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今天的RNA-based疗法,犹如1997年的<font color="red">单抗</font>

今天的RNA-based疗法,犹如1997年的单抗

近年来,RNA-based疗法在遗传病、罕见病领域的成效越来越显著。在过去的7年里,我们见证了3例反义寡核苷酸的获批,包括几个月前获批的Exondys 51和Spinraza。首个小干扰RNA(siRNA)疗法有望在下一年问世。

生物探索 - RNA,单克隆,抗体 - 2017-03-15

GSK<font color="red">单抗</font>药Arzerra III期CLL研究未达主要终点

GSK单抗药Arzerra III期CLL研究未达主要终点

葛兰素史克(GSK)和合作伙伴Genmab制药6月27日公布了单抗药物Arzerra(ofatumumab,奥法木单抗)一项III期研究(OMB114242)的数据。

不详 - 药品,单抗药 - 2014-07-02

2024 NICE 技术鉴定指南:瑞德西韦和替沙格韦<font color="red">单抗</font>联合西加韦<font color="red">单抗</font>用于治疗 COVID-19 [TA971]

2024 NICE 技术鉴定指南:瑞德西韦和替沙格韦单抗联合西加韦单抗用于治疗 COVID-19 [TA971]

关于瑞德西韦 (Veklury) 和和替沙格韦单抗联合西加韦单抗 (恩适得) 治疗 COVID-19 的循证建议。

NICE官网 - Covid-19 - 2024-05-09

WCLC 2023:戈沙妥珠<font color="red">单抗</font>+帕博利珠<font color="red">单抗</font>在一线转移性NSCLC展示巨大潜力(EVOKE-02研究)

WCLC 2023:戈沙妥珠单抗+帕博利珠单抗在一线转移性NSCLC展示巨大潜力(EVOKE-02研究)

2023年WCLC大会于9月9日至12日在新加坡举行,汇聚国际肺癌领域专家、学者和医疗专业人士,共同探讨肺癌领域的最新进展、研究成果和临床实践。通过丰富的专题报告、研讨会、海报展示和互动讨论,为与会者

MedSci原创 - 帕博利珠单抗,戈沙妥珠单抗 - 2023-09-11

J Clin Oncol:III期| 派姆<font color="red">单抗</font>联合伊匹<font color="red">单抗</font>治疗PD-L1 TPS≥50%转移性NSCLC(KEYNOTE-598)

J Clin Oncol:III期| 派姆单抗联合伊匹单抗治疗PD-L1 TPS≥50%转移性NSCLC(KEYNOTE-598)

派姆单抗治疗中加入伊匹单抗是否可进一步提高有程序性死亡配体1 (PD-L1)肿瘤比例评分(TPS)≥50%、无可操作的驱动基因突变的转移性非小细胞肺癌患者的治疗效果?

MedSci原创 - 伊匹单抗,PD-L1,派姆单抗,转移性NSCLC - 2021-02-01

NEJM:新型药物多奈<font color="red">单抗</font>有望改善早期老年痴呆

NEJM:新型药物多奈单抗有望改善早期老年痴呆

阿尔茨海默病(AD)是最常见的痴呆病因,是人口老龄化面临的一个最重的问题。

MedSci原创 - 2021-05-09

Enhanze药物输送技术:评估固定剂量皮下注射帕妥珠<font color="red">单抗</font>和曲妥珠<font color="red">单抗</font>的III期试验取得阳性结果

Enhanze药物输送技术:评估固定剂量皮下注射帕妥珠单抗和曲妥珠单抗的III期试验取得阳性结果

Halozyme Therapeutics是一家开发新型药物递送疗法的生物技术公司,近日宣布,全球III期FeDeriCa研究达到其主要终点。

MedSci原创 - 曲妥珠单抗,帕妥珠单抗,Enhanze药物输送技术 - 2019-09-15

荷兰共识文件:关于神经刺激在荷兰阿森<font color="red">纳</font>五种神经刺激报销适应症治疗中的地位的共识

荷兰共识文件:关于神经刺激在荷兰阿森五种神经刺激报销适应症治疗中的地位的共识

本文介绍了神经刺激共识文件的发展过程和内容,这份荷兰共识文件最终可能有助于维持或扩大神经刺激及报销。

Neuromodulation: Technology at the Neural Interface - 神经刺激 - 2023-05-06

利妥昔<font color="red">单抗</font>静脉快速输注中国专家共识 (2020 年版)

