“科研数据管理与分享”调研，分享您的数据经验
中国正处于创新发展的重要阶段，而开放的科学数据共享对于科技发展至关重要。《科学数据管理办法》的出台标志着我国的科学数据工作已步入正轨。值此之际，中国科学院文献情报中心携手施普林格•自然对中国科研数据的管理与分享开展首份调研，旨在探索科研人员对数据分享和管理的想法及态度，以及所面临的挑战。
MedSci原创 - 2018-09-13
第三课：SPSS的数据管理
统计分析离不开数据，因此数据管理是SPSS的重要组成部分。详细了解SPSS的数据管理方法，将有助于用户提高工作效率。SPSS的数据管理是借助于数据管理窗口和主窗口的File、Data、Transform等菜单完成的。 第一节 数据的输入 2.1.1 变量的定义 先激活数据管理窗口，然后选Data菜单的Define Variable.
生物谷 - SPSS，教程，统计 - 2012-04-12
干货 | 医院信息集成中的人员主数据管理
医院信息系统一般为全院信息系统（HIS）、临床信息系统、影像信息系统（PACS）、检验检查系统（LIS）、护士工作站以及人力资源管理系统、财务管理系统等，同时这些系统还要与卫生系统进行系统对接。医院信息化已经发展到了信息集成和数据集成的阶段，如何将这些纷繁复杂的系统有效地集成在一起，从而为患者和医务工作人员提供统一、便捷的服务，成为现阶段医院信息化亟待解决的重要问题。
中国数字医学 - 医院，信息集成 - 2017-12-09
药品数据管理规范征求意见稿出台
药品数据管理规范征求意见稿出台了，这是一个即将上升到与GMP同级别的规范，必须引起广大药企的重视，目前是征求意见稿阶段，有什么建议、问题还可以讨论、整理、反馈，所以，在本版块开设讨论帖，希望大家参与逐条讨论
蒲公英 - GMP，药品研发，药品监测 - 2017-09-01
与专家面对面探讨分享肿瘤临床项目数据管理的经验与体会 —— DIA肿瘤临床研究中的数据管理研讨会
为提高我国肿瘤临床试验数据管理的质量，分享肿瘤项目数据管理的经验与体会，DIA 将于2019年11月15-16日在上海浦东淳大万丽酒店举办第二届《肿瘤临床研究中的数据管理》研讨会。在本次研讨会中，我们将分析目前肿瘤临床试验的现状, 特别是对数据管理人员所面临的挑战，进行研讨并提出应对措施。主要内容包括研究中心源数据规范化采集与管理，确保源数据的准确；良好的CRF设计以支持多种试验设计；高效省时
DIA订阅号 - DIA，肿瘤 - 2019-11-04
国家食药监总局连发3个文件规范临床试验数据管理
昨日，针对此前临床试验中存在的诸多问题以及由此对药品研发和审评造成的影响，国家食品药品监督管理总局连续发布了《临床试验数据管理工作技术指南》、《药物临床试验数据管理与统计分析的计划和报告指导原则》和《临床试验的电子数据采集技术指导原则》，以确保临床试验数据的真实、准确、完整和可靠，并强化药物临床研究的自律性和规范性，从源头上保证药品技术审评的质量。临床试验数据管理工作技术指南.docx药物临床试验
国家食药监 - 临床试验数据 - 2016-08-01
Bigtera（大兆）助力生物医学大数据管理与分析
11月16日由江苏省生物医学工程学会生物信息学专业委员会主办，南京医科大学承办的第九届江苏省生物信息学学术会议暨生物医学大数据论坛在南京医科大学至诚楼中顺利召开。此次会议以“生物医学大数据”为主题，会议上特邀南京医科大学李建清教授、北京基因组研究所特聘研究员章张教授等多为知名生物医学大数据专家进行主题报告的演讲，生物信息学及相关领域的学者、研究生、在校大学生近300
美通社 - 生物信息学，Bigtera（大兆） - 2019-11-19
陈金雄：医疗数据管理与应用的核心——精准提供用户所需的数据
从2014年之前的云计算开始，互联网+、大数据、人工智能、区块链等热词轮番登场。到了2019年，5G毫无疑问是最热的概念。这些热点与实际应用之间还存在一定的时间差和距离，媒体和资本会领先一步予以关注，
HIT专家网 - 数据管理，陈金雄 - 2020-06-03
《药品数据管理规范》征求意见，明确责任主体
国务院法制办发布了CFDA起草的《药品数据管理规范》(征求意见稿)，在这份征求意见稿中，对药品全生命周期的数据管理作出了一个全面的规定。本文仅仅探讨一下其中规定的法律责任带来的思考。
医药界 - 药品数据，管理规范，责任主体 - 2018-01-14
临床试验数据管理之数据记录
一．数据记录的作用 记录是安全性、有效性的评价和报告依据,也是遵循GCP的证据, 只有存在记录: 1.才能证明相关行为发生过；
MedSci原创 - 数据管理 - 2012-12-13
临床试验数据管理之数据记录的常见问题
做临床试验的数据管理，那肯定需要对数据记录进行核查的，虽然有程序核查来完成大部分数据库核查工作，不过毕竟机器不是万能，还是有一些东西需要经验老道的数据管理员来完成的。所以特此将数据记录检查时的常见问题进行了归纳汇总： 1、违规与不规范 2、造假与不严谨 3、未做与不完整 4、组织与个人行为造假 可以详细分为以下几类： GCP规范操作核查存在主要数据问题 1.
MedSci原创 - 数据管理 - 2012-12-13
AJR：LI-RADS——肝脏影像学报告和数据管理系统
LI-RADS的必要性肝细胞肝癌（HCC）可谓“恶名昭著”，在男性最常见的肿瘤和最常见的肿瘤死亡原因排行中，HCC分别位列第五位和第二位。现有治疗HCC的手段包括切除、局部治疗和肝移植，但无论是哪一种方式，无一例外都对早期HCC有效。因此，对于HCC而言，早期诊断和分期是决定治疗预后的关键因素。而且，与其他很多恶性肿瘤不同，对HCC的治疗决策常常只取决于影像学表现，而不依赖组织学检查。影像学检
国际肝病 - 肝脏，数据管理，影像，LI-RADS - 2014-07-21
《临床试验数据管理工作技术指南》发布(可下载)
临床试验数据是支持药品获准上市的最重要实证。良好规范的数据管理工作是保证临床试验质量的关键。我国《药品注册管理办法》和《药物临床试验质量管理规范》等对此均有相应的原则性要求。 为加强我国药物临床试验数据的规范管理，保证药物临床研究数据的质量，使药物的评价基于科学的实证，自2009年以来，
MedSci原创 - 指南，临床试验 - 2012-05-30
Stata 第一章数据输入，存盘和调用文件命令以及数据管理命令
本 节 STATA 命 令 摘 要[ [1] ] 输 入 数 据 命 令： 1) input 变量名1 变量名2 … 变量名m ( 各 变 量 数 据 之 间 用 空 格 隔 开， 每 行 一 个 记 录， 最 后 以 end 表 示 结 束) 2)in
生物谷 - 统计 - 2012-04-17
为您找到相关结果约500个
