利康进行询问
欧洲药品监管机构已经写信给阿斯利康,要求阿斯利康提供更多有关美国调查其心脏病新药替格瑞洛的信息。阿斯利康正依靠替格瑞洛作为近期销售与利润增长的一个关键驱动因素,美国司法部(DOJ)对这款药物发起一项调查的不同寻常决定增加了人们对这款产品未来的担忧。
丁香园 - 替格瑞洛,欧洲药监,临床试验,阿斯利康 - 2013-11-11
ESC 2014:CKD透析者替格瑞洛抗血小板优于氯吡格雷
慢性肾脏病(CKD)患者,尤其是接受血液透析(HD)治疗的患者往往是对氯吡格雷低反应人群。欧洲心脏病学会2014年会(ESC 2014)报告的一项韩国单中心、前瞻性、随机、交叉设计研究表明,对于维持常规HD的CKD患者,替格瑞洛较氯吡格雷有更快速和更强的血小板抑制作用,这种作用在剂量维持期也保持稳定,在停药后替格瑞洛的清除速率更快。该研究共纳入17例接受常规HD维持治疗的患者,分别接受替格瑞洛(1
MedSci原创 - ESC,替格瑞,氯吡格雷 - 2014-08-31
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