Blood:USP22缺陷可通过PU.1依赖性机制阻断髓系分化促进急性髓系白血病的发生
中心点:Ras驱动的骨髓增生性肿瘤USP缺陷会阻断髓系分化促进向急性髓系白血病转变。USP22是一种PU.1脱泛素化酶,可正性调控PU.1的稳定性和髓系分化基因的表达。
MedSci原创 - USP22,PU.1脱泛素化酶,青少年粒单核细胞白血病,慢性粒单核细胞白血病,RAS突变 - 2018-06-01
Cell Death Dis:USP22依赖性HSP90AB1促进乳腺癌和结直肠癌对HSP90的抑制耐受
作为11个“癌症死亡”相关基因之一,USP22(泛素特异性蛋白酶22)的过表达与多种人类恶性肿瘤的不良预后相后。为了研究USP22在癌症发生发展中的作用,研究人员尝试在人类结直肠癌及乳腺癌细胞系中研究常见的USP22依赖性的分子机制。研究人员通过mRNA-seq技术,对比siRNA介导的USP22基因表达敲低后多种结直肠细胞系(SW837,SW480,HCT116)和乳腺细胞系(HCC1954和M
MedSci原创 - USP22,HSP90AB1,乳腺癌,结直肠癌,ganetespib - 2019-12-22
Hepatology:USP7将加速肝癌的发展
来自复旦大学、Brigham妇女医院的研究人员证实,USP7通过使TRIP12去泛素化加快p14ARF降解,促进了肝癌的发展。
生物通 - 肝癌,肿瘤组织 - 2015-01-09
Cell Res:库欣病普遍存在USP8基因突变
2015年3月,由上海复旦大学附属华山医院神经外科和上海交通大学Bio-X中心共同领衔,北京泛生子生物科技协助完成的库欣病遗传发生机制研究的最新成果,正式发表于国际一流学术期刊《Cell Research》3月刊。库欣病是垂体促肾上腺皮质激素(ATCH)腺瘤或ACTH细胞增生,分泌过多ACTH,引起肾上腺皮质增生,产生皮质醇增多症,导致一系列代谢紊乱和病理变化。该病临床危害极为严重,累及全身多个重
生物谷 - 库欣病,外显子技术 - 2015-03-19
想当爹 22:36“交公粮”
英国《每日邮报》发现一个很有意思的现象:每年有很多小宝宝是在9月26日这一天出生的。从生产往回数38周,也就是1月2日及后面的这几天,是“造人运动”的高峰期。1月2日这一天被生殖医学专家定义为国家生育日(National Baby-Making Day),或许由此而来。据ChannelMum网站调查,60%的备孕夫妇会在1月2日这一天尝试“造人”,他们表示,各种各样的新年聚会、演出在这一天晚上结束
搜狐健康 - 生育,生殖医学 - 2017-01-04
Biochem Pharmacol:昆明动物所在靶向 USP7 治疗结直肠肿瘤研究中取得进展
USP7 在结直肠肿瘤细胞系及患者肿瘤组织中发生上调,并与患者的不良预后相关;USP7 敲低能够抑制不同 p53 背景的结直肠肿瘤细胞系的增殖,提示 USP7 的过度激活与结直肠肿瘤的发生密切相关。
昆明植物所 - USP7,直肠肿瘤,昆明动物所 - 2017-04-06
肺癌放化疗患者确诊t-AML伴t(8;21)(q22;q22)1例
本例患者为小细胞肺癌患者放化疗后三系减低,触发本室血常规复检规则,镜检发现外周血存在原幼细胞,最终确诊为治疗相关急性髓系白血病t-AML伴t(8;21)(q22;q22)。
“检验医学”公众号 - 肺癌,放疗 - 2023-01-26
EMBO J:研究发现USP34是成骨分化和骨形成所必需的因子
在这里,我们将USP34鉴定为以前未知的成骨调节因子。成骨诱导后USP34在人MSC中的表达增加,而USP34的消耗抑制成骨分化。从MSCs或前成骨细胞中条件性敲除Usp34导致小鼠骨量低。Usp34的缺失也会减弱BMP2诱导
MedSci原创 - 2018-09-06
Nat Med:去泛素酶USP15是潜在抗癌治疗靶标
TGF-β信号传导中的DAXX途径,图片来自维基共享资源。 神经胶质母细胞瘤(glioblastoma, 译者注:也常译作成胶质细胞瘤)是最为常见的脑瘤,也是所有肿瘤中最为侵袭性的之一。在多年研究这种肿瘤的分子基础之后,西班牙瓦尔德希布伦肿瘤研究所(Vall d'Hebron Institute of Oncology, VHIO)转化研究部门主任和加泰罗尼亚高等研究院(Institució
生物谷 - USP15,靶点 - 2012-02-24
Zarit照顾者负担量表(ZBI-22)
护理人员,负担 - 2022-11-16
NEJM:JAK抑制剂ruxolitinib治疗遗传性USP18缺乏症
泛素特异性肽酶18(USP18)缺乏是一种严重的Ⅰ型干扰素病。USP18通过阻断Janus相关激酶1(JAK1)访问I型干扰素受体来下调I型干扰素信号传导。USP18的缺失会导致干扰素介导的炎症,这在围产期是致命的。我们报道了一例患儿,该患儿患有脑积水、坏死蜂窝织炎、全身炎症和呼吸衰竭的新生儿。外显子组测序鉴定出USP18上一个重要剪接位点的纯合子突变。
MedSci - ruxolitinib,遗传性USP18缺乏症,罕见病 - 2020-02-20
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