NUDT15相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

JAMA：<font color="red">NUDT15</font>突变与巯嘌呤类药物骨髓抑制

JAMA：NUDT15突变与巯嘌呤类药物骨髓抑制

研究认为，对于欧洲裔炎症性肠病患者，NUDT15突变可导致巯嘌呤骨髓抑制副作用

MedSci原创 - 炎症性肠病，巯嘌呤类药物，骨髓抑制 - 2019-02-27

2022 AMP/CPIC/CAP共识建议：TPMT 和 <font color="red">NUDT15</font>基因分型

2022 AMP/CPIC/CAP共识建议：TPMT 和 NUDT15基因分型

本文主要介绍了TPMT 和 NUDT1的PGx检测，适用于所有硫嘌呤S-甲基转移酶(TPMT)和NUDT15相关药物。

J Mol Diagn - 基因分型，TPMT，NUDT15 - 2022-12-12

2018 CPIC指南：基于TPMT和<font color="red">NUDT15</font>基因型的巯基嘌呤剂量

2018 CPIC指南：基于TPMT和NUDT15基因型的巯基嘌呤剂量

NUDT15功能性等位基因确实在亚裔和西班牙裔人群中常见，科降低活性巯基嘌呤核苷酸代谢产物的降解，本文主要针对基于TPMT和NUDT15基因型的巯基嘌呤剂量的调整提出指导建议。

Clin Pharmacol Ther. - 巯基嘌呤剂量 - 2018-11-24

J Genet Eng Biotechnol：抗癌药与<font color="red">NUDT15</font>变异株在预防白血病患者白细胞减少症的比较评估

J Genet Eng Biotechnol：抗癌药与NUDT15变异株在预防白血病患者白细胞减少症的比较评估

在本研究中，研究团队通过实施多种计算方法，批判性地评估了野生的和三个更频繁观察到他们的分析提供了对最适合于NUDT15多态性的硫代嘌呤药物的治疗见解，阐明了避免白血病患者白细胞减少并发症的有效治疗策略

MedSci原创 - 白血病，硫唑嘌呤，巯基嘌呤，NUDT15 - 2023-10-04

AP&T: 根据<font color="red">NUDT15</font>基因分型的剂量优化策略可减少硫嘌呤治疗克罗恩病期间的白细胞减少症

AP&T: 根据NUDT15基因分型的剂量优化策略可减少硫嘌呤治疗克罗恩病期间的白细胞减少症

克罗恩病是一种原因不明的肠道炎症性疾病，在胃肠道的任何部位均可发生，但多发于末端回肠和右半结肠。

MedSci原创 - 克罗恩病，硫唑嘌呤 - 2021-12-17

Blood：<font color="red">NUDT15</font>基因型指导MP剂量个体化可在不影响治疗效果的前体下降低其相关毒副作用

Blood：NUDT15基因型指导MP剂量个体化可在不影响治疗效果的前体下降低其相关毒副作用

近期Rina Nishii等人研究证实遗传性NUDT15缺陷是一种新型的巯基嘌呤毒性的遗传因素，并提供强有力的理论支持以NUDT15-指导的剂量个体化来预防该药物的副作用。研究人员利用CRISPR-Case9基因编辑技术，建立Nudt15-/-小鼠模型，来评估该策略用于活体时的有效性。与野生型小鼠相比，交叉MP剂量时，Nudt15-/-小

MedSci原创 - 巯基嘌呤，急性淋巴细胞白血病，NUDT15，DNA-GT - 2018-03-26

J Gastroenterology：<font color="red">NUDT15</font>基因139变异是预测日本炎症性肠病患者中硫嘌呤诱导的严重不良事件的最佳药物遗传学标记物

J Gastroenterology：NUDT15基因139变异是预测日本炎症性肠病患者中硫嘌呤诱导的严重不良事件的最佳药物遗传学标记物

尽管有研究报道NUDT15变异与亚洲人中硫嘌呤诱导的不良事件（AEs）显着相关，但人们仍不清楚NUDT15的哪些变体可以预测不良事件。为了更好的指导临床上使用最佳药物进行治疗，研究人员进行了NUDT15变异和单倍型与AE的关联研究、全基因组关联研究（GWAS）以发现其他变异，以及ROC分析以选择预测严重AE的模型。

MedSci原创 - NUDT15，GWAS，Thiopurine - 2018-09-08