利妥昔单抗静脉快速输注中国专家共识 (2020 年版)

利妥昔单抗上市20多年以来,在临床实践中疗效和安全性良好。美国食品药品管理局(FDA)于2012年批准了利妥昔单抗的静脉快速输注用于第2个及后续疗程。目前,利妥昔单抗90 min静脉快速输注方案已在国

白血病·淋巴瘤.2021.30(1):1-4. - 利妥昔单抗 - 2021-04-08

ASCO 2020:PD-1<font color="red">单抗</font>Opdivo、CTLA-4<font color="red">单抗</font>Yervoy联合化疗一线治疗非小细胞肺癌,将死亡风险降低31%

ASCO 2020:PD-1单抗Opdivo、CTLA-4单抗Yervoy联合化疗一线治疗非小细胞肺癌,将死亡风险降低31%

与单纯化疗相比,Opdivo和Yervoy与化疗的组合显示总体生存率的持续改善。

MedSci原创 - PD-1单抗Opdivo(nivolumab),CTLA-1单抗Yervoy(ipilimumab),转移性非小细胞肺癌(NSCLC) - 2020-05-16

Lancet:雷珠<font color="red">单抗</font>治疗早产儿视网膜病变

Lancet:雷珠单抗治疗早产儿视网膜病变

在早产儿视网膜病变的治疗中,0o2mg雷珠单抗可能优于激光治疗,其不良视力比激光治疗少,24周安全性可接受

MedSci原创 - 早产儿视网膜病变,雷珠单抗,激光治疗 - 2019-10-26

贝伐珠单抗新适应证有望获EMA批准

  9月20日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)宣布对正在申请的贝伐珠单抗新适应证持积极肯定的意见,新适应证为,贝伐珠单抗与卡铂和吉西他滨联用适用于首次复发的铂敏感性上皮性卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌患者,这些患者既往未接受过贝伐珠单抗、其他血管内皮生长因子(VEGF)抑制剂或VEGF受体靶向药物治疗。

中国医学论坛报 - 贝伐珠单抗,靶向药物 - 2012-10-26

AJC:冠脉内注射阿昔单抗优于静注

  阿昔单抗是一种血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体抑制剂,被证实可改善行经皮冠脉介入治疗的ST段抬高心肌梗死患者的转归。

MedSci原创 - 阿昔单抗,PCI - 2011-12-29

FDA批准地诺单抗治疗骨巨细胞瘤

  2013年6月13日,美国食品与药物管理局(FDA)通过优先审查程序批准了地诺单抗用于治疗成人和某些青少年骨巨细胞瘤(GCTB)。   地诺单抗常见的副作用包括关节疼痛,头痛,恶心,乏力,后背痛。最常见的严重副作用为颌骨坏死和骨髓炎。因该药可能伤害胎儿,因此育龄女性在应用时应采取高度有效的避孕措施。

医学论坛网 - FDA,地诺单抗,骨巨细胞瘤 - 2013-06-15

卡那奴单抗可治疗青少年特发性关节

     欧美的一项研究表明,卡那奴单抗有效治疗伴发热的活动性青少年全身特发性关节炎(sJIA)。研究证实,卡那奴单抗疗效优于安慰剂,可成功减少类固醇用量,显著降低sJIA复发风险,安全性可接受。   青少年全身特发性关节炎(sJIA) 是由白介素-1β介导的自身炎症性疾病。卡那奴单抗是一种选择性人抗白介素-1β单克隆抗体。本研究通过二个重要的Ⅲ期试验来评价卡那奴单抗的疗

医学论坛网 - 卡那奴单抗,青少年特发性关节炎,类固醇 - 2012-12-06

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