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探秘大肠杆菌疫苗工厂 ——专访厦门大学公共卫生学院院长夏<font color="red">宁</font>邵教授

探秘大肠杆菌疫苗工厂 ——专访厦门大学公共卫生学院院长夏邵教授

一个世纪以前,肿瘤病毒研究先驱Rous Peyton率先提出无细胞过滤因子致禽类肉瘤,语出惊人的实验结论并未引起世人的关注与认可;半个世纪后,耄耋之年的Rous Peyton才因此研究而获得诺贝尔奖。

学术经纬 - 公共卫生,宫颈癌,疫苗 - 2018-01-04

CLIN CANCER RES:Veliparib联合托泊<font color="red">替</font>康治疗实体肿瘤

CLIN CANCER RES:Veliparib联合托泊康治疗实体肿瘤

CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章,研究Veliparib联合托泊康治疗实体肿瘤患者的剂量限制毒性(DLT),最大耐受剂量(MTD)和推荐Ⅱ期试验剂量(RP2D)。相关研究包括托泊康和Veliparib对外周血单核细胞ADP核糖的影响,两种药物的血浆药代动力学以及基因突变和临床结局之间可能的关系。

MedSci原创 - 实体肿瘤,Veliparib,托泊替康 - 2018-02-26

天坛医院金泽<font color="red">宁</font>等发文认为原因有六

天坛医院金泽等发文认为原因有六

之前一项对44672例新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者进行的研究表明,合并心血管病病死率高达10.5%,合并高血压病死率高达6.0%,而无合并症病死率为0.9%。

中国循环杂志 - 新冠肺炎,心血管病,合并症 - 2020-03-28

Commun | 奥希<font color="red">替</font>尼和吉非<font color="red">替</font>尼交替治疗晚期 EGFR-T790M 阳性非小细胞肺癌的 II 期试验(OSCILLATE)

Commun | 奥希尼和吉非尼交替治疗晚期 EGFR-T790M 阳性非小细胞肺癌的 II 期试验(OSCILLATE)

该研究旨在探讨交替使用奥希尼和吉非尼治疗晚期EGFR-T790M阳性非小细胞肺癌疗效和安全性,研究结果显示,奥希尼和吉非尼的交替治疗方案是可行且安全的,尽管未能达到预期的12个月无进展生存率。

MedSci原创 - 非小细胞肺癌,吉非替尼,奥希替尼 - 2024-03-03

Lancet Neurol:超声辅助静脉阿<font color="red">替</font>普酶溶栓的意义

Lancet Neurol:超声辅助静脉阿普酶溶栓的意义

普酶是唯一被批注用于急性缺血性卒中再灌注治疗的药物,越早使用获益越大。但是,尽管采取了药物治疗仍然有一半的患者遗留残疾或死亡,这是由于缺血性损伤的严重程度以及对静脉溶栓的反应较差。

脑血管病及重症文献导读 - 超声,辅助,阿替普酶 - 2019-05-31

Clin Cancer Res:III期临床研究NALA(来那<font color="red">替</font>尼+卡培他滨 vs 拉帕<font color="red">替</font>尼+卡培他滨)的标志物探索

Clin Cancer Res:III期临床研究NALA(来那尼+卡培他滨 vs 拉帕尼+卡培他滨)的标志物探索

对比拉帕尼+卡培他滨(LC),高HER2表达水平预示更能从那尼+卡培他滨(NC)治疗获益。

MedSci原创 - 来那替尼+卡培他滨(N+C),拉帕替尼+卡培他滨(L+C) - 2021-09-23

2023 ESO快速建议:<font color="red">替</font>奈普酶治疗急性缺血性卒中

2023 ESO快速建议:奈普酶治疗急性缺血性卒中

本文主要针对应用奈普酶治疗急性缺血性卒中的相关内容提供指导建议。

Eur Stroke J - 急性缺血性卒中,替奈普酶 - 2023-04-22

2023 NICE 介入程序指南:巴瑞<font color="red">替</font>尼治疗重度斑秃 [TA926]

2023 NICE 介入程序指南:巴瑞尼治疗重度斑秃 [TA926]

巴瑞尼治疗成人重度斑秃的循证推荐。

NICE官网 - 巴瑞替尼,重度斑秃 - 2023-10-25

JAMA子刊:<font color="red">替</font>奈普酶与阿<font color="red">替</font>普酶在大血管闭塞性卒中患者中的安全性和有效性比较

JAMA子刊:奈普酶与阿普酶在大血管闭塞性卒中患者中的安全性和有效性比较

与阿普酶相比,静脉注射奈普酶可为LVO患者提供相似的再灌注、安全性和功能预后。

MedSci原创 - 阿替普酶,静脉溶栓,替奈普酶 - 2023-07-13

Lancet:呋喹<font color="red">替</font>尼再登顶!全球性研究证实:呋喹<font color="red">替</font>尼三线治疗晚期结直肠癌可使患者死亡风险下降34%

Lancet:呋喹尼再登顶!全球性研究证实:呋喹尼三线治疗晚期结直肠癌可使患者死亡风险下降34%

这项研究表明,呋喹尼靶向抑制VEGFRs是一种安全有效的治疗方法,适用于对三氟尿苷-匹嘧啶或瑞戈非尼或两者有疾病进展或不耐受的转移性结直肠癌患者。

转化医学网 - 呋喹替尼,晚期结直肠癌 - 2023-06-23

卡博<font color="red">替</font>尼获批用于晚期肾癌一线治疗

卡博尼获批用于晚期肾癌一线治疗

12月19日,Exelixis宣布美国食品药品监督管理局(FDA)批准了CABOMETYX®(cabozantinib,卡博尼)片剂用于晚期肾细胞癌(RCC)扩大适应症治疗的申请。

新浪医药新闻 - 卡博替尼,肾癌,FDA - 2017-12-21

FDA警告辉瑞旗下加环素增加患者的死亡风险

9月27日,美国食品药品管理局(FDA)对辉瑞旗下抗菌药物加环素发出警告,称这款药物无论用于FDA已批准或未批准的适应症,都会增加患者的死亡风险。加环素被批准用于治疗复杂的皮肤及腹腔感染和社区获得性细菌性肺炎,没有获批用于治疗糖尿

dxy - FDA,替加环素 - 2013-09-29

新指南:卡瑞洛定为UA一线治疗药

       Guidelines Elevate Ticagrelor to First-line Antiplatelet Status in Unstable Angina           美国心脏病学会基金会(ACCF)/美

医心网 - 美国心脏病学会基金会,ACCF,美国心脏学会,AHA,不稳定型心绞痛(UA),非ST段抬高心肌梗死(NSTEMI) - 2012-07-30

CFDA最新药物警戒:莫唑胺的肝损害风险

2014年5月7日,加拿大卫生部(Health Canada)向医疗保健专业人员发布信息,警示莫唑胺的肝损害风险。莫唑胺是一种抗肿瘤药物,用于联合放射治疗新诊断的成人多形性成胶质细胞瘤,并可维持用药;也可用于治疗有证据证明经标准治疗后复发或出现疾病进展的多形性成胶质细胞瘤或间变型星形细胞瘤的成年患者。从1994年1月19日莫唑胺上市到2013年3月15日,共收到44例接受莫唑胺治疗后确认为

CFDA - 替莫唑胺,肝损害,CFDA - 2014-08-07

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