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Blood:依鲁替尼联合利妥昔单抗与依鲁替尼单药治疗慢性<font color="red">淋巴细胞</font><font color="red">白血病</font>的效果对比

Blood:依鲁替尼联合利妥昔单抗与依鲁替尼单药治疗慢性淋巴细胞白血病的效果对比

中心点:依鲁替尼加利妥昔单抗治疗复发性和未治疗过的高风险的CLL患者,并未提高PFS.依鲁替尼联合利妥昔单抗治疗的患者更快地获得缓解,显着减少残余病灶。摘要:依鲁替尼,一种口服的Bruton酪氨酸激酶(BTK)共价抑制剂,可有效治疗CLL。利妥昔单抗能否在依鲁替尼的基础上锦上添花?Jan A. Burger等人对此展开研究。研究人员招募了208位CLL患者(181位复发性CLL患者,27位未治疗过

MedSci原创 - 慢性淋巴细胞白血病,依鲁替尼,利妥昔单抗 - 2018-12-08

Nat Commun:B-<font color="red">细胞</font><font color="red">白血病</font>的根源

Nat Commun:B-细胞白血病的根源

本期Nature Communications上发表的一项研究报告说,表达蛋白“肾素”(通常见于肾脏中)的免疫细胞能造成一种类型的B-细胞白血病。该发现表明,这些细胞也许能为识别造成不同类型B-细胞白血病的因素和机制提供一条研究途径。 Ariel Gomez及同事在小鼠中识别出表达肾脏蛋白“肾素”的一个祖细胞。他们发现,“肾素”阳性细胞代表着小鼠的一个截然不同的免疫细胞类群,这些细胞的生

Nature中文网 - B-细胞,白血病,根源 - 2014-03-17

欧盟批准艾伯维突破性抗癌药Imbruvica一线治疗慢性<font color="red">淋巴细胞</font><font color="red">白血病</font>(CLL)

欧盟批准艾伯维突破性抗癌药Imbruvica一线治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)

由艾伯维(AbbVie)和强生(JNJ)合作开发的一款突破性抗癌药Imbruvica(ibrutinib)近日在欧盟监管方面传来喜讯,欧盟委员会(EC)已批准Imbruvica用于慢性淋巴细胞白血病

生物谷Bioon.com - 艾伯维,Imbruvica,慢性淋巴细胞白血病 - 2016-06-05

2017 日本造血和<font color="red">淋巴</font>组织肿瘤指南:慢性粒<font color="red">细胞</font><font color="red">白血病</font>/骨髓增生性肿瘤

2017 日本造血和淋巴组织肿瘤指南:慢性粒细胞白血病/骨髓增生性肿瘤

2017年9月,日本血液学会(JSH)发布了慢性粒细胞白血病/骨髓增生性肿瘤的管理指南,指南主要内容涉及慢性粒细胞白血病和骨髓增生性肿瘤的症状,体征以及诊断,风险评估,治疗和预防等内容。

Int J Hematol. 2017 - 慢性粒细胞白血病,骨髓增生性肿瘤 - 2017-10-05

【2017 ASH】Venetoclax在复发或难治性del17p突变慢性<font color="red">淋巴细胞</font><font color="red">白血病</font>临床实践中的效果评估

【2017 ASH】Venetoclax在复发或难治性del17p突变慢性淋巴细胞白血病临床实践中的效果评估

BCL2抑制剂Venetoclax现已批准用于复发或难治性del17p突变慢性淋巴细胞白血病并且对激酶抑制剂治疗失败的患者也具有良好的效果。

MedSci原创 - 2017,ASH,慢性淋巴细胞白血病 - 2017-12-06

【中文译文】<font color="red">急性</font>髓系<font color="red">白血病</font>分类的国际共识(2022)

【中文译文】急性髓系白血病分类的国际共识(2022)

急性髓系白血病(AMLs)是一种重叠的血液学肿瘤,与快速起、进展和经常耐化疗相关。在诊断时,分类和风险分层对治疗决策至关重要。

Virchows Arch - 中文译文 - 2022-12-30

WHO 2022第5版<font color="red">急性</font>髓系<font color="red">白血病</font>分类解读

WHO 2022第5版急性髓系白血病分类解读

世界卫生组织发布的《第5版血液淋巴肿瘤分类》是基于近年来大量相关临床及基础研究结果更新版本,也是目前最为权威的分类标准。其规范了疾病的诊断,同时在亚型分类的过程中强调了治疗及预后相关的生物学标志。文章

