治疗儿童罕见病新药雅美罗提前4年获批上市
全身型幼年特发性关节炎（sJIA）是一种自身免疫性疾病，是幼年特发性关节炎（JIA）中最严重的一种亚型，严重影响儿童的生长发育，致残率和死亡率都很高。sJIA一般在16岁前发病，发病高峰集中在5-7岁，其发病率约为万分之一。参照国际标准，属于罕见病，我国目前约有15000名sJIA患儿。 11月29日，上海罗氏制药有限公司宣布，根据国家食品药品监督管理总局药品审评中新的技术审评结果，罗氏集
科学网 - 雅美罗，儿童，罕见病 - 2016-12-01
Trends in Biotechnology：肿瘤特异性抗体疗法研发新策略
癌症特异性单克隆抗体是抗癌疗法研发历史中最成功的药物之一。癌症特异性抗体不仅可以作为单独的活性药物作用于靶向癌细胞，也可以作为运输机器将药物运送到特定的位点。 根据已有的信息，目前市场上一共有19种癌症抗体类药物，其中两种已经在今年1月份进入了首次常规检查程序。这19种单抗中有7种针对血液恶性肿瘤，1
生物谷 - 肿瘤，抗体疗法 - 2015-04-22
Dig Dis Sci：优特克单抗谷浓度与克罗恩病患者的长期预后结果相关
克罗恩病，又称局限性肠炎、局限性回肠炎、节段性肠炎和肉芽肿性肠炎，是一种原因不明的肠道炎症性疾病，在胃肠道的任何部位均可发生，但多发于末端回肠和右半结肠。
MedSci原创 - 克罗恩病，预后 - 2023-03-27
Lancet Neurology：Satralizumab单药治疗视神经脊髓炎谱系障碍的安全性和有效性：一项随机、双盲、多中心、安慰剂对照的3期试验
视神经脊髓炎谱系障碍（NMOSD）是一种自身免疫性神经疾病，全球发病率为估计为1.82/10万人。这种疾病的特点是视神经、脊髓、脑干和大脑的炎症性病变，可能会导致严重的运动和感觉障碍、膀胱功能障碍等。
MedSci原创 - III期随机试验，视神经脊髓炎谱系障碍，Satralizumab - 2020-12-17
Lancet：Ixekizumab 治疗非放射学轴向脊椎关节炎
研究认为，Ixekizumab可用于改善非放射学轴向脊椎关节炎患者的体征和症状
MedSci原创 - 非放射学轴向脊椎关节炎，ixekizumab，白细胞介素-17a - 2019-12-09
Janssen启动了Crohn''s药物Tremfya的PhII / III期计划
Janssen启动了一项评估克罗恩病Tremfya的II / III期计划。GALAXY计划将包括一项II期研究（GALAXY 1），随后进行两项III期研究（GALAXI 2和GALAXI 3），预计将招募约2，000名患者。Tremfya（guselkumab）的安全性和有效性将在患有中度至重度活动形式的克罗恩病的患者中进行评估，克罗恩病是一种无法治愈的炎症性肠病。Tremfya是由Janss
MedSci原创 - Janssen，tremfya，PhII，/，III期计划 - 2018-07-11
Lancet：Ziltivekimab可有效降低高动脉粥样硬化风险个体的炎症标志物
采用Ziltivekimab抑制IL-6明显减少了与动脉粥样硬化相关的炎症和血栓形成的生物标志物
MedSci原创 - 动脉粥样硬化，高敏CRP，IL-6，慢性肾脏疾病，Ziltivekimab - 2021-05-19
带你认识免疫检查点靶点：CD112R
CD112R-CD112轴在调节T细胞和NK细胞肿瘤杀伤能力方面具有重要的作用。靶向CD112R/CD112轴在癌症免疫治疗中表现出极具前景的应用。
小药说药 - 阻断CD112R，NK细胞的抗肿瘤 - 2023-01-14
J Cutan Med Surg：杜比卢单抗治疗特应性皮炎的安全性和有效性
杜比卢单抗是一种阻断白细胞介素IL-4和IL-13的人类单克隆抗体，是最近增加的一种系统性治疗选择。
MedSci原创 - 特应性皮炎，杜比卢单抗 - 2022-12-08
白细胞介素4/13单抗Dupixent销售额持续增长，但未能扭转赛诺菲因流感疫苗和糖尿病药物导致的整体销售额下降
Dupixent是一种全人源化单克隆抗体，特异性抑制两种炎症因子白细胞介素IL-4和IL-13的过度激活，而这两种炎症因子是特应性皮炎、哮喘和嗜酸细胞性食管炎等关键的驱动因素。
MedSci原创 - 白细胞介素4/13单抗，Dupixen，赛诺菲，流感疫苗，糖尿病，销售额下降 - 2019-11-03
Blood：JAK-STAT通路调控骨髓瘤CD38表达，可作治疗靶点
骨髓瘤患者的骨髓基质细胞通过激活JAK-STAT3途径下调骨髓瘤细胞上的CD38表达。JAK抑制剂鲁索替尼上调骨髓瘤细胞上CD38的表达并增强达雷木单抗介导的细胞毒性。
MedSci原创 - 多发性骨髓瘤，Jak-Stat3信号，抗CD38单克隆抗体，抗体依赖性细胞毒性 - 2020-07-17
MorphoSys宣布开始3期试验（PROTOSTAR）评估IL-23单抗Guselkumab对银屑病儿童患者的疗效
MorphoSys宣布开始对患有慢性斑块状银屑病的儿科患者进行guselkumab的3期临床试验。根据clinicaltrials.gov，该临床试验PROTOSTAR预计招募约125名年龄在6-18岁患有斑块状银屑病的儿童，并将评估guselkumab与依那西普（TNF-α单抗）和安慰剂相比的功效、安全性和药代动力学。
MedSci原创 - IL-23单抗，银屑病，三期临床，儿童患者 - 2018-09-26
farletuzumab治疗卵巢癌将开始III期临床研究
Eisai的分公司Morphotek，完成了FAR-131研究（III期）的志愿者招募工作，用于治疗第一次复发铂敏感卵巢癌患者。 III期farletuzumab研究将设置：随机、双盲、安慰剂控制等的对照。 研究将评估两种不同剂量的farletuzumab结合标准治疗同只采用标准治疗的疗效，通过无进展存活率的改善来比较。 初级终末点和次级终末点将研究：提高整体存活率，客观肿瘤应答及患者第二次
cyy123 - 新药，FDA - 2012-04-16
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