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NEJM：埃博拉疫苗<font color="red">III</font><font color="red">期</font><font color="red">临床</font><font color="red">研究</font>

NEJM：埃博拉疫苗III期临床研究

研究认为，2种埃博拉疫苗是安全有效的，在接种1个月内即可产生免疫反应并维持至少12个月

MedSci原创 - 埃博拉，疫苗，安全性 - 2017-10-12

ALK阳性肺癌最新<font color="red">III</font><font color="red">期</font><font color="red">临床</font><font color="red">研究</font>成果

ALK阳性肺癌最新III期临床研究成果

主席专场（Presidential Symposium），中山大学肿瘤防治中心张力教授口头报道了亚裔ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）III期ALESIA研究的主要结果。

肿瘤资讯 - ALK，阳性，肺癌，临床研究成果 - 2018-11-30

Auris Medical治疗耳鸣新药Keyzilen<font color="red">临床</font><font color="red">III</font><font color="red">期</font><font color="red">研究</font>宣告失败

Auris Medical治疗耳鸣新药Keyzilen临床III期研究宣告失败

在临床上它既是许多疾病的伴发症状，也是一些严重疾病的首发症状（如听神经瘤）。这种疾病也给许多患者带来生活上的不变。由于其巨大的市场群体，许多生物医药公司也在开展治疗这种疾病的药物研究。

生物谷 - 耳鸣新药 - 2016-08-22

拜耳Finerenone FIDELIO-DKD <font color="red">III</font><font color="red">期</font><font color="red">临床</font><font color="red">研究</font>结果公布

拜耳Finerenone FIDELIO-DKD III期临床研究结果公布

10月27日，拜耳公司公布Finerenone的FIDELIO-DKD研究结果显示：与安慰剂相比，在研药物Finerenone延缓患有慢性肾脏病（CKD）和2型糖尿病（T2D）患者的慢性肾脏病进展。

医谷网 - 糖尿病，慢性肾脏疾病 - 2020-10-28

Lancet Infect Dis：II价艰难梭菌疫苗<font color="red">III</font><font color="red">期</font><font color="red">临床</font><font color="red">研究</font>失败

Lancet Infect Dis：II价艰难梭菌疫苗III期临床研究失败

类毒素A和B二价艰难梭菌疫苗不能降低高风险人群的艰难梭菌感染风险

MedSci原创 - 疫苗，艰难梭菌，类毒素 - 2020-09-16

NEJM：鲁索替尼治疗白癜风<font color="red">III</font><font color="red">期</font><font color="red">临床</font><font color="red">研究</font>结果喜人

NEJM：鲁索替尼治疗白癜风III期临床研究结果喜人

鲁索替尼可显著改善白癜风患者皮损复色，但其痤疮和瘙痒风险增加

MedSci原创 - 白癜风，鲁索替尼 - 2022-10-23

II<font color="red">期</font>j<font color="red">临床</font>试验成功而<font color="red">III</font><font color="red">期</font><font color="red">临床</font>失败的案例教训

II期j临床试验成功而III期临床失败的案例教训

原因是美国创新药多，失败率高；而国内企业的临床试验，一方面是大多数还处于较早期的I期、II期临床阶段，进入III期较少，另一方面这些品类很多都是me-too或me-better，这类产品的临床成功率要高得多01临床试验是一个成功率很低的活动 新药临床试验是一个成功率很低的活动，药物从I期临床试

同写意 - 临床试验 - 2019-01-05

全球<font color="red">III</font><font color="red">期</font><font color="red">临床</font><font color="red">研究</font>：roxadustat的心血管安全性得到证实

全球III期临床研究：roxadustat的心血管安全性得到证实

阿斯利康近日公布了针对roxadustat的全球III期临床的心血管（CV）安全性分析的汇总结果，roxadustat是缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂（HIF-PHI），用于治疗非透析依赖型及透析依赖型慢性肾病

