祛痰药用得不少，但你未必真的会用
临床医生在应用祛痰药物时不仅应当了解各种呼吸疾病发生排痰障碍和咳痰增多的机制，还应当熟悉各种祛痰药物的作用机制和特点，有的放矢地选用各种祛痰药物，使之各尽所长，达到最佳疗效。
中华医学网 - 祛痰药，辅助治疗，对症处理 - 2017-09-21
Pharmazie：抗痛风药用植物的详细审查
草本关键词包括“中草药”、“药用植物”、“天然产品”、“植物药”和“植物疗
MedSci原创 - 痛风，中药，抗炎，尿酸代谢，审查 - 2015-03-22
FDA指南：处方药用户相关软件行业指南
本指南描述了FDA打算如何将其药物标签授权应用于某些软件输出，这些软件输出是由药物申办者或代表药物申办者传播的，用于处方药或处方药主导的药物器械组合产品(以下简称“组合产品”)
FDA官网 - 处方药 - 2023-11-30
《已上市化学药品药学变更研究技术指导原则（试行）》制剂处方中辅料变更的解读
本文从变更辅料的种类、用量、技术等级、供应商、质量标准等5个方面对如何进行变更分类进行归纳总结，对各项变更分类的研究工作进行了列表对比，说明了需要重点关注的事项。
中国食品药品监管 - 化学药品 - 2023-06-01
PLoS ONE：古老药用植物抑制黑色素瘤转移
在中国，此树的药用价值可以追溯到400多年的古文件。Goldberg博士和他的同事发
生物谷 - 药用植物，黑色素瘤，皮肤癌，9000人 - 2012-07-26
中药新药用药材质量控制研究技术指导原则（试行）
本文为国家药品监督管理局药品审评中心发布的《中药新药用药材质量控制研究技术指导原则（试行）》。
国家药品监督管理局药品审评中心 - 中药 - 2024-02-13
“特药险”有望扩容，能否缓解靶向药用不起之困？
对于众多肿瘤患者而言，抗癌药物价格高昂是其治疗过程中难以回避的问题。针对这一痛点，覆盖医保外靶向药费用保障的“特药险”悄然亮相。恶性肿瘤已经成为威胁中国人群健康的主要公共卫生问题之一。在各种癌症治疗手段中，靶向治疗可以延长患者生命期、提升生存质量。据了解，目前，仍有一些治疗效果不错的药物未能纳入国家医保目录，不少肿瘤患者因此背上沉重的经济负担。针对这一痛点，部分商业保险机构开始着手开发“特药险”。
新华社 - 扩容，靶向药，扩容 - 2019-04-09
中药新药用于慢性胃炎的临床疗效评价技术指导原则（试行）
在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《中药新药用于慢性胃炎的临床疗效评价技术指导原则（试行）》。
国家药品监督管理局药品审评中心 - 慢性胃炎，中药新药 - 2022-12-27
野生药用真菌配方组合抑制肿瘤率达72.94%
3月25日，中国武警后勤学院发布《野生药用真菌与紫杉醇比对实验报告》。报告称，实验发现：以常规化疗药物“紫杉醇”为参照，紫杉醇对于宫颈癌的肿瘤细胞抑制率为79.69%，野生药用真菌配方组合的抑制率可达72.94%，野生药用真菌配方组合成为恶性疾病治疗的一种新方法。2013年12月，中国武警后勤学院救援医学系生物学与药剂学教研室对野生药用真菌中的松针层孔菌、桦褐孔菌、薄皮纤孔菌、硫磺菌、粗毛褐孔
中国经济网 - 肿瘤，紫杉醇，化疗药物 - 2014-03-26
药监局加强药用玻璃包装注射剂药品监督管理
根据药品监督检查信息，部分注射剂类药品与所选用的药用玻璃存在相互作用，影响药品质量，造成一定安全隐患。 11月8日，为保证产品质量，保障公众用药安全，国家食品药品监督管理局就加强药用玻璃包装注射剂 style=color:blue >玻璃包装注射剂药品监督管理有关事项发布了通知。 注射剂产品与所用药用玻璃的相容性研究应符合国家食
国家食品药品监督管理局 - 玻璃包装注射剂，药品生产企业，玻璃包装，药品质量，包装材料 - 2012-11-16
中药新药用于慢性便秘临床研究技术指导原则（2020年）
在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《中药新药用于慢性便秘临床研究技术指导原则》（见附件1）。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》（药监综药管〔2020〕9号）要
NMPA - 慢性便秘 - 2021-02-09
FDA根据 2017 年仿制药用户费用修正案评估用户费用
本指南为利益相关者提供了有关 FDA 根据 2017 年 FDA 再授权法案标题 III 实施 2017 年仿制药用户费用修正案 (GDUFA II) 的信息。由于 GDUFA II 对用户费用计划进
FDA - 仿制药 - 2022-08-07
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