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基于“价值医疗”医院绩效方案“大<font color="red">公开</font>”

基于“价值医疗”医院绩效方案“大公开

究分析目前医院绩效模式,可以分为“单缸驱动”、“双缸驱动 ”、“三缸驱动”、“四缸驱动”一路走来,到如今誉方医管的“八缸驱动”突破,主要是医改大环境的变化以及医院内部精益管理需求提升倒逼绩效改革。

健康界 - 价值医疗,绩效方案 - 2019-01-18

药品审评审批信息<font color="red">公开</font>管理办法

药品审评审批信息公开管理办法

本文为国家药品监督管理局药品审评中心发布的《药品审评审批信息公开管理办法》。

国家药品监督管理局药品审评中心 - 药品 - 2023-10-09

辉瑞未来5年研发管线大<font color="red">公开</font>!

辉瑞未来5年研发管线大公开

近日,辉瑞公司(Pfizer)举办了为期两天的线上投资者交流大会。

药智网 - 辉瑞,研发 - 2020-09-21

学术论文同行评审过程有望在线<font color="red">公开</font>

学术论文同行评审过程有望在线公开

5月18号,ORCID(Open Researcher and Contributor ID)宣布,用户将可以使用ORCID来记录他们不同类型的同行评审。ORCID的执行董事 Laure Haak希望这项计划可以为研究人员提供更大的动力去参与同行评审。已经有超过120万用户注册使用ORCID,它提供给科学家唯一的ID号,同时科学家可以在线记录自己发表的文章和基金。 ORCID与国际非盈利组织CAS

科学网 - 学术论文,同行评审 - 2015-05-25

医药化学领域说明书充分<font color="red">公开</font>问题探析

医药化学领域说明书充分公开问题探析

在医药、化学等以实验为主的自然科学领域,专利说明书中是否必须披露实验数据,以及实验数据应当披露到何种程度才能满足说明书充分公开的要求一直存在争议。本文拟从要求说明书中公开实验数据的立法本意出发,结合典型案例对上述问题进行探讨。一、要求说明书中公开实验数据的立法目的 专利制度是一种“以公开换取保护”的机制,发明人以向社会公开其发明为代价,获得一定时间期限内的专利独占权,这样一方面可

中国知识产权报 - 专利,说明书,实验数据 - 2015-01-12

北大教授就韩春雨事件致<font color="red">公开</font>信

北大教授就韩春雨事件致公开

昨日,实名公开质疑韩春雨实验者中,再增两名学界大咖——北大教授饶毅及中科院院士邵峰。他们曾在9月初就尝试与河北科技大学取得联系,却迟迟没得到任何答复。

四川在线 - 韩春雨事件,公开信 - 2016-10-13

CFDA<font color="red">公开</font>2017年度药品审评报告

CFDA公开2017年度药品审评报告

国家食药监总局公开2017年度药品审评报告和20个重点领域品种。

医谷 - 药品审评,CFDA,2017 - 2018-03-26

全球眼科图像<font color="red">公开</font>数据库使用指南(2022)

全球眼科图像公开数据库使用指南(2022)

公开获取的医学数据是数字健康研究的宝贵资源。目前,一些包含眼科图像的公开数据库常被用于机器学习的研究中,但如何规范高效地使用这些数据库尚无统一标准。本指南旨在筛选确定部分公开可用的眼科图像数据库,详

眼科新进展 - 眼科图像公开数据库 - 2023-01-04

评职称的那些<font color="red">公开</font>秘密,什么时候消失?

评职称的那些公开秘密,什么时候消失?

职称的评定,在许多行业都被吐槽过,南京某高校张教授曾在接受媒体采访时,说过,在教学中,如果一心扑在教学上,就是“照亮别人,毁灭自己”。其实在医疗界,情况也差不多,吃亏的往往是那些埋头干临床的人。工资与职称挂钩,职称与论文挂钩,而工作量、工作经验,在职称评选中并没有任何明确的判定准则,换句大白话说,就是没卵用。本是凭真本事吃饭的医生,还得养小白鼠做研究,学统计学处理实验数据,咬笔头写论文,四处求人发

医客 - 职称,公开的秘密 - 2016-11-08

3月<font color="red">公开</font>课Top榜单重磅来袭!

3月公开课Top榜单重磅来袭!

梅斯医学

网络 - 2022-04-10

医药行业各岗位薪酬<font color="red">公开</font>了!

医药行业各岗位薪酬公开了!

近日,有调研报告显示,2018-2019年医疗医药行业整体薪酬将保持7-8%左右的稳定增长。

赛柏蓝 - 医药行业,岗位薪酬,公开 - 2019-02-13

药审中心技术审评报告公开工作规范(试行)

根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44号)和《药品注册管理办法》(国家市场监督管理总局令第27号)等相关规定,为进一步落实药品审评审批改革相关要求,深入推进审评信息

CDE - 药审中心 - 2021-05-13

国外知名学术期刊:网络公开审稿

公开审稿的机制下,审稿过程的三大主体——编辑、审稿人与作者同时处于社会的全程监督之下,这些学术共同体的成员自然会珍惜自己的荣誉和公信力。

中国新闻报 - 审稿,学术 - 2014-05-14

公开发表的文献数据,可信度几何?

在生物医药投资领域,如果创业企业所从事的为全新药物靶点、标志物、治疗机制等,投资人一般都习惯于首先查看国内外专业文献,看看类似研究的结果如何,但这类公开发表的文献数据,可信度究竟有多高呢?来自拜尔医学(Bayer HealthCare)的科学家们做了一次统计对比实验,他们共从23位科学家(实验室主任)收集了67个实验项目的数据(其中47个来源于抗肿瘤领域),这些项目部分为文献上公开发表实验的重复

生物谷 - 文献数据 - 2014-07-09

EFPIA和PhRMA同意适当公开其药物研发纪录

今年早些时候欧洲曾出台一项规定要求药企要对公众公开其新药研发过程中的一些研究数据,此举曾遭到一些大型医药企业的强烈反对。

生物谷 - 新药,FDA - 2013-07-31

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