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Lancet Onco:希望!新药治疗复发性BRCA卵巢癌可产显著持久抗肿瘤活性!

Lancet Onco:希望!新药治疗复发性BRCA卵巢癌可产显著持久抗肿瘤活性!

Prexasertib单药治疗在临床前研究中诱导DNA损伤和细胞凋亡,并且在晚期实体瘤患者中观察到潜在的抗癌活性。Prexasertib可能是治疗铂类耐药复发卵巢癌的重要新药。

转化医学网 - 卵巢癌 - 2018-01-24

【blood】我如何治疗复发难治性急性髓系白血病

【blood】我如何治疗复发难治性急性髓系白血病

《blood》近日发表的一篇综述中,作者通过描述3例患者,说明了这一患者群体的治疗决策。

聊聊血液 - 急性髓系白血病,复发难治性急性髓系白血病,可测量残留病变 - 2023-12-01

JAMA Netw Open | 范新娟/黄俊团队发表大规模回顾性队列研究成果,首次揭示sMPCC分子分型及临床特征

JAMA Netw Open | 范新娟/黄俊团队发表大规模回顾性队列研究成果,首次揭示sMPCC分子分型及临床特征

此外,sMPCC可根据MMR/MSI状态分为3个亚组,提示了分子分型指导治疗的必要性,能更好地管理疾病、改善患者预后。

测序中国 - 临床特征,sMPCC分子 - 2022-12-12

Lung Cancer: XPO1突变对转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的生存影响

Lung Cancer: XPO1突变对转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的生存影响

该研究表明XPO1突变与NSCLC患者较差的预后相关。虽然XPO1突变较罕见,但与治疗的相关性值得今后进一步的探讨。

MedSci原创 - 非小细胞肺癌,XPO1突变 - 2021-09-10

Blood:奥比妥珠单抗+依鲁替尼+维奈托克一线治疗高风险的慢性淋巴细胞白血病

Blood:奥比妥珠单抗+依鲁替尼+维奈托克一线治疗高风险的慢性淋巴细胞白血病

奥比妥珠单抗+依鲁替尼+维奈托克联合方案有望成为高风险的慢性淋巴细胞白血病的一线治疗选择

MedSci原创 - 文献解读,依鲁替尼,慢性淋巴细胞白血病(CLL),维奈托克,奥比妥珠单抗 - 2022-03-14

病例分享:“峰回路转”的1例肺癌患者治疗

病例分享:“峰回路转”的1例肺癌患者治疗

患者女性,46岁,主因“咳嗽伴右侧肋部疼痛2月余”于2013年1月14日就诊我科。

中国医学论坛报今日肿瘤 - 肺癌,疑难病例,诊疗思路 - 2017-12-10

手术治疗局部晚期原发性胸腺腺癌一例

手术治疗局部晚期原发性胸腺腺癌一例

患者, 38 岁,女,就诊前 3 个月,自 觉晨起眼睑浮肿,日间正常,未在意; 随后眼睑水肿 持续时间变长,同时出现脸部水肿,颈部血管充盈扩 张;情绪激动时加重,夜间平卧逐渐受限。入院前 1 周,脸浮肿加重,出现胸部紧缩感,胸背部疼痛等症 状;无眼睑下垂、咀嚼无力、吞咽困难、乏力等重症肌 无力症状;体格检查无特殊异常,既往体健。胸部增 强 CT 发现前纵隔有一约52 mm ×49 mm 大小软组

郑州大学学报(医学版) - 局部,晚期,原发性,胸腺腺癌 - 2019-05-20

病理干货 | 子宫内膜癌分子分型介绍

病理干货 | 子宫内膜癌分子分型介绍

子宫内膜癌是发生于子宫内膜的一组上皮性恶性肿瘤,在 2020 年全球新发病例为417367 例,死亡病例为 97370 例。

上海阿克曼病理 - 子宫内膜癌,分子分型 - 2024-03-07

Signal Transduct Target Ther:PD-1抑制剂Toripalimab(特瑞普利单抗)联合化疗二线治疗晚期EGFR突变NSCLC一线TKI进展后显示良好抗肿瘤疗效和可控安全性

