穿支动脉粥样硬化病中国专家共识
穿支动脉粥样硬化病（BAD）是急性缺血性卒中的常见类型，，中国卒中学会脑小血管病分会成立专家组，结合国内外研究现状，撰写本专家共识，以指导BAD的临床诊治。专家组针对LSA和PPA供血区域BAD的发病
中国卒中杂志.2021.16(5):508-514. - 动脉粥样硬化 - 2021-06-06
Nature:心肌梗塞加重动脉粥样硬化进展
6月27日，Nature杂志在线报道了心肌梗塞加重动脉粥样硬化机制的最新进展。 在动脉粥样硬化的进展过程中，髓样细胞使富含脂质的动脉壁斑块不稳定，并导致其破裂，从而引发心肌梗塞和中风。本研究表明，缺血性损伤的系统性反应可加重慢性动脉粥样硬化。载脂蛋白E-/ -（Apoe-/-）小鼠心肌梗死或中风后，发生了更严重的，形态较大的动脉粥样
本站原创 - Nature，心肌梗塞，动脉粥样硬化 - 2012-07-03
Circulation：动脉粥样硬化中的重要环节！
坏死的中心一直是脆弱的动脉粥样硬化斑块的标志。尽管凋亡细胞在几乎所有的其他组织床中可以被迅速清除，但是在病变血管中它们的去除似乎显着受损。遗传和实验数据表明，胞葬作用受损发生在动脉粥样硬化造成的所谓的“吃我配体”失调中，它可以调控决经历程序性细胞死亡的细胞吞噬。以下是
MedSci原创 - 动脉粥样硬化，坏死，吞噬 - 2017-02-02
ATVB：HDL指标与女性动脉粥样硬化风险
由此可见，升高的HDL-C在绝经后女性中可能并不总是具有心脏保护作用。较大的HDL-P的心脏保护能力可能会在接近绝经期时发生不利影响，从而支持评估更年期过渡如何影响HDL质量和生命后期相关的心血管疾病风险的重要性。
MedSci原创 - HDL指标，女性，动脉粥样硬化，风险 - 2018-08-07
Circulation：胆固醇流出通路可抑制炎症小体激活、坏死和动脉粥样硬化
CANTOS试验（研究康纳单抗抗炎性血栓预后）显示，白介素（IL）-1β的拮抗剂可减轻有心肌梗死病史患者的冠心病，同时可减少全身性炎症，提示调控IL-1β分泌的信号通路可增加心血管风险。胆固醇积累时，骨髓细胞可通过NLRP3炎症小体产生IL-1β和IL-18，但NLRP3炎症小体激活与动脉粥样硬化形成的关联尚不明确。
MedSci原创 - 炎症小体，动脉粥样硬化，胆固醇流出通路，NLRP3，中性粒细胞 - 2018-09-01
Stroke：颅内动脉的钙化模式与动脉粥样硬化
CT 检测到的颅内动脉钙化是缺血性卒中的预测因子。通常，钙化被认为位于内膜，提示动脉粥样硬化。然而，以前的颅外动脉的研究显示血管壁中层和内弹力层也存在钙化，但是不一定伴随动脉粥样硬化斑块。对于颅内动脉，钙化的组织病理学鲜为人知。
脑血管病及重症文献导读 - 颅内动脉，钙化，粥样硬化 - 2018-12-31
Nature：动脉粥样硬化斑块竟将魔爪伸向中枢神经系统，砍断这种魔爪有望对抗动脉粥样硬化
考虑到动脉粥样硬化斑块的稳定性是评价疾病严重程度的最临床相关的特征之一，而且在这项研究中，ABC的组分也在分离出的受到动脉粥样硬化的人类动脉中被确定，因此这些研究结果具有非常重要的转化潜力。
生物谷 - 动脉粥样硬化 - 2022-04-29
【盘点】2016动脉粥样硬化研究亮点（top10）
