【盘点】前列腺癌的分子机制研究盘点
【1】Prostate：转移抑制子CD82/KAI1能够抑制TGF-β1和Wnt信号从而诱导与前列腺癌细胞侵入有关的上皮间质转化 上皮间质转化（EMT）与癌症入侵和转移具有紧密的相关性。由于转化生长因子β（TGF-β）和Wnt信号在各种上皮细胞类型中诱导EMT，最近，有研究人员调查了是否和怎样CD82/KAI1转移抑制子影响人类前列腺癌细胞中的TGF-β和Wnt信号依赖的EMT。研究
MedSci原创 - 前列腺癌，分子机制 - 2019-07-27
Blood：分子分类可改善BCR-ABL1阴性B-ALL成人患者的风险评估
分子分类可改善BCR-ABL1阴性B-ALL成人患者的风险评估
MedSci原创 - Bcr-Abl，B-ALL，分子分类 - 2021-09-24
Cancer Cell：DLBCL基于分子分型给予R-CHOP-X的Guidance-01 II 期随机研究结果
Cancer Cell发表了Guidance-01研究结果，第一作者为上海交通大学医学院附属瑞金医院张慕晨教授、田爽教授和付迪教授，通讯作者为赵维莅教授和许彭鹏教授。
聊聊血液 - 弥漫大B细胞淋巴瘤 - 2023-10-08
【AJH】浆母细胞淋巴瘤的诊断、风险分层和治疗：2024更新
《American Journal of Hematology》近日发表综述，整理了浆母细胞淋巴瘤的诊断、风险分层和治疗。
聊聊血液 - 风险分层，浆母细胞淋巴瘤 - 2024-05-25
【论著】| 伴MYC、BCL2、BCL6基因重排的DLBCL/HGBL临床病理学特征分析
本研究旨在探讨THL的临床病理学特征及患者预后。
中国癌症杂志 - 弥漫性大B细胞淋巴瘤，三重打击淋巴瘤，高级别B细胞淋巴瘤 - 2023-10-12
病例分享 | CD19抗原丢失导致CAR-T治疗后快速进展
嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）对于复发或难治（R/R）大B细胞淋巴瘤（LBCL）是一次治疗革命。Tisagenlecleucel 和axicabtagene ciloleucel均为CD19 CAR-T，已获FDA批准治疗R/R LBCL，总治疗反应率83%，完全缓解率58%，然而CAR-T治疗后复发是面临的巨大挑战。急性B淋巴细胞白血病（ALL）CAR-T治疗耐药，部分源于出现CD19阴性变异
肿瘤资讯 - CD19抗原，CAR-T治疗，病例 - 2019-11-07
BLOOD：Menin-MLL1相互作用是nup98重排AML的分子依赖性
Menin-MLL1抑制可能是一种合理的靶向治疗nup98重排白血病患者的方法。
MedSci原创 - Blood杂志 - 2021-09-30
成年费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病患者的疾病流行率与治疗效果调研
费城染色体阳性（Ph）急性淋巴细胞白血病（ALL）是儿童ALL的高风险亚型，其特征在于激酶激活的改变，常使用酪氨酸激酶抑制剂进行治疗。本研究旨在确定Ph阳性ALL成年患者的疾病流行率与基因组景观图，同时评估其对常规化疗的反应率。
MedSci原创 - 基因测序，白血病，疾病流行率 - 2016-11-28
Nature子刊：发现一种特殊的基因突变，与儿童肥胖相关
虽然在分离细胞中的这些实验支持他们的模型，研究团队指出，该研究尚未确认患者脑中的 ASIP 表达和MC4R抑制。要确定地将基因重排与人类的肥胖相关联，还需要进一步在人类和动物模型中进行研究。
生物世界 - 儿童肥胖， ASIP 基因 - 2022-12-20
JCO：更新肺癌治疗指南！基因检测要做，免疫疗法被“写进”一线治疗
对于IV型非小细胞肺癌患者，应根据患者癌症的不同类型提供什么样的全身治疗方案？2017年8月14日，美国临床肿瘤协会（ASCO）于《临床肿瘤学杂志》（JCO）在线更新了临床实践指南，为我们提供了相关推荐。据悉，上一次更新还是在2015年，这些建议是基于患者已经做过EGFR/ALK/ROS1基因检测，同时免疫疗法也被“写进”了一线治疗。
生物探索 - 肺癌，免疫疗法，基因检测 - 2017-08-18
国内申报上市的第二个CAR-T疗法获“优先审评+突破性药物”双重审评资格
日前，据国家药监局药审中心最新公示，张江科学城企业药明巨诺的瑞基仑赛注射液（暂定名，研发代码为JWCAR029，通用名为“CD19靶向嵌合抗原受体T细胞”）上市申请拟被纳入优先
医谷网 - CAR-T，突破性药物，优先审批 - 2020-09-10
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