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勃林格-<font color="red">礼</font><font color="red">来</font>糖尿病新药empagliflozin遭FDA拒绝

勃林格-礼来糖尿病新药empagliflozin遭FDA拒绝

勃林格殷格翰-礼来糖尿病联盟降糖新药empagliflozin遭FDA拒绝。该联盟3月5日称，FDA已就empagliflozin的新药申请（NDA）发布了一封完整回应函（CRL）。不过FDA并没有要求开展任何新的临床试验来支持empag

生物谷 - 新药，FDA - 2014-03-06

<font color="red">礼</font><font color="red">来</font>度易达(R)（度拉糖肽）正式在中国上市

礼来度易达(R)（度拉糖肽）正式在中国上市

礼来公司GLP-1受体激动剂周制剂度易达®（度拉糖肽）“‘达’道至简”中国上市新闻发布会在上海隆重举行。中华医学会糖尿病学分会主任委员朱大龙教授、中华医学会糖尿病学分会候任主任委员郭立新教授、中华医学会精神医学分会名誉主任委员于欣教授、礼来中国总裁兼总经理季礼文先生（Mr.Julio Gay-Ger）、礼来制药全球医学事务副总裁Sherry Martin博士、礼来中国药物发展及医学事务中心高

美通社 - 糖尿病，度易达 - 2019-06-17

对变异毒株无效，<font color="red">礼</font><font color="red">来</font>医药双抗体疗法被喊停

对变异毒株无效，礼来医药双抗体疗法被喊停

礼来的新冠双抗体疗法被喊停，并不意味着抗体疗法不可行。某个抗体或者某组抗体没有效果，就混合另外一种抗体产生新的“组合抗体"，这仍然可能具有较强

观察者网 - 新冠变异毒株感染，变异毒株，德尔塔（Delta）变异毒株，双抗体疗法 - 2021-06-29

<font color="red">礼</font><font color="red">来</font>依奇珠单抗“开拓新生”患者福利项目正式启动

礼来依奇珠单抗“开拓新生”患者福利项目正式启动

在此期间，礼来携手镁信健康共同推出“开拓新生”患者福利项目，旨在探索并尝试银屑病领域的创新支付方式，在提高生物创新药可及性的同时，构筑一个便捷、科学的医患交流、疾病管理平台。与此同时，由中华医学会皮肤科分会银屑病专委会牵头，礼来参与的全球中国银屑病监测项目（Global Psoriasis Atlas,以下简称GPA）正式启动，

生物谷 - 依奇珠单抗，银屑病 - 2019-10-27

<font color="red">礼</font><font color="red">来</font>肺癌新药necitumumab III期试验改善总生存期

礼来肺癌新药necitumumab III期试验改善总生存期

礼来（Eli Lilly）8月13日宣布，实验性肺癌药物necitumumab（IMC-11F8）在一项III期试验SQUIRE中改善了患者的总生存期（Overall Survival，OS），该公司计划在

生物谷 - 新药，FDA - 2013-08-15

Pilatus Clinical Services, <font color="red">礼</font><font color="red">来</font>公司, Ian Hoban, 制药, 销售与营销总监

Pilatus Clinical Services, 礼来公司, Ian Hoban, 制药, 销售与营销总监

美通社 - 2017-10-10

<font color="red">礼</font><font color="red">来</font>宣布，美国政府将购买更多剂量的中和抗体疗法<font color="red">来</font>治疗COVID-19

礼来宣布，美国政府将购买更多剂量的中和抗体疗法来治疗COVID-19

礼来公司近日宣布，美国政府已同意一起购买至少100,000剂700毫克的Bamlanivimab（LY-CoV555）和1400毫克的etesevimab（LY-CoV016）。

MedSci原创 - Covid-19，bamlanivimab（LY-CoV555），Bamlanivimab，etesevimab - 2021-02-27

<font color="red">礼</font><font color="red">来</font>公司开始对COVID-19的潜在疗法进行临床测试

礼来公司开始对COVID-19的潜在疗法进行临床测试

礼来制药公司近日宣布，它已与美国国立卫生研究院（NIH）的国家过敏和传染病研究所（NIAID）达成协议，以研究Baricitinib治疗COVID-19的有效性和安全性。

