Lancet：可生物降解的支架效果如何？三种药物洗脱支架比较：依维莫司、西罗莫司、佐他莫司
用耐用的聚合物涂层的药物洗脱支架治疗冠状动脉疾病患者，终身存在的聚合物可能延迟动脉愈合。新型非常细杆的可生物降解的聚合物支架，在聚合物吸收后只留下一个裸金属支架，可能会改善长期结果。我们对三种临床上经常使用的支架进行了安全性和有效性评估：依维莫司、西罗莫司、佐他莫司。纳入年龄在18岁以上、需要经皮冠状动脉介入治疗与药物洗脱支架植入术的患者。按1:1:1随机分配到非常细杆的可生物降解的聚合物支架：依
MedSci原创 - 依维莫司，西罗莫司，佐他莫司，降解，金属，PCI - 2016-11-01
JACC：依维莫司洗脱支架的长期安全性优于西罗莫司洗脱支架
依维莫司洗脱支架（EES）与那些西罗莫司洗脱支架（SES）相比的长期安全性和有效性是未知的。这项研究比较了SORT OUT IV试验（斯堪的纳维亚临床结果随机试验）中SES患者与EES患者5年的成果。主要终点为主要不良心脏事件（MACE），包括心源性死亡，心肌梗死（MI），靶血管血运重建（TVR），以及明确的支架内血栓形成的复合终点。在
MedSci原创 - 依维莫司洗脱支架，西罗莫司洗脱支架 - 2016-02-16
JACC：依维莫司洗脱生物吸收支架与依维莫司洗脱金属支架比较
与金属EES相比，BVS与较低的有效性和随时间推移较高的血栓形成风险相关。
MedSci原创 - 依维莫司生物支架，依维莫司金属支架，血栓 - 2017-06-20
Circulation：罗非罗昔林和佐他莫司洗脱支架在冠状动脉疾病中的安全性和有效性
具有耐久弹性体聚合物的抗增生剂ridaforolimus的新型钴合金基冠状动脉支架用于治疗冠状动脉疾病患者的安全性和有效性尚未确定。一项前瞻性国际1：1的随机试验在76个中心进行，纳入了经皮冠状动脉介入治疗的1919名患者，评价罗非罗昔林洗脱支架（RESs）和缓释佐佐罗莫斯洗脱支架的安全性和有效性。
MedSci原创 - Ridaforolimus，佐他莫司，冠状动脉疾病 - 2017-10-03
Lancet：超薄西罗莫司洗脱支架Supraflex临床疗效研究
研究认为，新型可生物降解聚合物涂层，超薄西罗莫司洗脱支架Supraflex的临床疗效与传统依维莫司涂层洗脱支架Xience的临床疗效无显著差异
MedSci原创 - PCI，Supraflex，Xience - 2019-03-12
Circulation：生物可吸收依维莫司洗脱血管支架(BVS)的长期预后
生物可吸收依维莫司洗脱血管支架(BVS)与金属药物洗脱支架相似，可提供早期药物递送和机械支持，在约3年的时间内完成吸收，恢复血管结构和功能。ABSORB II期试验发现，BVS在1年的靶病变区衰竭（心源性死亡、靶血管心肌梗死或缺血驱动的靶病变区血管重建）不劣于钴铬依维莫司洗脱支架。在1-3年和3年的累积期间，BVS的副作用率（特别是靶血管心肌梗死和支架血栓形成）增加。现研究人员对BVS 5年后的临
MedSci原创 - 生物可吸收依维莫司洗脱血管支架，BVS，心肌梗死 - 2019-12-13
NEJM：冠状动脉疾病的依维莫司洗脱支架或搭桥手术试验
背景 大多数比较经皮冠状动脉介入治疗（PCI）和冠状动脉旁路移植术（CABG）的试验没有使用第二代药物洗脱支架。 方法 我们在东亚27个中心进行了一项随机性试验。我们计划随机分配1776例冠状动脉多支病变患者进行依维莫司洗脱支架的经皮冠动脉介入治疗或冠状动脉搭桥术。在随机治疗的2年后主要终点是死亡，心肌梗死，或靶血管血运重建。