临床血液学杂志 - 急性髓系白血病 - 2023-03-11

Oncotarget:NK<font color="red">细胞</font>在SFRs参与下杀死<font color="red">白血病</font><font color="red">细胞</font>

Oncotarget:NK细胞在SFRs参与下杀死白血病细胞

发表于Oncotarget的一篇文章中,研究人员报道一种获得充足NK细胞的简单方法,并根据细胞定型和转化分类NK细胞的分化,此外NK细胞上的SFRs(信号淋巴细胞活化分子家族受体)与其在白血病细胞上的配体之间的结合为NK细胞治疗白血病提供了重要参考。

MedSci原创 - NK细胞,白血病,细胞分化,信号淋巴细胞活化分子家族受体 - 2017-07-13

2020 SITC临床实践指南:<font color="red">急性</font><font color="red">白血病</font>的免疫治疗

2020 SITC临床实践指南:急性白血病的免疫治疗

2020年10月,肿瘤免疫治疗学会(SITC)发布了急性白血病的免疫治疗指南,急性白血病是一系列进展迅速的疾病,影响范围广泛。其传统治疗方法包括化疗以及造血干细胞移植。肿瘤免疫治疗的出现对急性白血病

J Immunother Cancer . 2020 Oct;8(2):e000810. - 急性白血病 - 2020-10-31

<font color="red">急性</font>髓系<font color="red">白血病</font>新药临床研发技术指导原则

急性髓系白血病新药临床研发技术指导原则

为鼓励抗肿瘤新药研发,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《急性髓系白血病新药临床研发技术指导原则》。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》(药监综药管

国家药品监督管理局药品审评中心 - 急性髓系白血病 - 2023-02-18

【NEJM】泽布替尼对比伊布替尼治疗复发性或难治性慢性<font color="red">淋巴细胞</font><font color="red">白血病</font>的ALPINE研究最终结果

【NEJM】泽布替尼对比伊布替尼治疗复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病的ALPINE研究最终结果

泽布替尼对比伊布替尼治疗复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病的ALPINE研究最终结果。

网络 - 慢性淋巴细胞白血病,伊布替尼,泽布替尼 - 2023-04-26

CD20单抗Ublituximab与PI3K抑制剂Umbralisib联合治疗慢性<font color="red">淋巴细胞</font><font color="red">白血病</font>,获FDA快速通道指定

CD20单抗Ublituximab与PI3K抑制剂Umbralisib联合治疗慢性淋巴细胞白血病,获FDA快速通道指定

“很高兴获得ublituximab联合umbralisib(U2组合)治疗成人CLL的快速通道认证。这一称号将帮助加快U2的开发和监管审查。”

MedSci原创 - 慢性淋巴细胞性白血病,CD20单抗Ublituximab,PI3K抑制剂Umbralisib - 2020-10-22

2023 专家共识:微移植治疗老年<font color="red">急性</font>髓性<font color="red">白血病</font>

2023 专家共识:微移植治疗老年急性髓性白血病

本文主要提供了MST治疗EAML的建议和考虑因素。

Heliyon - 老年急性髓性白血病 - 2023-04-29

BCL-2抑制剂VENCLYXTO与CD20单抗obinutuzumab的联合疗法获欧洲批准,用于未经治疗的慢性<font color="red">淋巴细胞</font><font color="red">白血病</font>

BCL-2抑制剂VENCLYXTO与CD20单抗obinutuzumab的联合疗法获欧洲批准,用于未经治疗的慢性淋巴细胞白血病

艾伯维宣布,欧盟委员会已批准将其B细胞淋巴瘤2(BCL-2)抑制剂VENCLYXTO(venetoclax) 与CD20单抗obinutuzumab组合用于以前未经治疗的慢性淋巴细胞白血病患者。

MedSci原创 - 慢性淋巴细胞白血病,Obinutuzumab,Venclyxto - 2020-03-14

2013 加拿大共识:老年急性髓系白血病的治疗

确诊为急性髓系白血病的人群中60以上患者占大部分,但这部分人的治疗方法是可变的,来自加拿大的相关专家小组回顾并总结了最新的文献综述和信息制订了老年急性髓系白血病的治疗共识,该专家共识主要解决了5个关键问题:接受强化诱导化疗的患者选择,优化诱导和缓解后治疗方案,异基因造血干细胞移植,不适宜诱导化疗患者的治疗和现有血液疾病以及治疗相关的AML患者的治疗。

急性髓系白血病,老年 - 2013-05-01

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