Signal Transduct Target Ther:PD-1抑制剂Toripalimab(特瑞普利单抗)联合化疗二线治疗晚期EGFR突变NSCLC一线TKI进展后显示良好抗肿瘤疗效和可控安全性

研究表明,作为EGFR突变NSCLC患者的二线治疗方案,toripalimab联合卡铂+培美曲塞显示出有希望的抗肿瘤活性和可接受的安全性。DSPP突变可能作为这种组合的潜在生物标志物。

MedSci原创 - PD-1抑制剂Toripalimab(特瑞普利单抗),晚期EGFR突变NSCLC一线TKI进展后 - 2021-12-31

迄今最大研究:NRAS突变非小细胞肺癌患者的临床和分子特征,对全身治疗的反应

迄今最大研究:NRAS突变非小细胞肺癌患者的临床和分子特征,对全身治疗的反应

在本研究中,研究者的目的是确定NRAS突变NSCLC患者的临床和分子特征,并分析这些患者对抗肿瘤全身治疗的反应。

苏州绘真医学 - 非小细胞肺癌,NRAS突变,全身治疗 - 2024-03-15

【Blood Adv】赵维莅教授团队探索DLBCL中IPI的生物学特征及其对精准治疗的价值

【Blood Adv】赵维莅教授团队探索DLBCL中IPI的生物学特征及其对精准治疗的价值

研究旨在探索 IPI 的生物学特征,用多组学信息来优化 DLBCL 中基于 IPI 的治疗策略。

聊聊血液 - 弥漫性大B细胞淋巴瘤,精准治疗,生物学特征 - 2024-01-07

”维”一无二,“例”精图治第八期《MDS相关基因突变的AML》

”维”一无二,“例”精图治第八期《MDS相关基因突变的AML》

”维”一无二,“例”精图治第八期《MDS相关基因突变的AML》 - 2023-12-20

NPJ Precis Oncol案例解析:纵向ctDNA监测在前列腺癌早期检测、个性化治疗及预后监测中的应用

NPJ Precis Oncol案例解析:纵向ctDNA监测在前列腺癌早期检测、个性化治疗及预后监测中的应用

研究团队对一位前列腺癌患者进行了连续的纵向ctDNA监测,发现了意外的FGFR3-TACC3基因融合、BRCA1移框突变和其他分子异常,随后进行第二原发癌检查将其诊断为无症状尿路上皮癌。

测序中国 - 前列腺癌,ctDNA,无症状尿路上皮癌 - 2023-12-06

2015ESMO恶性淋巴瘤共识会议建议——成熟的B细胞淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病的预测工具发布

2015ESMO恶性淋巴瘤共识会议建议——成熟的B细胞淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病的预测工具发布

6月,欧洲肿瘤内科学会(ESMO)成熟的B细胞淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病共识会议在瑞士卢加诺召开,在会议上成熟的B细胞淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病的预测工具提出了相关建议,主要建议涉及:临时PET检查,TP53

Ann Oncol - 恶性淋巴瘤 - 2016-10-12

ASH 2014:来那度胺诱导伴有5q-的MDS患者CSNK1A1泛素化和降解

本研究的创新之处在于发现一种新的泛素连接酶作用底物CSNK1A1,伴有5q-异常的造血干细胞只有1个CSNK1A1拷贝,这种单倍体基因不足使细胞更容易受到来那度胺的攻击。虽然20年前就提出杂合缺失可能具有肿瘤易感性,但来那度胺是FDA批准的药物中第1个特异性作用于单倍体基因不足的有效典范。 美国波士顿布莱根妇女医院、麻省理工学院和哈佛大学研究所和德国乌尔姆大学附属医院的研究者们(Fink E.C

医学论坛网 - 多发性骨髓瘤,来那度胺 - 2014-12-22

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