MedSci原创 - 依维莫司，洗脱支架，冠状动脉疾病 - 2015-03-17
JACC：使用依维莫司洗脱生物可吸收支架的长期临床结局
常规实践中BRS治疗患者的长期随访显示出比预期更高的事件发生率。
MedSci原创 - 依维莫司生物支架，血栓，死亡率 - 2017-06-26
Lancet：佐他莫司与西罗莫司洗脱支架血栓风险均低
《柳叶刀》（Lancet）8月27日在线发表且同时在欧洲心脏病学会（ESC）2012年会上公布的一项大型随机对照研究显示，佐他莫司洗脱支架（Z-ES，Endeavor）的支架内血栓形成发生率与西罗莫司洗脱支架（S-ES，Cypher）一样低。
网络 - 欧洲心脏病学会ESC2012年会，佐他莫司洗脱支架，西罗莫司洗脱支架，支架内血栓形成 - 2012-08-30
Am Heart J：佐他莫司洗脱支架抗再狭窄效果更佳
德国学者的一项研究表明，Resolute佐他莫司洗脱支架（R-ZES）的抗再狭窄效果优于Endeavor佐他莫司洗脱支架（Z-ZES）。
医学论坛网 - 药物洗脱支架，血运重建，心肌梗死 - 2012-11-27
EuroIntervention：TARGET I研究显示FIREHAWK®支架不劣于依维莫司洗脱支架
9个月随访之后晚期官腔丢失比较（FIREHAWK®支架与XIENCE V®支架） 研究要点： 1、FIREHAWK®支架是新型生物可降解涂层靶向释放雷帕霉素的新型支架。FIREHAWK®支架采用钴络合金材料、表面刻槽载药和可降解聚合物的独特设计。药物的（雷帕霉素）靶向释放仅针对血管壁方向进行释放，大大降低了药物剂量。
dxy - TARGETI，FIREHAWK支架，依维莫司洗脱支架 - 2014-01-06
JACC：钴铬合金依维莫司洗脱支架可降低支架内再血栓发生率
目前FDA批准的生物可吸收支架 研究要点： 1.既往研究指出，第一代药物涂层支架虽可减少支架内再狭窄及再血管化的风险，但随之引起的支架内再次血栓成为临床使用的一大问题2.钴铬合金依维莫司洗脱支架是第二代药物涂层支架的一种，通过在支架结构及设计上进行了提高，并使用了生物可相容及生物可吸收性多聚物，与其他药物涂层支架支架相比，可降低支架内再血栓的发
丁香园 - $False$ - 2013-12-06
JACC：依维莫司洗脱生物可吸收血管支架（BVS）在中国应用可行
依维莫司洗脱生物可吸收血管支架（BVS）是为了与金属药物洗脱支架在1年时有可比性结果而设计的，以改善长期预后。无论BVS的1年的临床和血管造影结果劣于当前代药物洗脱支架的证据还尚未建立。符合条件的患者有1或2个的原发冠状动脉病变患者以1:1的比例随机分配接受BVS或钴铬依维莫司洗脱支架（CoCr-EES）
MedSci原创 - 依维莫司洗脱生物可吸收血管，支架 - 2015-11-24
NEJM：生物可吸收依维莫司洗脱支架治疗冠状动脉疾病研究
在冠状动脉疾病并接受金属药物洗脱冠脉支架的患者中，不良事件，如后期靶病变失败可能部分会涉及到金属支架架在冠状动脉血管壁的持续存在。生物可吸收的血管支架已经被开发出来以试图改善长期结果。在这个大型的多中心，随机试验中，2008例稳定或不稳定型心绞痛患者随机以2：1的比例分配接受生物可吸收依维莫司洗脱血管（吸收）支架（1322例）或钴铬合金依维莫司洗脱（XIENCE）支架（686例）。
MedSci原创 - 生物可吸收，依维莫司洗脱支架，冠状动脉疾病 - 2015-10-13
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