【Cytotherapy】瑞基奥仑赛注射液治疗中国R/R LBCL的2年随访结果
瑞基奥仑赛治疗中国R/R LBCL的2年随访结果显示中位随访时间约18个月,BOR和 CRR 分别为77.59%和53.45%,中位 PFS 为7个月,中位 DoR 为20.3个月,中位 OS 。
网络 - 2023-03-03
瑞基仑赛(Relma-cel)对于R/R DLBCL患者表现出突破性疗效
2021 CAR-T细胞治疗大会专题讲座——
网络 - DLBCL,弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL),瑞基奥仑赛 - 2021-07-24
FDA批准传奇生物首款CAR-T细胞治疗产品CARVYKTI®(西达基奥仑赛)上市
当地时间2022年2月28日,传奇生物(NASDAQ: LEGN)在美国新泽西州萨默塞特正式宣布,其自主研发的细胞治疗产品西达基奥仑赛(英文商品名:CARVYKTI®,英文通用名ciltaca
MedSci原创 - 细胞治疗 - 2022-03-01
奥斯卡临床医疗指南:阿基仑赛 (axicabtagene ciloleucel) (CG063)
CAR T细胞治疗包括对病人的白细胞进行基因改造,以专门针对体内的癌细胞。这种类型的疗法也被称为采用性免疫疗法。这个过程从过滤病人血液中的白血细胞开始。然后对过滤后的细胞进行基因改造,使其针对肿瘤受体
hioscar - 阿基仑赛 - 2022-10-22
CLIN CANCER RES | FDA批准摘要:西达基奥仑赛治疗复发或难治性多发性骨髓瘤
西达基奥仑赛在经过多线治疗后的复发/难治多发性骨髓瘤患者中显示出显著的疗效,FDA根据CARTITUDE-1研究批准西达基奥仑赛上市。
MedSci原创 - FDA,复发或难治性多发性骨髓瘤,西达基奥仑赛 - 2024-05-12
传奇生物CAR-T细胞西达基奥仑赛二线治疗多发性骨髓瘤III期研究到达PFS主要终点
1月27日,传奇生物和强生宣布,BCMA CAR-T细胞疗法Carvykti(西达基奥仑赛,Cilta-cel)用于既往接受过1-3线治疗(包括蛋白酶体抑制剂和免疫调节药物)且来那度胺耐药的
医药魔方 - 西达基奥仑赛 - 2023-01-27
2023 NICE 技术鉴定指导意见:阿基仑赛用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤[TA894]
关于阿基仑赛治疗成人复发或难治性滤泡性淋巴瘤的循证建议。
NICE官网 - 滤泡性淋巴瘤,阿基仑赛 - 2023-06-09
阿基仑赛注射液正式投入二线治疗成人大B细胞淋巴瘤
目前,阿基仑赛注射液已在湖北、安徽、广东、河南等多个省市医院陆续开出首批处方,将为更多一线免疫化疗无效或复发的患者带来新的可治愈的希望。
复星凯特 - 2023-07-13
驯鹿生物与信达生物共同开发的全人源BCMA CAR-T细胞伊基仑赛注射液新药申请上市
伊基仑赛注射液是国内第一款全流程自主研发的CAR-T细胞治疗产品,由驯鹿生物和信达生物联合开发。这是国内首家递交新药上市获受理并有望成为国内首款获批的靶向BCMA的自体嵌合抗原受体T细胞免疫治疗产品。
网络 - 多发性骨髓瘤,CAR-T细胞治疗 - 2022-06-02
驯鹿生物全人源BCMA CAR-T细胞伊基仑赛注射液新增自身免疫性疾病适应症IND申请获受理
驯鹿生物宣布国家药品监督管理局(NMPA)已正式受理全人源BCMA嵌合抗原受体自体T细胞注射液(伊基仑赛注射液,福可苏®,研发代号CT103A)新增扩展适应症抗体介导的视神经脊髓炎谱系疾病(N
网络 - 伊基仑赛 - 2022-06-02
复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤中替沙来塞和阿基仑赛CAR T细胞的现实比较
本研究旨在基于单个患者数据(IPD)匹配策略,评估比较tisa-cel和axi-cel的有效性和安全性。
淋立尽治 - 弥漫性大B细胞淋巴瘤,CAR T细胞,阿基仑赛,淋巴瘤亚型,替沙来塞 - 2023-11-28
2023 NICE 技术鉴定指导意见:阿基仑赛用于治疗一线化学免疫治疗后复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤[TA895]
关于阿基仑赛用于治疗一线化学免疫疗法后复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的循证建议。
NICE官网 - 弥漫性大B细胞淋巴瘤,阿基仑赛 - 2023-06-09
金斯瑞子公司传奇再次公布CAR-T临床数据,总缓解率达97%,研究者期待用于更前线治疗
香港上市公司金斯瑞生物旗下子公司传奇生物(纳斯达克:LEGN)公布了西达基奥仑赛(cilta-cel)的CARTITUDE-1研究(NCT03548207)的最新数据。CARTITUDE-1是一项关于
医谷网 - 复发,CAR-T临床数据,前线治疗 - 2020-12-06
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