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NEJM:心脏<font color="red">起搏</font><font color="red">器</font>或<font color="red">除</font><font color="red">颤</font><font color="red">器</font>植入患者接受MRI检查是安全的

NEJM:心脏起搏植入患者接受MRI检查是安全的

研究认为,对于植入传统起搏的患者,磁共振检查是安全的,未发生长期临床显著性不良事件

MedSci原创 - MRI,起搏器,除颤器 - 2017-12-28

NEJM:心脏<font color="red">起搏</font><font color="red">器</font>或<font color="red">除</font><font color="red">颤</font><font color="red">器</font>二次使用的感染风险

NEJM:心脏起搏二次使用的感染风险

对心脏起搏进行消毒和重复使用,患者2年内感染或器械相关死亡的发生率为2.0%,这一发生率与在使用新设备的匹配对照患者无显著差异

MedSci原创 - 感染病,除颤器,心脏起搏器 - 2020-05-07

JACC:携带<font color="red">起搏</font><font color="red">器</font>或<font color="red">除</font><font color="red">颤</font><font color="red">器</font>导线患者的TTVI结局

JACC:携带起搏导线患者的TTVI结局

TTVI在选定的携带CIED导线患者中是可行的,短期手术成功率和短期临床结局与没有三尖瓣导线的患者相当。

MedSci原创 - 经导管三尖瓣介入,三尖瓣返流,三尖瓣 - 2020-03-03

N Engl J Med:<font color="red">起搏</font><font color="red">器</font>或者<font color="red">除</font><font color="red">颤</font><font color="red">器</font>的患者有望做磁共振成像检查

N Engl J Med:起搏或者的患者有望做磁共振成像检查

心血管系统植入的电子装置长期以来一直是磁共振成像(MRI)的检查的禁忌。日前在新英格兰杂志上,Russo RJ等研究者通过前瞻性研究发现,在磁场强度为1.5特斯拉下,患者植入MRI禁忌的电子装置在接受非胸部MRI扫描时,没有发现装置或者线路故障。该前瞻性研究入组的患者将接受非胸部、磁场强度为1.5特斯拉的MRI检查。在MRI扫描前,电子装置的使用标准方案将被问询并进行适当的重新编程。该研究设立的主

MedSci原创 - MRI,心脏电子装置,风险评估 - 2017-02-23

Circulation:拔除vs.封闭和弃用<font color="red">起搏</font>和<font color="red">除</font><font color="red">颤</font><font color="red">器</font>导线的预后比较

Circulation:拔除vs.封闭和弃用起搏导线的预后比较

在医疗保险人群中,因非感染性指征进行选择性导线拔除与封闭弃用导线的长期生存率相近。

MedSci原创 - 心脏植入式电子设备,导线拔除,起搏除颤器 - 2017-08-26

2016置入心脏<font color="red">起搏</font><font color="red">器</font>和植入式心脏<font color="red">除</font><font color="red">颤</font><font color="red">器</font>的老年患者的管理意见书发布

2016置入心脏起搏和植入式心脏的老年患者的管理意见书发布

老年患者起搏和植入型心律转复的应用率越来越高,本文回顾了老年患者应用传统心脏起搏,ICDs和CRT治疗的适用性、安全性和有效性的数据。

Arch Cardiovasc Dis - 心脏起搏器 - 2016-09-09

2021 EHRA专家共识指南:常规<font color="red">起搏</font><font color="red">器</font>和植入式心律转复<font color="red">除</font><font color="red">颤</font><font color="red">器</font>的最佳植入技术

2021 EHRA专家共识指南:常规起搏和植入式心律转复的最佳植入技术

2021年4月,欧洲心律学会(EHRA)发布了常规起搏和植入式心律转复的最佳植入技术共识指南。随着全球范围内植入设备的不断增加,需要培训常规起搏和植入式心律转复的植入技术。本文主要通过

Europace.2021 Apr 20;euaa367. - 心脏起搏器 - 2021-04-30

FDA:HeartStart 自动体外<font color="red">除</font><font color="red">颤</font><font color="red">器</font>存隐患

FDA:HeartStart 自动体外存隐患

2013年12月3日,FDA发布安全通告称,飞利浦医疗保健公司生产的HeratStart自动体外(AED)在心脏紧急情况下可能无法实施所需的电击,并对该产品进行全部召回。在心搏骤停患者中,AED可自动分析心律并实施以恢复正常心律。在工作正常并且应用正确的情况下,AED可挽救心搏骤停患者生命。

医学论坛网 - FDA,HeartStart,自动体外除颤器 - 2013-12-06

FDA批准儿童使用可穿戴<font color="red">除</font><font color="red">颤</font><font color="red">器</font>

FDA批准儿童使用可穿戴

FDA批准 LifeVest可穿戴心脏复律器用于有即刻心脏骤停风险的儿童,在特定的医疗条件或父母不同意的情况下不可使用该设备。目前已有许多可用于孩子的自动体外,但LifeVest是唯一一个可连续监测异常、危及生命心率的可穿戴设备。

MedSci原创 - 除颤,可穿戴,心室颤动 - 2015-12-21

2016 CCS/CHRS指南:植入型心律转复<font color="red">除</font><font color="red">颤</font><font color="red">器</font>

2016 CCS/CHRS指南:植入型心律转复

2016年10月,加拿大心血管学会(CCS)联合加拿大心律学会(CHRS)发布了植入型心律转复指南,心脏性猝死是加拿大一个主要的公共健康问题,指南针对植入型心律转复的相关内容共提出了22条推荐意见

Can J Cardiol. - 植入型心律转复除颤器 - 2017-01-06

Heart:植入式心脏<font color="red">除</font><font color="red">颤</font><font color="red">器</font>治疗的性别差异

Heart:植入式心脏治疗的性别差异

在ICDs患者中,与标化设置(NID 18/24)相比,检测时间间隔长治疗室性心律失常的策略(NID 30/40)减少了男性和女性的总治疗次数。

MedSci原创 - 植入式心脏除颤器,性别差异,检测时间间隔 - 2019-12-20

JACC:自动无线远程监控可改善植入心脏起搏患者的生存

背景:远程监控(RM)技术的嵌入式心律装置内允许连续监测,这可能改善患者的预后。    方法:研究人员研究了2008年至2011年间美国植入装有心脏起搏(PMs),植入式心脏(ICDs),或无线RM起搏能力(CRT-P

MedSci原创 - 自动无线远程监控,起搏器,除颤器 - 2015-06-17

2016 置入心脏起搏和植入式心脏的老年患者的管理意见书

老年患者起搏和植入型心律转复的应用率越来越高,本文回顾了老年患者应用传统心脏起搏,ICDs和CRT治疗的适用性、安全性和有效性的数据。老年患者起搏和植入型心律转复的应用率越来越高,本文回顾了老年患者应用传统心脏起搏,ICDs和CRT治疗的适用性、安全性和有效性的数据。

Arch Cardiovasc Dis. 2016 Aug 29. - 心脏起搏器 - 2016-09-09

2011HRS 美国植入起搏和心律失常检测仪围术期管理专家共识

Heart Rhythm. 2011 Jul;8(7):1114-54. - HRS,心律失常,起搏器,起搏器 - 2011-06-06

公共场所自动体外配置指南 (试行)

为落实《基本医疗卫生与健康促进法》《健康中国行动(2019—2030年)》有关要求,规范公共场所自动体外(Automated External Defibrillator,AED)配

卫健委 - 除颤器,体外除颤器 - 2022-01-05

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