「对话·心内」OCC专访周京敏教授：心脏淀粉样变性的诊断及治疗要点
梅斯医学特邀复旦大学附属中山医院心内科主任医师周京敏教授，就心脏淀粉样变性的临床表现，诊断及治疗进行相关话题的访谈。
MedSci原创 - OCC，心脏淀粉样变性 - 2023-06-16
诺华15.75亿美元收购IFM Tre，拓展免疫药物管线
据美通社（PRNewswire）报道，4月1日，诺华公司宣布已与IFM Therapeutics（IFM）达成最终协议，收购IFM子公司IFM Tre的所有股份。
医谷 - 诺华，IFM，Tre - 2019-04-02
NNR:多发性硬化患者中中度至剧烈体力活动与视网膜神经元和轴突完整性相关
多发性硬化症（MS）是世界上最常见的脱髓鞘疾病之一。临床上，MS是一种慢性神经系统疾病，其中炎症引发脱髓鞘和位于整个中枢神经系统（CNS）（包括大脑、脊髓和视神经）的轴突损伤。最终，这种退化将导致神经
网络 - 视网膜，体力活动，多发性硬化患者 - 2023-01-11
Mol Psychiatry：实锤了！高胆碱饮食可抗击阿尔茨海默病！
有学者指出，中国正逐步走进老龄化社会，退行性病变明显增多，神经变性疾病已成为四大死因之一，阿尔茨海默病（AD）则是老年人神经变性疾病的最常见类型。这为神经变性疾病的表观遗传
转化医学网 - 高胆碱饮食，阿尔茨海默病，进展 - 2019-01-10
国际期刊《自然》发表我国科学家研发更高精度的基因编辑工具，给罕见病治疗带来希望
90%的罕见病无药可治，而单碱基编辑技术能够实现非常高精度的目标打靶，因此成为脊髓性肌营养不良、地中海贫血、血友病、视网膜黄斑变性、遗传性耳聋等罕见病基因治疗的热门工具之一。
健康报医生频道 - 国际期刊《自然》发表我国科学家研发更高精度的基因编辑，罕见病，中国学者 - 2019-06-11
国家眼科疾病临床医学研究中心罕见病诊治中心在上海第一人民医院揭牌
眼科罕见病诊治中心的设立，就是要将全球医学界目前最具前景、最具潜力、单次治疗长期获益等优势的细胞基因治疗作为一把破冰之刃，去解决尚未解决的黑暗难题。
上海市第一人民医院眼科 - 国家眼科疾病临床医学研究中心 - 2023-07-10
NAT BIOMED ENG：朝阳医院陶勇团队等提出外泌体联合VEGF，治疗眼底新生血管性疾病
2021年7月26日，首都医科大学附属北京朝阳医院陶勇教授联合中科院过程工程所生化工程国家重点实验室魏炜研究员团队和澳大利亚昆士兰大学T细胞免疫机制及监控实验室余迪教授团队开展学科交叉合作，在 Nat
“E药世界”公众号 - 外泌体，新生血管性疾病 - 2021-08-01
“阿法狗”的公司或实现AI在医疗领域首个重大应用
“深度思维”公司已开发出通过分析医学影像诊断疾病的人工智能。摩菲眼科医院研究人员相信，这项成果会造福世界各地的患者，帮助人类杜绝“可以避免的失明”。
中国科技网 - 人工智能，深度思维，医疗 - 2018-02-07
2014 中国脑胶质瘤分子诊疗指南
一、意义和背景制订本指南的目的是建立以循证医学为基础的脑胶质瘤分子检测分析体系，描述最普遍的胶质瘤相关的分子改变、潜在的治疗靶点和生物标志物，从而用于指导临床实践并做出治疗选择。对于哪一个（类）患者或者样本需要进行检测，何时检测和如何检测，本指南中也给出了推荐。 临床实践指南( clinical practice guideline，CPG)，不同于临床随机对照试验，是在特定的临床条件下经过
中华神经外科杂志.2014,30(5):435-444. - 胶质瘤 - 2014-05-30
2020年全球生物药品市场将达到2871.4亿美元
生物药（Biological Drug）通常来源于活体细胞，用于治疗和预防各种疾病，如癌症、血液相关疾病、自身免疫性疾病及其他疾病。生物药物包括治疗性蛋白、单克隆抗体（mAb）、疫苗。与传统化学药物相比，生物药物具有更复杂的结构和高度的敏感性，鉴定和生产难度更大，在生产过程中通常要进行多达250项过程检测，而化学药物通常只进行50项检测。 根据全球知名市场调研公司PMR（Persistenc
生物谷 - 活体细胞，血液相关疾病 - 2014-10-11
NAT CHEM BIOL：首次破译癌症相关蛋白质的“路线图”
日前，加拿大多伦多大学等机构的研究人员揭开了一种与疾病有关的重要蛋白的神秘面纱，这一发现将有助于研发治疗癌症，囊肿性纤维化以及其它疾病的新方法。 在这项刊登在《Nature Chemical Biology》杂志上的研究中，科学家们首次揭示了ATP结合盒式转运蛋白（ATP-binding cassette (ABC) transporter proteins，也称为ABC转运蛋白）的作用路线图。
bio360 - 蛋白质，癌症 - 2013-07-09
Lancet ：基因治疗失明取得新突破
牛津大学Robert Mac Laren教授领导的科研小组在无脉络膜（Choroideremia ）患者的视网膜上通过重建有缺陷的基因使患者重见光明，在英国医学界引起了轰动。该项研究日前发表于《柳叶刀》（The Lancet,影响因子高达39.06，被称作“医学界的Science, Nature）。大约每5万人中就有1例无脉络膜患者，它是一种X染色体遗传性疾病，由于缺乏一种能够表达REP-1蛋
生物探索 - 失明 - 2014-01-17
2010ADA糖尿病指南及解读
美国糖尿病协会制定颁发的糖尿病诊疗指南是糖尿病学术领域最著名、最客观、最前沿也最具权威性的临床指南之一。该指南与时俱进，每年均推出更新版本，及时反映糖尿病诊疗领域的新进展与新理念，深受学术界的推崇和青睐。以下为解读全文······
糖尿病 - 2017-02-04
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