MedSci原创 - Covid-19，LY3127804 - 2020-04-11

<font color="red">礼</font><font color="red">来</font>公司的预防偏头痛的抗CGRP药物获批

礼来公司的预防偏头痛的抗CGRP药物获批

美国监管机构已经接受了礼来公司用于预防偏头痛的非阿片类药物加莫珠单抗的研究。

MedSci原创 - 偏头痛 - 2017-12-12

勃林格-<font color="red">礼</font><font color="red">来</font>在美国推出糖尿病复方新药Glyxambi

勃林格-礼来在美国推出糖尿病复方新药Glyxambi

勃林格-礼来糖尿病联盟近日联合在美国推出糖尿病复方新药Glyxambi，该药是首个双效抑制剂降糖药，由已上市药物Jardiance（empagliflozin，一种钠-葡萄糖联合转运体-2（

生物谷 - 糖尿病，复方新药 - 2015-03-25

<font color="red">礼</font><font color="red">来</font>最强减肥药替尔泊肽获FDA批准上市

礼来最强减肥药替尔泊肽获FDA批准上市

今天，美国FDA批准了礼来公司开发的替尔泊肽（Tizepatide）作为减肥药物上市（商品名Zepbound™），适用于肥胖（BMI在30及以上）或超重（BMI在27以上，但伴有至少一种体重相关合并症

网络 - 2023-11-09

<font color="red">礼</font><font color="red">来</font>买下非阿片类镇痛新药全球独家权

礼来买下非阿片类镇痛新药全球独家权

5月28日，礼来宣布了一项资产引进协议，获得了Centrexion Therapeutics公司用于疼痛治疗的CNTX-0290的全球独家权利。

新浪医药编译 - 礼来，非阿片类镇痛药，Centrexion - 2019-05-29

英国NICE推荐<font color="red">礼</font><font color="red">来</font>的Verzenio用作乳腺癌延迟药物

英国NICE推荐礼来的Verzenio用作乳腺癌延迟药物

英国国家健康与护理卓越研究所（NICE）推荐Eli Lilly的Verzenio（abemaciclib）与Faslodex（氟维司群）联合用于治疗乳腺癌。Verzenio是通过阻断细胞周期素依赖性激酶 4 和 6（CDK4/6），抑制癌细胞的生长。

MedSci原创 - CDK4/6，乳腺癌，氟维司群 - 2019-04-02

勃林格殷格翰与礼来建立糖尿病联盟

　　2012年12月7日，全球最大的家族制药公司勃林格殷格翰和全球十大著名医药公司之一的礼来制药在成都举行新闻发布会，宣告勃林格殷格翰-礼来制药糖尿病联盟在中国的首次正式亮相。此次发布会上还公布了由中国医药报刊协会组织发起、勃林格殷格翰—礼来制药糖尿病联盟支持的“媒体眼中的糖尿病防治”调查结果。 　　联盟负责人、勃林格殷格翰糖尿病业务部副总裁陈小梅女士表示：“勃林格殷格翰和礼来制药强强联手，将建

糖尿病年会组委会 - 糖尿病，勃林格殷格翰，礼来 - 2012-12-14

Reuters：礼来旗下淋巴瘤药物Enzastaurin后期临床试验失败

5月10日，礼来表示将停止旗下淋巴瘤药物Enzastaurin的开发，因为该药物在一项后期临床试验中不能延迟淋巴瘤患者症状的恶化。这款药物当时正被用于检测对化疗治疗后复发的高风险淋巴瘤患者的疗效。礼来在5月10日的一份声明中表示，停止该药物开发将会导致第二季度约3000万美元的费用损失，但该公司2013年的财务预算会保持不变。 礼来在过去的十年里还针对Enzastaurin进行了其它各种肿瘤

丁香园 - 礼来，淋巴瘤，Enzastaurin，临床试验 - 2013-05-14

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