动脉粥样硬化（atherosclerosis，AS）是冠心病、脑梗死、外周血管病的主要原因，是动脉壁上沉积一层包括胆固醇结晶在内的粥样物质，使动脉弹性降低、管腔变窄，常导致心肌梗塞、中风等致命疾病发生。胆固醇结晶会引发免疫反应，导致动脉壁出现可致命的炎症。关于2016年动脉粥样硬化相关研究重大成果，小M与您分享。【1】Circulation：动脉粥样硬化血栓形成危险分层及沃拉帕沙的二级预防作用
MedSci原创 - 动脉粥样硬化 - 2016-09-26
Circulation：调控动脉粥样硬化中的炎症和纤维增生性的新机制
动脉粥样硬化斑块形成是由血管壁的慢性炎症和纤维增生性重塑引起的。以前有研究证实，人和小鼠的动脉粥样硬化斑块都显示出EphA2的表达升高。EphA2是参与细胞-细胞相互作用和肿瘤发生的指导分子。近期，一项发表在杂志KIdney Int上的研究通过在动脉粥样硬化（Apoe-/-）的小鼠模型中敲除EphA2并通过评估多种血管细胞培养模型中的EphA2功能来评估EphA2在动脉粥样硬化中的作用。
MedSci原创 - 动脉粥样硬化，炎症 - 2017-05-16
对抗动脉粥样硬化 试试声动力学方法？
利用声动力学疗法可以加强动脉粥样硬化斑块中胆固醇（即脂质）的流出速率，从根源上促进粥样硬化斑块的缩减和消退。
健康报医生频道 - 动脉粥样硬化，声动力学，进展 - 2018-11-09
Autophagy：自噬调节剂预防动脉粥样硬化
在动脉粥样硬化中，巨噬细胞是负责清除脂质和死亡细胞碎片的具有关键分解代谢功能的细胞。为了在高致炎性和脂毒性斑块环境中生存，巨噬细胞必须保持紧密的动态平衡和自我更新。
MedSci原创 - 动脉粥样硬化，自噬，巨噬细胞 - 2018-02-05
综述：单核巨噬细胞亚型与动脉粥样硬化
孙维粱，徐明江 北京大学医学部生理学与病理生理学系 摘要 临床上，巨噬细胞和泡沫细胞在动脉粥样硬化及其后遗症的发生发展过程中，功能繁多，作用广泛，提示我们在这其中不单单只有一种细胞亚型参与其中巨噬细胞由单核细胞分化而来，在动脉粥样硬化斑块发生的炎症过程中，具有不同表型的单核巨噬细胞发挥着互补的作用，参与纤维帽和脂质核心的形成。 动脉粥样硬化发生过程中，不同亚型的单核细胞及巨噬细胞影
CMBI - 单核巨噬细胞，亚型，动脉粥样硬化 - 2011-12-06
张运：动脉粥样硬化研究的当前问题
进入本世纪以来，动脉粥样硬化（AS）性心血管疾病已成为严重危害人类健康的第一位杀手。AS是以进行性脂质沉积、纤维组织增生和炎性细胞浸润为特征的累及全身大、中型弹性和肌性动脉的慢性疾病。病理学研究证明，主动脉、冠状动脉、脑动脉、肾动脉和下肢动脉是AS的易患部位。因此，AS是导致冠心病、脑梗死、腹主动脉瘤、慢性肾病和间歇性跛行的共同的病理学基础。近30年来，随着分
山东大学齐鲁医院 - 动脉粥样硬化，血管病 - 2012-01-01
【盘点】动脉粥样硬化近期重要研究进展汇总
【1】口服Bruton酪氨酸激酶抑制剂可选择性阻滞动脉粥样硬化斑块触发的血栓形成血管性血友病因子（VWF）和血小板糖蛋白（GP）Ib的相互作用，以及胶原蛋白和GPVI的相互作用，对创伤处血栓形成或侵蚀性动脉粥样硬化斑块形成均至关重要GPIb和GPVI信号均是通过Bruton酪氨酸激酶（Btk）发挥作用；口服依鲁替尼，一种具有良好的长期安全性治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）的药物，能不可逆的抑
MedSci原创 - 2018-07-31
为您找到相关结果约500个
