为您找到相关结果约500个

你是不是要搜索 期刊耳畸形 点击跳转

2019 EAONO国际共识建议:小<font color="red">耳</font><font color="red">畸形</font>,<font color="red">耳</font>道闭锁以及功能性<font color="red">耳</font>再造

2019 EAONO国际共识建议:小畸形道闭锁以及功能性再造

2019年8月,欧洲耳科与神经耳科学会(EAONO)发布了小畸形道闭锁以及功能性再造国家共识,文章的主要目的是针对小畸形道闭锁患者的功能性再造提供指导建议。

网络 - 小耳畸形,耳道闭锁,功能性耳再造 - 2019-08-20

胎儿无下颌并<font color="red">耳</font><font color="red">畸形</font>超声表现1例

胎儿无下颌并畸形超声表现1例

孕妇,33岁,孕2产1,孕25周。本次妊娠为5年冻胚,孕期无特殊病史,未行产前血清学筛查。超声检查:双顶径4.5 cm,头围15.9 cm,小脑横径2.5 cm,腹围19.8 cm,股骨长4.1 cm,肱骨长3.8 cm。颅内仅见单一脑室,丘脑融合,小脑呈香蕉征,颅后窝不清。面部仅见左侧眼球,右侧未见眼球;鼻孔、下颌显示不清(图1)。

临床超声医学杂志 - 胎儿,无下颌,耳畸形,超声表现 - 2019-11-15

先天性耳廓<font color="red">畸形</font><font color="red">耳</font>模矫正技术专家共识

先天性耳廓畸形模矫正技术专家共识

耳廓畸形若不能在出生后早期进行矫正,则常需5、6岁以后手术治疗,存在术后感染、血肿、二次修复手术等风险,且术后效果多不如模矫正技术的效果。耳廓矫形器矫正新生儿耳廓畸形疗效确切,近年随着新一代矫形器的广泛应用,模矫形技术矫正逐渐获得重视,越来越多的医生开展了相关治疗工作。为进一步推进耳廓畸形模矫正技术在国内的规范化应用,我们组织国内相关领域的数十位专家对耳廓畸形模矫正技术进行了广泛讨论,反复

网络 - 先天性耳廓畸形,耳模矫正技术 - 2019-06-30

IJPO:HRCT与3DVR CT可良好描述先天性<font color="red">耳</font>道闭锁合并小<font color="red">耳</font><font color="red">畸形</font>

IJPO:HRCT与3DVR CT可良好描述先天性道闭锁合并小畸形

         最近一项运用高分辨率CT(HRCT)和三维容积显像(VR)CT探究先天性道闭锁合并小畸形患者解剖学差异的研究指出,此类患者的面神经

睿医资讯 - 高分辨率CT,三维容积显像(VR)CT,先天性耳道闭锁,小耳畸形 - 2012-12-27

【PHILIPS每日一例】Mondini<font color="red">畸形</font>伴脑脊液<font color="red">耳</font>漏2例

【PHILIPS每日一例】Mondini畸形伴脑脊液漏2例

Mondini畸形是先天性内耳发育畸形中的一种常见类型,主要影响耳蜗,表现为内耳的骨迷路与膜迷路发育不全,常可累及前庭水管、半规管和耳蜗。

武汉大学学报 - Mondini畸形,先天性内耳发育畸形 - 2022-10-16

PRS:婴幼儿<font color="red">耳</font><font color="red">畸形</font>非手术治疗的10年回顾

PRS:婴幼儿畸形非手术治疗的10年回顾

该研究回顾了一位外科医生10年来使用非手术模治疗先天性畸形的经验。这项研究评估了治疗婴儿各种异常的疗效,年龄范围从1周到22周不等,并确定了潜在的护理障碍。

MedSci原创 - 耳畸形 - 2022-12-01

Clinical and Translational Medicine:全国爱耳日——复旦大学张天宇/马竞通过单细胞测序揭示先天性小<font color="red">耳</font><font color="red">畸形</font>潜在发病机制

