NEJM:按需吸入布地奈德-福莫特罗治疗轻度哮喘
研究认为,对于轻微哮喘人群,按需吸入布地奈德-福莫特罗对哮喘的控制效果优于特布他林,但劣于布地奈德维持治疗。含布地奈德治疗方案患者哮喘年度恶化率相近,且低于特布他林。布地奈德-福莫特罗方案的激素摄入量低于布地奈德维持治疗
MedSci原创 - 哮喘,布地奈德,福莫特罗,特布他林 - 2018-05-17
Lancet:布地奈德-福莫特罗联合治疗用于轻中度哮喘患者恶化预防
对于症状缓解的轻中度哮喘患者,布地奈德-福莫特罗联合可有效的预防严重恶化
MedSci原创 - 布地奈德,福莫特罗,哮喘 - 2019-08-27
Respir Med:使用布地奈德/福莫特罗 中国患者哮喘控制水平如何?
布地奈德/福莫特罗为复方制剂,由布地奈德和福莫特罗组成。其中布地奈德为肾上腺皮质激素,福莫特罗为长效选择性β2受体激动剂。两种成分通过不同的作用方式对减轻哮喘症状、改善肺功能有协同作用。2017年6月,发表在《Respir Med》的一项多中心、横断面研究评估了中国哮喘患者使用布地奈德/福莫特罗实现的哮喘控制水平。
环球医学 - 布地奈德/福莫特罗,哮喘 - 2017-06-19
美国用于治疗慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的布地奈德/格隆溴铵/福莫特罗起始剂的特征:AURA 研究
研究的目的是描述患者特征、恶化和治疗史,以及 BGF 启动前的医疗资源利用 (HCRU),以便更好地为处方医生提供治疗决策信息。
MedSci原创 - 慢性阻塞性肺疾病 - 2023-04-05
Respir Med:阿地溴铵/福莫特罗混合剂的长期安全性和耐受性
2017年4月,发表在《Respir Med》的一项由加拿大、英国、美国和西班牙科学家进行的随机、III期、双盲、安慰剂对照、为期6个月的AUGMENT延期研究考察了阿地溴铵/福莫特罗400/12μg用于中度至重度慢性阻塞性肺疾病
环球医学 - 慢性阻塞性肺疾病,阿地溴铵/福莫特罗混合剂 - 2017-06-19
华生布地奈德雾化吸入混悬液ANDA获FDA批准
华生(Waston)今天宣布,旗下子公司华生实验室(Watson Laboratories)布地奈德雾化吸入混悬液(Budesonide Inhalation Suspension,0.25mg/2mL
生物谷 - 华生,布地奈德雾化吸入混悬液,FDA - 2012-08-02
The Lancet:布地奈德靶向制剂有益于lgA肾病患者
使用16 mg/天布地奈德靶向制剂可以有效的降低IgA肾病患者的尿蛋白水平,降低终末期肾病的风险
MedSci原创 - 布地奈德,lg肾病,尿蛋白 - 2017-03-29
CLIN CANCER RES:布地奈德对卡巴他赛导致的腹泻无效
转移性去势抵抗性前列腺癌有多种治疗方案,在使用卡巴他赛治疗的实验报道中腹泻发生率为47%。有6%的患者出现3-4级腹泻,需要入院进行治疗。
MedSci原创 - 前列腺癌,布地奈德,卡巴他赛,腹泻 - 2017-04-05
NEJM:布地奈德吸入治疗支气管肺发育不良的远期疗效
研究发现,对于极早产儿,因预防支气管肺发育不良接受布地奈德吸入不会增加患儿2岁内神经发育障碍风险,但会导致死亡率增加
MedSci原创 - 早产儿,布地奈德,支气管肺发育不良 - 2018-01-11
Lancet Respir Med:嗜酸性粒细胞计数可预测布地奈德的治疗反应
对于使用福莫特罗治疗慢性阻塞性肺病的患者,血嗜酸性粒细胞计数是预测疾病恶化风险和临床激素治疗效果的重要指标
MedSci原创 - 布地奈德,嗜酸性粒细胞,COPD - 2018-01-11
Am J Med:急性高山病预防,布地奈德vs乙酰唑胺
2018年2月,发表于《Am J Med》上的一项研究,比较了布地奈德和乙酰唑胺预防急性高山病的疗效。
环球医学 - 高山病 - 2018-03-02
NEJM:吸入布地奈德减少早产儿支气管肺发育不良事件
方法:研究人员随机选取了863名婴儿(胎龄,23周0天至27周6天)至早期(出生后24小时内),并将437名婴儿分配至接受吸入性布地奈德组中,419名婴儿分配至安慰剂组,直至不再需要氧气和正压支持或直到胎龄达到
MedSci原创 - 肺,早产儿 - 2015-11-20
Respirology:布地奈德/福莫特罗联合用药治疗COPD效果更佳
图为治疗过程中两组用药前FEV1的几何平均数的走势图,灰色为布地奈德/福莫特罗联合组,黑色为福莫特罗组 在COPD的治疗指南中推荐同时联合吸入糖皮质激素及长效的β2受体激动剂,但是这一治疗方案主要依据的是针对西方人群的临床试验
dxy - COPD,糖皮质激素,布地奈德,布地奈德 - 2013-05-20
Gut:低剂量布地奈德维持治疗胶原性结肠炎效果良好
瑞典林雪平大学健康科学院等处的研究者进行了一项前瞻性、随机、安慰剂对照、为期12个月的试验,发现布地奈德平均剂量4.5 mg/d可维持大部分胶原性结肠炎患者临床缓解至少一年,相关研究成果在线发表于近日的
MedSci原创 - 布地奈德,胶原性结肠炎,维持治疗 - 2014-11-27
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