Lancet ：奎扎替尼联合化疗治疗新诊断FLT3基因突变急性髓系白血病的疗效
该研究旨在比较奎扎替尼与安慰剂对18-75岁FLT3 ITD阳性新诊断AML患者总生存率的影响，研究结果显示在标准化疗中加入奎扎替尼可提高18-75岁FLT3 ITD阳性新诊断AML成年人的总生存率。
MedSci原创 - AML，FLT3-ITD，奎扎替尼 - 2023-08-17
J Clin Oncol：维奈托克联合吉特替尼治疗FLT3突变型急性髓系白血病
维奈托克联合吉特替尼治疗FLT3mut 急性髓系白血病可获得较高的mCRc和FLT3分子反应率
MedSci原创 - FLT3突变，急性髓系白血病（AML），维奈托克，吉特替尼 - 2022-08-01
Ann Hematol：吉列替尼单药治疗复发/难治性 FLT3 突变急性髓细胞白血病的真实世界研究
患有 FLT3 突变的复发性或难治性 (R/R) 急性髓性白血病 (AML) 的患者预后不佳。本文旨在描述关于吉列替尼治疗 FLT3 突变的 R/R AML 的真实世界数据
网络 - 吉列替尼 - 2022-06-29
J Med Chem:合肥研究院研发出针对急性髓性白血病FLT3-ITD突变选择性 的第三代新型FLT3激酶抑制剂
近日，中国科学院合肥物质科学研究院强磁场科学中心研究员刘青松课题组和刘静课题组针对急性髓性白血病研发出FLT3-ITD突变选择性的新型FLT3激酶抑制剂CHMFL-FLT3-335。
合肥物质科学研究院 - 白血病，成药性，基因突变 - 2019-01-09
《BLOOD》吉瑞替尼联合阿扎胞苷治疗不适合强化疗的初治FLT3突变AML的3期研究结果
本研究结果支持吉瑞替尼联合阿扎胞苷在该患者人群中的安全性、耐受性和疗效。
聊聊血液 - 阿扎胞苷，吉瑞替尼，FLT3突变AML - 2022-08-09
FLT3抑制剂gilteritinib，获得英国NICE推荐治疗急性髓性白血病
接受gilteritinib治疗的患者中位总生存期为9.3个月，而接受化疗的患者为5.6个月，一年生存率分别为37％和17％。
MedSci原创 - 急性髓性白血病，FLT3抑制剂gilteritinib - 2020-07-18
CHMP对FLT3抑制剂Quizardinib治疗复发/难治性AML患者持负面意见
日本第一三共株式会社近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）的人用药品委员会（CHMP）对FLT3抑制剂Quizardinib的销售许可申请（MAA）持负面意见，Quizardinib预计用于治疗复发性/难治性FLT3-ITD成人急性髓细胞性白血病（AML）。
MedSci原创 - Quizardinib，CHMP，FLT3抑制剂 - 2019-10-20
Astellas宣布其FLT3抑制剂XOSPATA治疗白血病，正在NMPA接受监管审查
Gilteritinib属于第二代FLT3抑制剂，可抑制FLT3跨膜区内部串联重复（ITD）以及FLT3酪氨酸激酶结构域（TKD），这是2种常见的FLT3突变类型，约占所有AML病例的三分之一。
MedSci原创 - 急性髓性白血病，NMPA，FLT3抑制剂XOSPATA - 2020-04-11
Blood：竺晓凡/程涛教授团队取得重大突破，揭晓FLT3为PRC2突变T-ALL潜在治疗靶点！
该研究证实了FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）是组蛋白甲基化酶复合物2（PRC2）突变的儿童T-ALL患者的潜在治疗靶点，这具有重要的临床价值。
肿瘤资讯 - 儿童T细胞急淋，急性淋巴细胞白血病，FMS样酪氨酸激酶3，靶点 - 2018-10-15
Blood：在FLT3ITD急性髓系白血病中，FLT3酪氨酸激酶抑制剂处理可暴露谷氨酰胺水解的代谢依赖性
中心点：FLT3ITD酪氨酸激酶（TK）抑制剂在不影响谷氨酰胺代谢的情况下，抑制糖酵解和葡萄糖利用。FLT3 TK活性的靶点和谷氨酰胺代谢相结合，可降低体内外FLT3ITD突变细胞的白血病致病潜能。摘要：FLT3内部串联重复（FLT3ITD）是急性髓系白血病（AML）的常见突变，与患者预后差相关。尽管新一代的FLT3酪氨酸激酶抑制剂（TKI）显现出客观的结果，但FLT3ITD的AML患者的预后仍不
MedSci原创 - FLT3酪氨酸激酶抑制剂，急性髓系白血病，谷氨酰胺水解 - 2018-02-21
Blood：FLT3抑制剂Gilteritinib vs 挽救化疗对复发/难治性AML患者长期预后的影响
Gilteritinib维持治疗可保持复发性/难治性AML患者获得持久的缓解
MedSci原创 - 急性髓系白血病，FLT3抑制剂，挽救化疗，ADMIRAL试验 - 2022-02-27
Lancet Oncol：单药应用时，奎轧替尼能否为FLT3 ITD阳性复发难治AML带来获益？
高龄和FLT3-ITD突变AML患者常和早期复发和较差预后相关，目前尚无有效的治疗药物。新一代 FLT3抑制剂奎轧替尼（Quizartinib）可有效治疗复发难治性急性髓系白血病，且耐受性良好。
肿瘤资讯 - 奎轧替尼，FLT3抑制剂，急性髓系白血病 - 2018-08-14
Blood：急性髓系白血病FLT3-ITD突变的克隆进化
该研究为FLT3-ITD突变的AML患者在米司他林联合强化化疗治疗下的克隆进化和耐药机制提供了新的见解
MedSci原创 - 急性髓系白血病（AML），FLT3-ITD+，米司他林 - 2021-06-11
Blood：靶向PRMT1介导的FLT3甲基化可增强MLL重排的ALL细胞的清除
通过抑制PRMT1来消除FLT3精氨酸甲基化代表了一种有希望的靶向MLL-r ALL细胞的治疗策略
MedSci原创 - 急性淋巴细胞白血病（ALL），MLL重排，PRMT1，FLT3甲基化 - 2021-06-10
Blood：靶向PRMT1介导的FLT3甲基化有望打破MLL重排型ALL的持续存在
复发仍然是MLL-r急性淋巴细胞白血病(ALL)治疗失败的主要原因，主要是由于常规化疗或靶向治疗后耐药克隆的持续存在。因此，明确MLL-r ALL持续存在的机制对开发有效的治疗方案至关重要。PRMT1在组蛋白/非组蛋白上沉积不对称的二甲基精氨酸(ADMA)标记，在多种癌症中过度表达。近期研究人员发现PRMT1在MLL-r ALL细胞中的表达水平升高，抑制PRMT1可显著抑制白血病细胞的生长和存活。
MedSci原创 - PRMT1，ALL，FLT3，甲基化 - 2019-08-09
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