Stroke：缺血性卒中患者白细胞计数的全基因组关联研究

由此可见，该研究发现缺血性卒中患者中与白细胞计数相关相关的第一个基因位点，其与急性预后相关。急性表型的遗传分析可能有助于发现与卒中预后相关的遗传因素。

MedSci原创 - 缺血性卒中，白细胞计数，全基因组关联研究 - 2019-10-09

Eur Heart J：基因组风险评分或可有效早期预测冠心病的发生

遗传因素在冠心病（CHD）的发生中扮演着重要的作用，但是相对于临床风险评分，基因组风险评分（GRSS）的临床应用尚未清楚，如Framingham风险评分（FRS）。

MedSci原创 - 基因组风险评分，冠心病，风险模型 - 2016-09-27

IT顶尖学者Jaenisch实验室《Cell》发布基因组DNA甲基化编辑技术

生物谷 - 转化医学 - 2016-09-23

基于全基因组基因型-血清蛋白质组分析，首次揭示中国汉族人群血液蛋白质组的遗传机制

循环蛋白作为生物标志物被广泛用于揭示新的药物靶点和临床结果的解释。蛋白质的遗传调控众所周知，但却鲜有描述，这不仅激发了商业上的兴趣，也激发了科学上的探索。

测序中国 - 循环蛋白，蛋白质水平 - 2023-03-14

BioRxiv：新冠病毒基因组变异监测及研究方法取得阶段性突破

病毒在传播过程中很有可能会发生变异，新型冠状病毒也不例外。对其变异的监测变得尤为重要。然而，临床样本情况复杂，研究机构如何根据样品的病毒载量情况和研究目的。

生物探索 - 新冠肺炎 - 2020-03-30

Blood：NCI标准风险的费城样ALL患者的基因组和预后分析

中心点：与ALL高风险儿童相比，ALL NCI标准风险的儿童患Ph样ALL的发病率较低。标准风险的Ph样ALL患者少有靶向激酶融合，较高风险的Ph样ALL患者预后要好。摘要：急性淋巴细胞白血病（ALL）NCI高风险（HR）（根据年龄和初始白细胞计数定义）和中风险（根据最新残留病灶反应定义）的儿童患费城染色体样急性淋巴细胞白血病（Ph样ALL；BCR-ABL1样ALL）时预后不良。Ph样ALL的特征

MedSci原创 - 费城样ALL，基因融合，NCI标准风险 - 2018-07-13

PLoS Med：癌症基因组的延续：三阴性乳腺癌和癌症免疫疗法

图片摘自：fanpop.com 近日，一项刊登于国际杂志PLoS Medicine上的研究报告中，来自耶鲁大学的研究人员通过研究描述了三阴性乳腺癌的一种新亚型，相比其它难以治疗的疾病而言，这种类型的乳腺癌可能更容易进行治疗。 之所以称之为三阴性乳腺癌是因为这种乳腺癌缺少了一些和靶向性疗法反应相关的分子特性，文章中，研究者Hatzis及其同事对那些对细胞毒性化疗方法反应敏感性较好或较差的患者

生物谷 - 乳腺癌，癌症基因 - 2016-12-14

Clin Cancer Res：转移性乳腺癌的新基因组学特征！

与I-III期乳腺癌（

MedSci原创 - 基因组，复发转移性乳腺癌，新发转移性乳腺癌 - 2021-01-20

最富医生陈颂雄将这家“消费者基因组学”公司纳入囊中

NantOmics公司主要提供分子诊断服务，首家挖掘癌症驱动基因组和蛋白质组的差异，通过分析同一个患者的正常细胞和肿瘤细胞，并确定服用药物后，DNA翻译成蛋白质

生物探索 - 陈颂雄，消费者基因组学 - 2017-04-19

ESH 2023 中国之声 | 药物基因组学指导下的高血压药物治疗

与常规治疗相比，药物基因组学指导下的药物治疗能更有效地控制血压。

MedSci原创 - 高血压，药物基因组学，ESH 2023 - 2023-06-25

Nature子刊：基于AI的预测模型，可快速发现基因组中的致癌突变

这些发现表明，常见驱动突变与罕见驱动突变之间实际上有很多重叠之处。

生物世界 - 致癌基因，人工智能 - 2022-06-24

Genome Res：长读长测序—揭示乳腺癌中的大规模基因组破坏

癌症做到早发现需要尽早准确的发现基因周围高度复杂的DNA变异。研究人员认为长读序列是捕获结构变异复杂性的宝贵工具，这对进一步研究和临床应用有着重要意义。

生物探索 - 基因组破坏，癌细胞进化，变异 - 2018-07-22

【重复】基因组“暗物质”帮助科学家找到治疗乳腺癌新方法！

虽然蛋白质编码的基因突变在癌症基因组中占据了首要位置，但事实上，非编码基因在推动肿瘤生长的过程中也起着不容忽视的作用。近期，一项新的研究揭示了乳腺癌复发性突变等九个非编码元素。

来宝网 - 基因组，治疗，乳腺癌 - 2017-06-30