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CCLM:基于三个不同HCV<font color="red">基因组</font>区域的实时PCR对新cobas®HCV<font color="red">基因</font>分型测试进行评估

CCLM:基于三个不同HCV基因组区域的实时PCR对新cobas®HCV基因分型测试进行评估

丙型肝炎病毒(HCV)基因型的确定和丙型肝炎病毒亚型1a和1b的鉴定在抗HCV治疗开始前是强制性要求的。

MedSci原创 - 基因检测,HCV - 2017-05-14

Blood:血小板和iPSC来源的巨核细胞的全<font color="red">基因组</font>转录图谱和RNA测序

Blood:血小板和iPSC来源的巨核细胞的全基因组转录图谱和RNA测序

GWAS研究已经明确了与血小板相关表型相关的常见变异,但由于这些变异主要位于内含子中或基因间,它们与血小板生物学特征的相关性尚不清楚。

MedSci原创 - 血小板,巨核细胞,数量性状位点(eQTL) - 2020-11-02

EBioMedicine:覃文新/金浩杰团队利用CRISPR全<font color="red">基因组</font>筛选,找到肝癌新弱点

EBioMedicine:覃文新/金浩杰团队利用CRISPR全基因组筛选,找到肝癌新弱点

肝癌是一种多基因参与、多因素介导、病理机制复杂的恶性肿瘤。在过去十年中,随着第二代基因组测序技术迅速发展,人们对肝癌的遗传特征有了较全面的了解。大规模肝癌样本测序结果表明,肝癌发生发展过程中存在大量基

“生物世界”公众号 - 肝癌,CRISPR全基因组 - 2022-12-24

JCLA:一种低成本和低模板加尾法用于单细胞全<font color="red">基因组</font>测序

JCLA:一种低成本和低模板加尾法用于单细胞全基因组测序

单细胞全基因组测序为了解正常细胞和病变细胞的遗传异质性提供了新的视角。然而,扩增福尔马林‐固定组织的低细胞数仍然存在问题。基于循环‐扩增周期(MALBAC)是一种常用的需要多次退火低细胞数全基因组扩增(WGA)方法。 本研究开发了一种低模板加尾法,从亚纳米克或更少的DNA来评估基于MALBAC的WGA。

MedSci原创 - 单细胞全基因组测序 - 2019-07-14

Nature:人类祖先近亲患有何种疾病——尼安德特人的口腔细菌<font color="red">基因组</font>解析

Nature:人类祖先近亲患有何种疾病——尼安德特人的口腔细菌基因组解析

尽管基因组研究揭示现代人与跨越欧亚大陆的尼安德特人之间的杂交的一些证据,但是对这些相互作用的健康后果知之甚少。

MedSci原创 - 基因组,口腔细菌 - 2017-03-29

Nature:对国家卫生系统中的罕见疾病患者进行全<font color="red">基因组</font>测序

Nature:对国家卫生系统中的罕见疾病患者进行全基因组测序

至今为止,大多数罕见病患者还没有得到分子诊断,超过一半的此类疾病的病因变异和致病基因仍有待发现。

MedSci原创 - 基因变异,罕见病 - 2020-06-25

Nat Commun:基于45万样本的胃肠道疾病全<font color="red">基因组</font>关联研究

Nat Commun:基于45万样本的胃肠道疾病全基因组关联研究

胃肠道(GI)疾病在西方国家中非常普遍,其会占用大量的医疗保健资源,产生沉重的社会经济负担,并影响到患者的生活质量。

MedSci原创 - GWAS,全基因组关联研究,遗传易感性,胃肠道疾病 - 2021-03-05

Nature Methods:革命性的CRISPR-CasRx筛选平台:开启癌症<font color="red">基因组</font>新篇章

Nature Methods:革命性的CRISPR-CasRx筛选平台:开启癌症基因组新篇章

开发高效、系统的技术平台,对lncRNA进行全基因组规模的功能筛选,对于揭示其在生理和病理过程中的作用至关重要。

生物探索 - lncRNA,CRISPR-CasRx - 2024-03-01

国际产前诊断协会<font color="red">基因组</font>测序技术在产前诊断中应用声明的解读

国际产前诊断协会基因组测序技术在产前诊断中应用声明的解读

随着胎儿医学及影像学技术的发展,越来越多的胎儿结构异常得以在产前发现,明确胎儿结构异常的遗传学病因对于评估胎儿预后及再发风险十分重要。

实用妇产科杂志 - 产前诊断,基因组测序技术 - 2024-01-14

鉴定出保持细菌<font color="red">基因组</font>完整性的关键分子ppGpp

鉴定出保持细菌基因组完整性的关键分子ppGpp

在一项新的研究中,来自美国纽约大学朗格尼医学中心和俄罗斯科学院的研究人员发现一种关键的生物化学分子ppGpp能够让细菌修复它们DNA上的致命性损伤,包括抗生素导致的DNA损伤。

生物谷 Bioon.com - DNA修复,基因组 - 2016-05-21

Science Advance:微针辅助<font color="red">基因组</font>编辑可协同治疗炎症性皮肤病!

Science Advance:微针辅助基因组编辑可协同治疗炎症性皮肤病!

CRISPR-Cas9蛋白经皮靶向控制炎症因子合成基因,可协同治疗炎症性皮肤疾病

MedSci原创 - 基因编辑,炎症性皮肤病 - 2021-03-12

J Autoimmunity:早期系统性硬化症的<font color="red">基因组</font>不稳定性

J Autoimmunity:早期系统性硬化症的基因组不稳定性

体细胞突变具有类似时钟的“衰老”特征,并影响许多癌症驱动基因。癌症驱动基因突变可能在 SSc的发病机制中发挥重要作用。

MedSci原创 - 基因组,系统性硬化症,体细胞突变 - 2022-08-02

人类<font color="red">基因组</font>自带抗病毒核糖核苷酸

人类基因组自带抗病毒核糖核苷酸

至今为止,病毒感染仍然是公共卫生面临的主要挑战,增强对病毒生命周期过程的机理理解对于开发新的治疗策略是必要的。

MedSci原创 - 抗病毒 - 2018-06-23

澳大利亚结核病咨询委员会和传染病<font color="red">基因组</font>学网络的联合声明: 全<font color="red">基因组</font>测序在澳大利亚结核病公共卫生活动中的应用

澳大利亚结核病咨询委员会和传染病基因组学网络的联合声明: 全基因组测序在澳大利亚结核病公共卫生活动中的应用

结核分枝杆菌全基因组测序(WGS)的公共卫生效用包括用于基因分型药物敏感性测试(DST)的全基因组突变分析、菌株鉴定、结核病再感染复发的鉴别、传播群检测以指导有针对性的公共卫生反应以及实验室交叉污染

Commun Dis Intell (2018) - 结核病,传染病 - 2023-03-05

从宏基因组测序推断的微生物组成数据的统计分析指南

从宏基因组测序推断的微生物组成数据的统计分析指南

Curr Issues Mol Biol . 2017;24:17-36 - 宏基因组,宏基因组学,宏基因组学测序 - 2021-10-21

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