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【AJH】<font color="red">CAR</font>-HEMATOTOX评分在<font color="red">CAR</font> <font color="red">T</font><font color="red">治疗</font>R/R MCL中的预后价值

【AJH】CAR-HEMATOTOX评分在CAR T治疗R/R MCL中的预后价值

研究旨在广泛描述大型多中心队列中brexu-cel治疗R/R MCL的毒性和生存期特征,以及HT评分对这些结局的影响。

聊聊血液 - 复发或难治性套细胞淋巴瘤,CAR T - 2023-08-24

2022 ECIL建议:血液系统恶性肿瘤患者COVID-19的管理、造血细胞移植和<font color="red">CAR-T</font><font color="red">治疗</font>(更新版)

2022 ECIL建议:血液系统恶性肿瘤患者COVID-19的管理、造血细胞移植和CAR-T治疗(更新版)

本文提出了血液系统恶性肿瘤患者COVID-19的管理、造血细胞移植和CAR-T治疗建议的更新版。

Leukemia - 造血细胞移植,Covid-19,SARS-COV-2,血液病恶性肿瘤 - 2023-07-19

4.56亿美元,吉利德<font color="red">CAR-T</font>疗法Yescarta2019年销售业绩披露

4.56亿美元,吉利德CAR-T疗法Yescarta2019年销售业绩披露

近日,吉利德(Gilead)公布了公司2019年度财报收入,根据财报信息,该公司2019年全年总收入为224亿美元,相比2018年增长1.5%。

医谷 - 非霍奇金淋巴瘤 - 2020-02-12

大牛Nature最新综述:为免疫疗法“挑大梁”,4大方向让<font color="red">CAR-T</font>更“聪明”!

大牛Nature最新综述:为免疫疗法“挑大梁”,4大方向让CAR-T更“聪明”!

8月23日,这一题为“Engineered T cells: the promise and challenges of cancer immunotherapy”的综述在线发表于Nature Reviews

生物探索 - 免疫疗法 - 2016-09-03

实体瘤<font color="red">CAR-T</font>细胞疗法BNT211新疗效数据出炉!

实体瘤CAR-T细胞疗法BNT211新疗效数据出炉!

2023年11月5日,《OncLive》医学在线期刊公布了CAR-T细胞疗法BNT211治疗CLDN6阳性复发或难治性实体瘤患者的疗效和安全性。

全球好药资讯 - 实体瘤,Car-T细胞疗法 - 2023-11-08

ASH 2022:BCMA <font color="red">CAR-T</font>细胞<font color="red">治疗</font>对复发/难治性多发性骨髓瘤 (RRMM) 的ORR高达100%

ASH 2022:BCMA CAR-T细胞治疗对复发/难治性多发性骨髓瘤 (RRMM) 的ORR高达100%

针对嵌合抗原受体 (CAR) T 细胞疗法的 B 细胞成熟抗原 (BCMA) 在复发和/或难治性多发性骨髓瘤 (RRMM) 受试者中显示出令人信服的临床活性和可控的安全性。 CART-ddBCMA 是

MedSci原创 - 多发性骨髓瘤,复发/难治性多发性骨髓瘤,CAR-T细胞,CAR-T细胞治疗 - 2022-12-14

王建祥教授:中国<font color="red">CAR-T</font>研究如日中天,在急性白血病领域不断深耕

王建祥教授:中国CAR-T研究如日中天,在急性白血病领域不断深耕

作为血液肿瘤领域的一大热点,CAR-T治疗在本次的血液学学术会议上无疑也是重磅焦点。会议期间,中国医学科学院血液病医院的王建祥教授带来了题为《中国当前急性髓系白血病的CAR-T治疗》的精彩报告。

肿瘤资讯 - 王建祥教授:中国CAR-T研究如日中天,在急性白血病领域不断深耕 - 2018-10-29

好疗效未必有好市场:全球首款获批的<font color="red">CAR-T</font>疗法销售数据尴尬了

好疗效未必有好市场:全球首款获批的CAR-T疗法销售数据尴尬了

适应症批准、定价支付、从业人员培训、营销模式的建立都制约着CAR-T疗法的市场表现。全球首款获批的CAR-T疗法Kymriah一季度的市场表现也应该给中国的CAR-T疗法从业者提个醒。

