成人艾滋病临床指南和共识的质量评价
根据中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心统计，我国报告的现存活艾滋病患者 105.3 万，新发感染 13 万。
中国循证医学杂志 - 艾滋病，指南共识 - 2022-07-08
脑损伤评价医疗质量控制指标（2024年版）
为进一步加强医疗质量管理，规范临床诊疗行为，促进医疗服务的标准化、同质化，国家卫健委组织制修定了《脑损伤评价医疗质量控制指标（2024年版）》。
卫健委官网 - 医疗质量控制指标 - 2024-05-17
备受关注的儿科 护理质量评价标准待完善
护理敏感质量指标是基于护理结局而制定的定量监测评价标准，涉及护理管理、护理临床等各环节［1］。随后，美国国家卫生保健研究和质量局（AHRQ）、美国国家质量论坛（NQF）、ANA进行了不同主体与侧重的研究［3］。近年来，我国护理敏感质量指标体系研究已取得跨越式进展［4］。但国内外仍缺
中国卫生质量杂志 - 护理质量 - 2018-01-17
江苏省药品临床综合评价项目质量控制指南
药品临床综合评价是促进药品回归临床价值，提高医疗资源的利用效率，指导药品供应保障决策的重要技术工具。近年来，国家陆续发布了多项政策性文件，不断推进药品临床综合评价的在全国范围内的落地实施。
中国药学杂志 - 质量控制，药品临床综合评价 - 2022-07-05
北京市药品临床综合评价项目质量控制指南
提出药品临床综合评价项目的质量控制方法，以提高北京市药品临床综合评价工作的效率及质量，确保评价标准化、规范化实施。
中国医药 - 药品临床综合评价 - 2024-02-27
真实世界观察性研究的质量评价工具ArRoWS解读
真实世界观察性研究评估工具（Assessment of Real World Observational Studies,ArRoWS）是由英国莱斯特大学糖尿病研究中心莱斯特真实世界证据工作组研发的用
中国循证医学杂志 - 真实世界，ArRoWS - 2023-03-04
Fertil Steril：通过分析信号蛋白评价精子质量的研究
目的：确定精液基本参数与信号蛋白表达与活性之间的关系。设计：人精子的体外研究。机构：学术研究所。对象：对307名男子提供精液样本进行常规分析。干预：无主要观察指标：基本精液分析参数跟踪：包括精子DNA碎片（SDF），75种蛋白激酶的表达水平，在人精子中的18种信号蛋白的磷酸化/分裂模式。结果：结果表明，几种蛋白质的磷酸化水平(Bad, GSK-3beta, HSP27, JNK/SAPK, mTO
MedSci原创 - 精子，精液常规参数，信号途径，分子标记 - 2015-10-22
Phytochem Anal：用质量生物标志物评价中药质量——以复方丹参滴丸为例
建立一种基于质量生物标志物(Q-biomarkers)的质量控制方法，并以复方丹参滴丸(CDDP)的血管扩张功效为例进行研究。
MedSci原创 - 中药，质量控制，复方丹参滴丸，质量生物标志物 - 2023-05-27
定性研究证据的质量评价与分级（ CERQUAL）方法及介绍
CERQual使用的方法与其他GEADE工具相似，但它适用的对象是定性系统评价。 GRADE-C
MedSci原创 - 质量，定性 - 2016-10-26
仿制药质量一致性评价马上推进
仿制药质量一致性评价工作有了新进展。近日，酒石酸美托洛尔片、盐酸氨溴索片和盐酸特拉唑嗪片三个拟评价品种的评价方法，以及《普通口服固体制剂溶出曲线测定与比较指导原则》、《口服固体制剂参比制剂确立原则》两个技术指导原则草案公布并征求意见。“目前公布的拟评价品种均为极快速释放产品，现有产品的多条溶出曲线即便不一致，只要稍作处方调整或工艺修改便可实现一致。”采访中，国内一位长期关注仿制药质量一致
生物谷 - 仿制药质量 - 2014-02-17
公立中医医院高质量发展评价指标（试行）2022
为进一步推动公立医院高质量发展，按照《国务院办公厅关于推动公立医院高质量发展的意见》（国办发〔2021〕18号，以下简称《意见》）要求，我们研究制定了《公立医院高质量发展评价指标（试行）》和《公立中医
卫健委 - 公立中医医院 - 2022-11-08
临床研究质量及偏倚风险评价的一些常用方法
早在1998年，穆赫（Moher）等发表在《柳叶刀》（Lancet）杂志上的研究显示，与高质量随机对照研究（RCT）相比，低质量RCT研究中的治疗组受益情况被高估了34％；与报告充分的研究相比，分配隐藏报告不充分研究的平均疗效被高估了37%，表明临床研究的方法学质量直接影响了临床研究效果评价，临床医学研究及其报告质量评价十分重要。
中国医学论坛报 - 临床研究，偏倚，风险 - 2013-09-14
抗体偶联药物质量控制和临床前评价专家共识
本专家共识对人用抗体偶联药物（ADC）的生产制造、质量控制和临床前评价提出指导性意见，旨在为ADC研发者提供技术参考。其中涉及单抗的生产及质量控制，还应符合“人用重组DNA
中国药事.2018,32(7):993-1004. - :，抗体偶联药物，质量控制，临床前评价 - 2018-08-10
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