FDA紧急授权将羟氯喹和氯喹，用于治疗特定类型的新冠病毒COVID-19感染患者
尽管该药物现在已被批准用于紧急用途，但该授权仅适用于某些COVID-19患者，他们必须符合特定标准才能进行治疗。
MedSci原创 - FDA，新冠病毒COVID-19，羟氯喹和氯喹 - 2020-04-01
习大大访英对医改和产业有何指向？（附20亿英镑医疗卫生协议名单）
导语 习近平主席对英国进行国事访问期间，中英企业、大学和机构签署逾20亿英镑关于医疗卫生领域的经贸合作协议。 于2015年10月21日举行的生命科学和医疗卫生行业论坛上，英国生命科学大臣乔治·弗里曼(George Freeman)表示，双方的合作不仅将使中英两国人民受益，并将对全球健康水平产生积极影响： 拥有十几亿人口，经济快速发展的中国，已成为世界上增长速度最快的医
e医疗 - 习大大访英，医疗产业，改革 - 2015-10-26
CDE公示第4个拟突破性治疗品种：药明巨诺CAR-T疗法
9月9日，CDE网站公示了第4个拟突破性治疗药物名单，为药明巨诺的JWCAR029（瑞基仑赛注射液）。
医药魔方 - 药明巨诺，瑞基仑赛注射液 - 2020-09-10
METex14相关的NSCLC如何治疗？FDA对MET抑制剂Tabrecta持积极态度
诺华制药公司近日表示，美国FDA加快了对Tabrecta（capmatinib）申请的审批，以治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者，这些患者肿瘤的突变导致MET的14号外显子跳跃（METex
MedSci原创 - NSCLC，非小细胞肺癌(NSCLC)，Tabrecta - 2020-05-07
FDA宣布缬沙坦最新调查结果：扩大排查范围！
8月30日，科技报道媒体STAT发布文章，公布FDA关于缬沙坦事件的最新进展。文章显示，FDA在经过了缬沙坦事件后，召回了市场上一半以上的缬沙坦药物，并且正在排查ARB类药物，以确定是否含有NDMA杂质。同时，FDA官网显示，其召回名单还在不断更新中。（来源：FDA官网）在了解了用于制造广泛使用的心脏药物的成分含有致癌物后，FDA如今正在测试该类别所有药物中是否含有致癌物。这要归因于上个月在浙江华
赛柏蓝 - 缬沙坦 - 2018-09-01
Science：重大进展！一类新的化合物有望治疗非洲锥虫病
非洲锥虫病又称非洲睡眠病或嗜睡性脑炎，是一种由布氏锥虫经舌蝇（俗称采采蝇）叮咬而传播的人兽共患寄生虫病，在非洲撒哈拉南部肆虐，其中有些流行区患病率高达八成。非洲锥虫病分为两种：冈比亚锥虫病分布于西部和
MedSci原创 - 非洲锥虫病，cyanotriazoles - 2023-07-08
Cancer Discov：这项新发现有望减少CAR-T疗法副作用
尽管癌症研究者们因最近诺华CAR-T疗法Kymriah获得FDA批准而感到兴奋，但是对于其副作用的担忧依然困扰着学界。在诺华的这一疗法以及其它类似疗法的临床试验中，一些患者发生了称为细胞因子释放综合征的危险的免疫反应，还有一部分患者发生神经毒性。这些副作用严重时可能危及生命。
药明康德 - 新发现，CAR-T，副作用 - 2017-10-16
安进公司新型肺癌药物motesanib III期研究结果令人失望
2012年4月1日，安进（Amgen）公司肺癌药物motesanib在III期研究中没有达到预期主要目标。 该药由安进公司与武田（Takeda）制药旗下Millennium公司联合开发。在III期研究中，motesanib结合2种化疗药物，未能延长晚期非鳞状非小细胞肺癌（advanced non-squamous non-small cell lung cancer，NSCLC）患者总体存活时间
生物谷 - 新药，FDA - 2012-04-16
药品也跨界：罗氏癌症药物Avastin能治疗眼疾
英国一些有影响力的临床医生最近向国家卫生署（NHS）提出申请：将罗氏公司的癌症药物Avastin阿瓦斯丁（即贝伐单抗）用于衰退性眼障碍疾病，比如湿性年龄相关黄斑变性（AMD）。因为他们在临床工作中发现了该药物对黄斑变性的显着疗效，同时该药的成本效益价值较高。 来自120家临床试验委托机构的医生联名对国家卫生署施压，希望能取缔现在对Avastin的处方限制。因为该药除了能治疗癌症，还可以治
生物谷 - 癌症，贝伐单抗，黄斑变性 - 2015-02-28
震撼：CAR-T细胞疗法CTL019在2期r/r ALL临床试验中获得93%的完全应答率
日前在第57届美国血液学年会（ASH）上报道，制药巨头诺华CAR-T细胞疗法CTL019在一个有59例复发或难治性急性淋巴细胞白血病（r/r ALL）儿童或年轻成年患者参与的2期临床试验中取得了难以置信的
美中药源 - CAR-T，ALL，应答 - 2015-12-10
专利药过期 仿制药企寻找有生命力品种
从当今的医药市场来看，真是“几家欢乐几家愁”。近两年，世界上不少大型医药企业都面临着一个共同的难题，就是手中把握的“重磅炸弹”级产品的专利面临过期的厄运，这些药品覆盖了抗溃疡、降压、降脂、抗菌、抗肿瘤等多个领域。 而从另一个角度看，这也给仿制药企业、特别是以仿制见长的中国医药企业
会议 - 2008-06-04
罗氏Genentech将支付10亿美元给日本Sosei Heptares公司，合作开发GPCR药物
罗氏的Genentech部门已同意向日本生物技术公司Sosei支付10亿美元以上的费用，合作开发靶向G蛋白偶联受体（GPCR）的新型药物，其中预付款为2600万美元，其余部分与各种研发和商业里程碑相关。
MedSci原创 - 罗氏Genentech，10亿美元，Sosei，Heptares，GPCR，G蛋白偶联受体 - 2019-07-17
FDA：抗HIV药物获准用于某些婴儿
圣路易斯(MD Consult)——2013年5月3日，百时美-施贵宝宣布，美国食品药品管理局(FDA)已批准扩大非核苷逆转录酶抑制剂Sustiva(依法韦仑)治疗人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染的适用范围。该药最初于1998年获准用于治疗年龄≥3岁、体重≥10 kg的HIV-1感染患者。从现在起，该药也可被用于年龄≥3个月、体重≥3.5 kg的婴儿。根据批准令，对这一人群可选择每日1次
MDC - HIV，婴儿 - 2013-05-15
Nature 子刊：靶点和先导物功能哪个对药物研发更重要？
我们今天主要分析一下诺华的那一篇题为“The discovery of first-in-class drugs： origin and evolution”的文章。首先介绍一些背景知识。
美中药源 - 药物研发，靶点，先导 - 2014-07-22
EMA推荐依维莫司治疗乳腺癌
欧洲药品管理局(EMA)6月22日宣布推荐抗癌药物依维莫司(Afinitor，诺华)扩大适应证范围，用于激素阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者治疗。
爱唯医学网 - EMA，依维莫司，乳腺癌 - 2012-06-26
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