健康点healthpoint - 市场,CAR-T疗法 - 2018-04-27

Blood:CD19 <font color="red">CAR-T</font>细胞疗法明显提高ALL患者的无事件存活期

Blood:CD19 CAR-T细胞疗法明显提高ALL患者的无事件存活期

中心点:基础血小板计数、LDH和淋巴细胞耗竭方案均会影响CD19 CAR-T细胞治疗后获得MRD阴性的完全缓解的患者的无事件存活期。CD19 CAR-T细胞治疗后进行同种异体HCT,患者耐受性好,还有望延长患者的无事件存活期。摘要:特异性表达CD19嵌合抗原受体(CAR)的自体T细胞可提高复发性/难治性急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)患者的微小残留病阴性的完全缓解(MRD-CR)率。但是,与CA

MedSci原创 - CD19,CAR-T细胞,ALL,淋巴细胞耗竭,血小板计数,HCT - 2019-02-09

医院开始接收患白血病儿童,英国医保正式覆盖<font color="red">CAR-T</font>疗法

医院开始接收患白血病儿童,英国医保正式覆盖CAR-T疗法

近日,英国国家医疗保健体系(NHS)宣布,第一批受益于诺华公司CAR-T疗法的儿童将于本周在伦敦大奥蒙德街医院开始接受治疗

医麦客 - 英国,白血病,CAR-T - 2018-11-29

NEJM:抗B细胞成熟抗原<font color="red">CAR-T</font>细胞疗法bb2121<font color="red">治疗</font>多发性骨髓瘤的效果

NEJM:抗B细胞成熟抗原CAR-T细胞疗法bb2121治疗多发性骨髓瘤的效果

bb2121是一种抗B细胞成熟抗原(BCMA)的嵌合抗原受体(CART细胞疗法。临床前研究提示bb2121具有治疗多发性骨髓瘤的潜力。近日,一项1期研究中,研究人员进一步探究了bb2121治疗多发性

MedSci原创 - 多发性骨髓瘤,CAR-T疗法,bb2121 - 2021-05-10

科济生物再获CD19靶向的<font color="red">CAR-T</font>细胞的临床试验许可

科济生物再获CD19靶向的CAR-T细胞的临床试验许可

CAR-T细胞免疫疗法研发企业科济生物医药(上海)有限公司(CARsgen Therapeutics)今日宣布:公司在研产品— CT032 人源化CD19自体CAR T细胞注射液用于治疗复发/难治非霍奇金淋巴瘤的临床试验申请已通过了国家药品监督管理局药品审评中心的默示许可CT032 CAR-CD19 T是由科济生物自主研发的创新药物,采用人源化靶向CD19的嵌合抗原受体(CAR)修饰的T细胞,主

美通社 - 科济生物,CAR-T细胞 - 2019-03-02

Oncternal Therapeutics与卡罗林斯卡研究所合作开发靶向ROR1的<font color="red">CAR-T</font>和<font color="red">CAR</font>-NK细胞疗法

Oncternal Therapeutics与卡罗林斯卡研究所合作开发靶向ROR1的CAR-TCAR-NK细胞疗法

生物制药公司Oncternal Therapeutics今天宣布,它与瑞典卡罗林斯卡研究所建立了研发合作关系,以推进靶向ROR1的CAR-T细胞和CAR-NK细胞疗法。

MedSci原创 - ROR1,CAR-T,CAR-NK,酪氨酸激酶样孤儿受体1(ROR1) - 2021-01-08

Blood:糖皮质激素对<font color="red">CAR-T</font>细胞疗法<font color="red">治疗</font>的大B细胞淋巴瘤患者预后的影响

Blood:糖皮质激素对CAR-T细胞疗法治疗的大B细胞淋巴瘤患者预后的影响

在管理CAR-T细胞疗法相关毒性时,使用糖皮质激素应尽可能控制在最低的剂量和最短的持续时间,并且在临床可行的情况下尽可能推迟它们的启用时间

MedSci原创 - 糖皮质激素,大B细胞淋巴瘤,Car-T细胞疗法 - 2021-06-14

Mol Cancer:新型<font color="red">CAR-T</font>细胞<font color="red">治疗</font>AT101<font color="red">治疗</font>复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤,客观缓解率91.7%!

Mol Cancer:新型CAR-T细胞治疗AT101治疗复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤,客观缓解率91.7%!

在整个队列中,总缓解率为91.7%,完全缓解率为75.0%,较大剂量的DL-2和DL-3组则提高到100%。总之,在本次临床试验中,AT101的早期反应惊艳!

上海细胞治疗工程技术研究中心 - 非霍奇金淋巴瘤,CAR-T细胞治疗,B细胞非霍奇金淋巴瘤 - 2024-01-11

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