网络 - roxadustat，心血管安全性，贫血 - 2019-05-12

Keytruda联合PARP抑制剂<font color="red">III</font><font color="red">期</font><font color="red">临床</font>试验失败！默沙东终止<font color="red">研究</font>

Keytruda联合PARP抑制剂III期临床试验失败！默沙东终止研究

前列腺癌是男性第二大常见癌症，并且与显著的死亡率相关。前列腺癌的发展通常由雄激素驱动，包括睾酮。在mCRPC患者中，尽管使用了雄激素剥夺疗法来阻断雄激素的作用，但前列腺癌仍会生长并扩散到身体其他部位。

网络 - Keytruda - 2022-04-02

拜耳启动Stivarga <font color="red">III</font><font color="red">期</font>COAST<font color="red">研究</font>

拜耳启动Stivarga III期COAST研究

拜耳（Bayer）2月20日宣布，已启动抗癌药Stivarga（regorafenib）III期COAST研究的患者招募。COAST是一项随机、双盲、安慰剂对照试验，将招募750例已根治性切除肝转移且已完成所有已计划化疗疗程的结直肠癌（CRC）患者，研究中患者将以1:1的比例，随机接受160mg regorafenib或安慰剂该项研究将调查regorafenib用于辅助治疗是否能提高无病生存率（

生物谷 - 新药，FDA - 2014-02-21

farletuzumab治疗卵巢癌将开始III期临床研究

Eisai的分公司Morphotek，完成了FAR-131研究（III期）的志愿者招募工作，用于治疗第一次复发铂敏感卵巢癌患者。III期farletuzumab研究将设置：随机、双盲、安慰剂控制等的对照。 研究将评估两种不同剂量的farletuzumab结合标准治疗同只采用标准治疗的疗效，通过无进展存活率的改善来比较。初级终末点和次级终末点将研究：提高整体存活率，客观肿瘤应答及患者第二次

cyy123 - 新药，FDA - 2012-04-16

III期临床：新药研发的“麦城”

一个新药从开始研发到应用于临床需要一二十年时间，而III期临床试验十分耗时，一般需要3年以上的时间，同时也相当“烧钱”，通常会花费3亿~5亿美元。 今年，新药研发临床试验失败的比例再度提升。美国食品与药品监督局（FDA）审批数据显示，仅2014年上半年就有10个以上新药研发品种在Ⅲ期临床试验失败。那么，新药研发为什么难过III期临床试验呢？“通常，新药研发最终要经过药物临床试验，它是指任

中国科学报 - 临床试验，新药研发 - 2014-08-01

慢性淋巴白血病用药GS-1101 开始III期临床研究

Gilead科技公司开始GS-1101的III期临床研究，用于治疗慢性淋巴白血病（CLL）。此次研究共招募160名CLL患者，设置了随机和双盲的对照，将把GS-1101结合各种化疗方法用于治疗CLL患者。 此次安慰剂控制研究的初级终末点为无进展生存率。Gilead公司肿瘤及炎症治疗高级副总裁Roy Baynes说：“就我们目前得到的积极临床结果来讲，我们相信GS-1101能够为治疗CLL

中国医药123网 - 新药，FDA - 2012-05-06

阿斯利康开展司美替尼用于NSCLC的III期临床研究

阿斯利康已开始进行旗下MEK抑制剂司美替尼（Selumetinib）用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的后期临床试验。这项临床试验（SELECT-1）是在该类患者人群中进行的最大的前瞻性研究，阿斯利康希望这项试验能证明该联合用药方案比单纯的化疗效果

DXY - 阿斯利康，司美替尼，NSCLC - 2013-10-24

NEJM：Semagacestat用于老年性痴呆的III期临床研究失败

礼来公司的治疗老年性痴呆的药物Semagacestat III期临床研究结果公布，发现Semagacestat 并不能改善老年性痴呆患者的认知功能。 

MedSci原创 - 老年性痴呆，Semagacestat - 2013-07-26

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