礼来重磅单抗Cyramza再获FDA批准
礼来（Eli Lilly）肿瘤学管线近日传来好消息，FDA已批准Cyramza（ramucirumab）联合紫杉醇（一种化疗药物），用于既往经含氟嘧啶或含铂化疗治疗后病情恶化的晚期或转移性胃癌和胃食管交界腺癌Cyramza是一种血管生成抑制剂，能够阻断肿瘤的血液供应，该药被认为是礼来研发管线中最重要的产品之一，分析师预测，Cyramza在2019年的年销售额将达到10亿
生物谷 - 药械，Cyramza - 2014-11-10
礼来重磅单抗药物Cyramza将年底上市欧盟
欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已建议批准单抗药物Cyramza（ramucirumab）：（1）联合紫杉醇（paclitaxel），用于既往经化疗治疗的晚期胃癌或胃食管交界腺癌（这是Cyramza在欧洲的
生物谷 - 药物，Cyramza - 2014-10-08
Cyramza可改善晚期肝癌患者的存活率
礼来于2018年4月4日表示，Cyramza（雷莫芦单抗，ramucirumab）在肝细胞癌（HCC）患者二线治疗中的III期临床研究符合主要临床终点，以及其无进展生存期的次要终点。
MedSci原创 - 晚期肝癌，Cyramza，存活率 - 2018-04-07
FDA批准礼来单抗Cyramza第3个适应症：非小细胞肺癌
而肿瘤学管线中，抗癌药物Cyramza接连拿下3个适应症，对礼来而言无疑是个大好消息。分析师预计，到2020年，Cyramza的年销售额将达到13.5亿美元，该药在临床中的成功将部分弥补仿制药冲击导致的销售损失。近日，礼来（Eli Lilly）肿瘤学管线近日传来大好消息，抗癌药物Cyramza（ramucirumab）
生物谷 - 单抗Cyramza，礼来，非小细胞肺癌 - 2014-12-19
FDA批准CYRAMZA（ramucirumab）一线治疗转移性EGFR突变非小细胞肺癌
约50％的非小细胞肺癌（NSCLC）患者在首次诊断时患有晚期或转移性疾病，转移性NSCLC患者的五年生存率为6％。
MedSci原创 - 非小细胞肺癌，EGFR突变型非小细胞肺癌，Ramucirumab - 2020-06-01
胃癌里程碑：礼来重磅单抗Cyramza获欧盟批准 首个胃癌二线治疗药物
而肿瘤学管线中抗癌药Cyramza在今年的表现堪称完美，截至目前已收获FDA 3个批文，并于近日收获欧盟首个批文。业界预测，Cyramza的年销售峰值将突破15亿美元，该药在美欧市场的持续走强，将帮助缓解仿制药冲击导致的销售损失。礼来（Eli Lilly）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准单抗药物Cyramza（ramuciruma
生物谷 - 胃癌，药物 - 2014-12-25
FDA扩大了礼来的抗VEGFR2单抗Cyramza的适应症，用作肝癌患者的二线治疗
美国食品和药物管理局周五授权礼来的抗血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)单抗Cyramza（ramucirumab），作为单一药物用于治疗甲胎蛋白水平至少为400 ng / mL的肝细胞癌（HCC）患者
MedSci原创 - VEGFR2单抗，Cyramza，肝癌 - 2019-05-11
Eli Lilly的Cyramza作为转移性非小细胞肺癌的一线治疗达到了3期临床试验的主要终点
礼来公司周二宣布，Cyramza（ramucirumab）用作EGFR突变阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗，3期临床试验RELAY达到其无进展生存期的主要终点（PFS）。
MedSci原创 - 转移性非小细胞肺癌，EGFR阳性，血管内皮生长因子受体2 - 2019-03-12
礼来要在肿瘤领域“重振雄风”
随着治疗晚期胃癌的单抗药Cyramza（ramucirumab，靶向VEGF的全人源化IgG1单抗）今年获FDA批准，礼来在积极从新药研发早期阶段寻找癌症免疫疗法的机会，进一步加强在肺癌、胃癌等领域的实力
界面 - 肿瘤领域 - 2014-12-16
【盘点】肝癌近期重要研究进展汇总
【1】miR-544通过靶向RUNX3下调NCR1促进肝癌细胞的免疫逃逸本研究旨在探究miR-544在肝癌细胞免疫逃逸机制中的潜在作用。从健康志愿者和肝癌患者收集自然杀伤（NK）细胞。在HepG2共培养系统中使用miR-544抑制剂/模拟物或NC/前NC转染白细胞介素（IL）-2激活的NK-92细胞。使用对照、IL-2、IL-2+pre-NC、IL-2 + miR-544模拟物、IL-2+mi
MedSci原创 - 2018-07-27
ceritinib 与ramucirumab审批程序解析
在2014 年4 月，在肿瘤领域,FDA意料之中地批准了Zykadia(ceritinib，LDK378)和Cyramza(ramucirumab，IMC-1121B)两个重要产品上市。
临床肿瘤学论坛 - FDA，药监局，肿瘤，预后 - 2014-06-12
PD-1领域的合纵连横，默沙东、百时美分别与礼来合作
默沙东与百时美施贵宝近日分别与礼来签署了肿瘤免疫疗法的试验协议，用以评估其各自的PD-1抑制剂与礼来肿瘤药联合疗法的效果，可以看做是两家制药巨头在肿瘤免疫疗法的新一轮竞争。 默沙东将会通过多重临床试验测试旗下明星肿瘤免疫药Keytruda (pembrolizumab)与礼来肿瘤药联用的安全性、耐受性和有效性。 按照协议条款，默沙东将会开展Keytruda和礼来Alimta (pemetrex
生物谷 - 药械，PD-1 - 2015-01-16
膀胱癌药物3期临床达主要终点
CYRAMZA（ramucirumab单抗）的3期RANGE研究达到了无进展生存期（PFS）的主要终点，显示出统计学意义上的显着改善。
药明康德 - 膀胱癌 - 2017-06-01
盘点2014年美国新上市抗肿瘤新药
1、肺癌 2014年共有两个新药被美国FDA批准上市，其中雷莫芦单抗注射液是扩大临床适应证。 ◆色瑞替尼（Ceritini） Ceritini 用于晚期转移的非小细胞性肺癌。 商品名：Zykadia 批准时间：2014年4月29日 公司：美国诺华 临床试验药物效果：50%参与者（共163名）肿瘤缩小，并达到平均保持效果平均7个月。 作用机制：间变性淋巴瘤酶（ALK）酪氨酸激酶
新药汇 - 肿瘤，新药 - 2015-01-12
FDA批准Ramucirumab用于非小细胞肺癌治疗
美国食品和药物监督管理局(FDA)今天扩大了ramucirumab(Cyramza Eli Lilly)的适应症，包括治疗转移性的非小细胞肺癌(NSCLC)。
MedSci原创 - 非小细胞肺癌 - 2014-12-15
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