J Biol Chem：研究发现前列腺癌治疗新靶点！
吉非替尼药物通过抑制表皮生长因子受体（EGFR）信号传导来治疗乳腺癌，肺癌和其他癌症，但对前列腺癌的作用有限。存在于细胞膜上的EGFR参与细胞增殖和真皮，肺和消化组织的发育。当突变导致其过度激活时，可导致细胞增殖和肿瘤形成增加。
medicalxpress - 前列腺癌 - 2017-12-24
Photodiagnosis Photodyn Ther：抗菌光动力疗法可用于治疗种植体周围黏膜炎，但是骨再生的效果有限
未经治疗的种植体周围炎的最终结果是骨结合的丧失或种植体的丧失/失败。成功治疗的最终目标是永久消除种植体周围软组织炎症，并实现种植体周围的骨再生。
MedSci原创 - 光动力疗法，种植体周围炎，抗菌光动力疗法 - 2022-05-29
haematol：RAS通路改变在小儿急性髓系白血病中的临床意义
NF1改变可能是不良预后因素，而NRAS突变是儿童 AML 患者的有利预后因素。具有PTPN11突变的儿科 AML 患者可能表现出更大的复发和诱导失败倾向
网络 - 急性髓系白血病，RAS通路 - 2022-03-27
Blood：粒单核细胞白血病的综合分子分析结果
80%以上的患者的体细胞和生殖细胞的RAS通路基因带有突变（如PTPN11、NF1、NRAS、KRAS和CBL），既往研究已鉴定出几种与预后不良相关的生物标志物。
MedSci原创 - 粒单核细胞白血病，克唑替尼，经典RAS通路，ALK/ROS1融合 - 2018-02-06
BMC Oral Health：使用选择性5-羟色胺再摄取抑制剂的个体的牙周和种植体周围状况以及全唾液白细胞介素1-β水平
本观察性病例对照研究的目的是比较使用SSRI和对照组的患者牙周和种植体周围的临床放射学状况和全唾液IL-1β。
MedSci原创 - 牙周炎，选择性5-羟色胺再摄取抑制剂 - 2023-05-26
Blood：Evans综合征患儿携带高频的免疫基因突变
Evans（伊文氏）综合征（ES）是一种罕见的重度自身免缺陷，特点是同时表现为自身免疫性溶血性贫血（AIHA）和免疫性血小板减少性紫癜。迄今为止，该病的发病机制基本尚未明确。基于Evans综合征可能是遗传性疾病这一推测，Jéreme Hadjadj等研究人员尝试从儿科ES（pES）患者中寻找遗传缺陷。研究人员对一个有203位早发性ES患者的前瞻性队列（起始于2004年，随访16.3年[1.2-41
MedSci原创 - Evans综合征，自身免疫病，突变，免疫基因 - 2019-04-06
《JAMA Neurology》图片病例报道：迟发性甲基丙二酸血症的可逆性皮质和基底神经节损害
此例病例对皮质病变的发现进一步拓宽了MMA的神经影像谱。
网络 - 迟发性甲基丙二酸血症 - 2023-12-04
PNAS：解析免疫调控新途径
来自美国拉霍亚过敏和免疫学研究所（La Jolla Institute for Allergy & Immunology, La Jolla, CA），中科院上海生化与细胞研究所的研究人员利用一种体内敲除技术，分析了蛋白Neddylation在调控T细胞功能上的作用，为炎症疾病治疗提供了一种可能的治疗性靶标。相关成果公布在《美国国家科学院院刊》（PNAS）杂志上。 文章的通讯作者是拉霍亚
互联网 张迪 - 免疫 - 2013-01-16
Nat Immunol：清华大学免疫所研究者揭示过敏性疾病调控新机制
2018年6月20日，清华大学免疫所刘云才课题组在《Nature Immunology》期刊发表论文，揭示了蛋白质泛素化通过改变T细胞受体信号强度和T细胞分化方向来调控过敏性疾病发病的新机制。
清华免疫 - 泛素化，自身免疫病，过敏，免疫调节 - 2018-06-23
Nature：检测黑素细胞基因组，有望预测黑色素瘤风险
皮肤黑色素瘤是由黑色素细胞(皮肤中产生色素的细胞)引起的皮肤癌，光照是形成黑色素瘤的主要诱变因素。对黑色素瘤肿瘤组织的测序发现，体细胞突变与之密切相关，因此早期诊断意义重大。
生物探索 - 黑色素瘤，黑素细胞基因组，预测风险 - 2020-10-22
STTT：饿一会，促进大脑健康！短期禁食激活大脑的抗炎、抗氧化机制
饿一会儿，促进大脑健康！短期禁食会导致小鼠大脑代谢发生显著变化，调节大脑能量代谢，激活大脑的抗炎、抗氧化机制，增加神经保护性脂质N-酰基乙醇胺的水平，促进大脑健康。
宋文法 - 禁食，间歇性禁食，术前禁食 - 2023-09-11
Nat Commun：南方医科大团队揭露，大脑损伤为何反而会加速骨骼愈合？
来自南方医科大的研究人员发现，TBI后，受伤的神经元，主要是海马区的神经元，可以释放富含成骨微RNA（miRNA）的小胞外囊泡（sEVs），靶向骨中的成骨细胞，以刺激骨形成。
MedSci原创 - 创伤性脑损伤，骨折 - 2021-10-18
【Blood Adv】治疗相关CMML的遗传学特征：不存在治疗相关髓系肿瘤的高危特征
为进一步研究tCMML的自然史和特征，学者评估了目前最大样本的tCMML患者队列，并将其基线细胞遗传学和分子特征与原发性CMML (dnCMML)进行比较。
聊聊血液 - CMML，髓系肿瘤 - 2024-04-13
Blood：如何诊断骨髓增生异常综合征及其重叠疾病
骨髓增生异常综合征（MDS）是克隆性造血性疾病，临床表型不特异，正确诊断MDS及其重叠疾病对临床很重要，因遗传学和病理生物学差异，其预后、治疗方案以及分子易感性可能完全不同。美国Tanaka教授在《血液学》（Blood）杂志发表综述，讨论了MDS及其重叠疾病的诊断，包括骨髓增生异常/骨髓增殖性肿瘤（MDS/MPN）、再生障碍性贫血、继发性急性髓系白血病（sAML）、意义不明克隆性造血和意义不明
肿瘤资讯 - 骨髓增生异常综合征，MDS，造血性疾病，诊断 - 2019-03-11
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