Clinical and Translational Medicine:全国爱耳日——复旦大学张天宇/马竞通过单细胞测序揭示先天性小畸形潜在发病机制

世界卫生组织(WHO)2021年3月发布的《世界听力报告》显示,目前全球有五分之一的人听力受损。

“生物世界”公众号 - 全国爱耳日,先天性小耳畸形 - 2022-03-05

中国半侧颜面短小<font color="red">畸形</font>·下颌骨<font color="red">畸形</font>临床诊疗指南

中国半侧颜面短小畸形·下颌骨畸形临床诊疗指南

半侧颜面短小畸形(hemifacial microsomia,HFM)是一种以半侧面部多种组织结构发育不良为特点的先天性疾病,偶见于双侧,主要表现为颅面骨、耳廓及面部软组织发育不良,发病率约为(1.8~该疾病不仅造成严重的面部畸形,还伴随呼吸、进食、语言、听力等功能障碍及心理障碍,严重影响患者的生活质量,给患者及其家庭带来极大痛苦和经济负担,需要

中华整形外科杂志,2018,34(1) - 半侧颜面短小畸形,下颌骨畸形,临床诊疗 - 2018-02-17

3D生物打印取得里程碑式进展:FDA授予AuriNovo孤儿药物认定用于小<font color="red">耳</font><font color="red">畸形</font>患者的耳部重建

3D生物打印取得里程碑式进展:FDA授予AuriNovo孤儿药物认定用于小畸形患者的耳部重建

3DBio Therapeutics是人类治疗用3D生物打印领域的新兴领导者,近日宣布,FDA授予AuriNovo孤儿药物认定,这是一种用于小畸形患者的耳部重建的研究性组合产品。

MedSci原创 - 小耳畸形,AuriNovo,3D生物打印 - 2019-11-21

Chiari <font color="red">畸形</font>I型

Chiari 畸形I型

一个2岁5月大的男孩,主诉是“腹痛2天”

医学界 - Chiari - 2018-03-25

Dandy Walker<font color="red">畸形</font>合并“臼齿”征<font color="red">畸形</font>的MRI表现2例

Dandy Walker畸形合并“臼齿”征畸形的MRI表现2例

Dandy Walker畸形与“臼齿”征畸形均属于先天性小脑畸形,两者发病机制不同,很少合并发生。

放射学实践 - Dandy Walker畸形,臼齿”征畸形 - 2022-10-29

2019 EAONO国际共识建议:小畸形道闭锁以及功能性再造

2019年8月,欧洲耳科与神经耳科学会(EAONO)发布了小畸形道闭锁以及功能性再造国家共识,文章的主要目的是针对小畸形道闭锁患者的功能性再造提供指导建议。

J Int Adv Otol. 2019 Aug;15(2):204-208. - 小耳畸形,耳道闭锁,功能性耳再造 - 2019-08-20

先天性耳廓畸形模矫正技术专家共识

耳廓畸形若不能在出生后早期进行矫正,则常需5、6岁以后手术治疗,存在术后感染、血肿、二次修复手术等风险,且术后效果多不如模矫正技术的效果。耳廓矫形器矫正新生儿耳廓畸形疗效确切,近年随着新一代矫形器的广泛应用,模矫形技术矫正逐渐获得重视,越来越多的医生开展了相关治疗工作。为进一步推进耳廓畸形模矫正技术在国内的规范化应用,我们组织国内相关领域的数十位专家对耳廓畸形模矫正技术进行了广泛讨论,反复

中华耳鼻咽喉头颈外科杂志.2019.54(5):330-333. - 先天性耳廓畸形,耳模矫正技术 - 2019-06-30

中国半侧颜面短小畸形·下颌骨畸形临床诊疗指南

半侧颜面短小畸形(hemifacial microsomia,HFM)是一种以半侧面部多种组织结构发育不良为特点的先天性疾病,偶见于双侧,主要表现为颅面骨、耳廓及面部软组织发育不良,发病率约为(1.8~该疾病不仅造成严重的面部畸形,还伴随呼吸、进食、语言、听力等功能障碍及心理障碍,严重影响患者的生活质量,给患者及其家庭带来极大痛苦和经济负担,需要

中华整形外科杂志,2018,34(1) :1-5. - 半侧颜面短小畸形,下颌骨畸形,临床诊疗 - 2018-02-17

为您找到相关结果约500个