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贝达药业埃克替尼第3项适应症申报上市,用于NSCLC患者术后辅助治疗

贝达药业埃克替尼第3项适应症申报上市,用于NSCLC患者术后辅助治疗

9月21日,贝达药业发布公告称其盐酸埃克替尼片(商品名:凯美纳)用于术后辅助治疗的新适应症上市许可申请已获国家药品监督管理局受理。

医药魔方 - 埃克替尼,NSCLC患者 - 2020-09-22

吴一龙:2015年度肺癌重大研究盘点

吴一龙:2015年度肺癌重大研究盘点

2015年将尽,吴一龙教授主要从“肺癌新分期、Check-point抑制免疫治疗落地、Basket临床试验有了实证、新药新策略、如何选择使用EGFR-TKIs、早期非小细胞肺癌局部治疗之争、辅助治疗之殇”7个主题进行总结。  肺癌新分期 2015年出台了新的肺癌分期,其中中国、日本、韩国贡献了大量的病例,包括10,294(79%)临床分期的患者以及23,838(79%

肿瘤资讯 - 肺癌,盘点,吴一龙 - 2015-12-13

ESMO丨EGFR突变非小细胞肺癌治疗专家共识(2022)

ESMO丨EGFR突变非小细胞肺癌治疗专家共识(2022)

干货总结,收藏+转发!

e药安全 - ESMO,EGFR突变 - 2022-08-24

Med Oncol:Hippo信号通路和Aurora激酶基因在慢性粒细胞白血病中的表达

Med Oncol:Hippo信号通路和Aurora激酶基因在慢性粒细胞白血病中的表达

慢性粒细胞白血病患者通常接受酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗,但是其中一些患者发生了耐药性,一些患者对TKI治疗无反应。因此,需要阐明CML发病机制并寻

MedSci原创 - 2018-02-10

欧盟批准Tukysa,用于治疗HER2阳性的局部晚期或转移性乳腺癌

欧盟批准Tukysa,用于治疗HER2阳性的局部晚期或转移性乳腺癌

Seagen International(Seagen)近日宣布,欧洲委员会(EC)已批准其HER2酪氨酸激酶抑制剂(TKI)Tukysa的销售许可,用于治疗HER2阳性的局部晚期或转移性乳腺癌。

MedSci原创 - HER2,转移性乳腺癌,口服酪氨酸激酶抑制剂Tukysa,TUKYSA - 2021-02-18

指南更新 | 埃克替尼术后辅助治疗NSCLC的专家共识

指南更新 | 埃克替尼术后辅助治疗NSCLC的专家共识

埃克替尼术后辅助治疗NSCLC的专家共识。

网络 - NSCLC,专家共识,埃克替尼 - 2023-05-15

熊建萍教授组稿 | 邓军主任:靶向FGF/FGFR信号通路-从调节肿瘤微环境到联合免疫治疗

熊建萍教授组稿 | 邓军主任:靶向FGF/FGFR信号通路-从调节肿瘤微环境到联合免疫治疗

本期组稿由南昌大学第一附属医院熊建萍教授担任执行主编,特邀肿瘤领域专家进行学术观点分享,共计5期,以供交流。

医悦汇 - 免疫治疗,肿瘤微环境,碱性成纤维细胞生长因子 - 2023-07-05

原发性与获得性EGFR T790M突变非小细胞肺癌患者的临床特征和预后差异

原发性与获得性EGFR T790M突变非小细胞肺癌患者的临床特征和预后差异

原发性T790M患者具有独特的分子特征,预后较获得性T790M患者差。第三代EGFR-TKIs耐药可能与EGFR共突变有关。

苏州绘真医学 - 非小细胞肺癌,EGFR T790M突变,EGFR-TKIs - 2024-03-29

绘真约大咖 | 王旭明教授:2024年晚期NSCLC精准治疗迎来崭新格局,指南和国家医保新增多款靶药

绘真约大咖 | 王旭明教授:2024年晚期NSCLC精准治疗迎来崭新格局,指南和国家医保新增多款靶药

针对精准诊疗、此次指南和医保目录的更新在非小细胞肺癌中的意义,小编整理了几个问题。

苏州绘真医学 - 非小细胞肺癌,国家医保 - 2024-01-17

国产新药投资逻辑在改变:顶着“1类新药”就能获得宠爱的时代走远了

国产新药投资逻辑在改变:顶着“1类新药”就能获得宠爱的时代走远了

2011年以来,国内制药行业逐渐进入创新驱动的时代。这背后是供给和需求相互影响的结果:医药对政策高度敏感,而对政策制定者来说,随着医保扩围红利动能的衰竭,通过推动创新是继续提升民众医疗获得感的必然之选。

新康界 - 新药,创新药 - 2020-01-14

ERJ:(R)-Crizotinib 在动物模型中加剧肺动脉高压

ERJ:(R)-Crizotinib 在动物模型中加剧肺动脉高压

肺动脉高压 (PH) 是一种由多种病因引起的危及生命的疾病。

MedSci原创 - 肺动脉高压,内皮损伤,R-Crizotinib - 2021-10-09

CLIN CANCER RES:Radotinib与Imatinib治疗慢性粒细胞白血病疗效比较

CLIN CANCER RES:Radotinib与Imatinib治疗慢性粒细胞白血病疗效比较

Radotinib是二代BCR-ABL 1 TKI类药物,已在韩国批准用于治疗新诊断的或对其他TKI类药物不敏感的慢性期慢性粒细胞白血病(CML-CP)。

MedSci原创 - 慢性粒细胞白血病,Radotinib,Imatinib - 2017-12-02

肺癌关怀:NCCN指引:先NSCLC病理学检验而后突变测试

国家整合型癌症网络(NCCN)更新的非小细胞肺癌(NSCLC)指引有许多变更,包括再发或转移疾病患者接受全身治疗的评估流程。  NSCLC小组主席、马里兰巴尔的摩约翰霍普金斯悉尼金梅尔整合型癌症中心成员David Ettinger医师表示,该评估流程现在需要在表皮生长因子受体(EGFR)检测之前确定疾病的病理亚型。  病理学检查是重要的!  在再发与转移疾病的情况下,EGFR检测对三种病理疾病亚型

NSCLC,肺癌 - 2011-05-06

ESMO 2014:进展期非小细胞肺癌指南

一、诊断: 1. 获取充足的的组织用于组织学诊断和分子检测,以确定个体化治疗方案。 2. 根据WHO分类和IASLC/ATS/ERS腺癌分类进行病理学诊断。 3. 明确NSCLC亚型对治疗决策的确定是必要的,应尽可能明确亚型。 4. 免疫组化(IHC)应当用于减少NSCLC-NOS率使其低于诊断病例的10%。 5. 非鳞癌进展期NSCLC患者的表皮生长因子受体(EGFR)突变状态应当

中国医学论坛报今日肿瘤 - 非小细胞肺癌 - 2014-09-11

李凯:靶向药物效果——未疗先知or因治而变?

疗效需要动态观察、治疗应该“随靶而变” 不同于TKI,以抗血

医学论坛网 - 靶向治疗,肿瘤,治疗 - 2014-08-12

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