交叉配血试验方法学对比
交叉配血试验又称血液相容性试验，是确保患者安全输血必不可少的试验。交叉配血主要是检查受血者与供血者血液之间有没有相应的抗原-抗体反应，包括主侧与次侧配血。
检验科之窗 - 交叉配血试验，血液相容性试验 - 2024-03-01
JNNP：慢性失语症患者口语理解治疗的疗效：一项基于sMRI的交叉随机对照试验
听觉口语理解障碍在失语症患者中很常见，严重的口语理解障碍患者的预后更差。语言和语言治疗对失语症患者在多个语言领域都有好处。然而，很少有研究集中在口语理解治疗上。由于口语理解需要声学、语音和语义处理的有
MedSci原创 - sMRI，交叉随机，慢性失语症 - 2020-11-23
交叉综合征：肌腱弹响试验
交叉综合征是一种以拇长展肌和拇短伸肌以及桡侧腕长伸肌腱、桡侧伸腕短肌交叉点疼痛和肿胀为特征的过度使用综合征。
疼痛康复研究 - 交叉综合征，肌腱弹响试验 - 2024-03-05
从对照组交叉治疗看NSCLC免疫治疗的排兵布阵
众多免疫检查点抑制剂一线使用和二线使用，患者生存获益有区别吗？请见本文分解。
网络 - NSCLC，免疫治疗，帕博利珠单抗，替雷利珠单抗，卡瑞利珠单抗 - 2023-05-19
Knee Surg Relat Res：双胫骨切开全膝关节置换术中完整保存后交叉韧带的比例更高：随机对照试验
在保留交叉韧带的全膝关节置换术中，胫骨切割可导致后交叉韧带损伤。本随机研究进行了调查是否一种新的胫骨切割技术比目前使用的技术更有效。
MedSci原创 - 后交叉韧带，双胫骨切开全膝关节置换术 - 2024-01-18
随机对照试验的偏倚风险评价（适用于系统综述作者及随机对照试验的读者）
在系统综述过程中，研究者通过文献筛选过程确定了符合纳入排除标准的研究之后，需要对每个研究的研究质量（study quality）进行评价。在流行病学中，偏倚（bias）是指“在医学研究的各个环节中，包括研究设计、实施、分析和推断过程中存在的系统误差以及结果解释和推论中的片面性，使得研究结果与真实值出现的倾向性差异” 。国内的流行病学教材一般将偏倚分为三类，包括选择偏倚、信息偏倚和混杂偏倚。
临床研究方法学与临床指南 - 随机对照试验，临床医学，综述 - 2016-04-20
随机对照临床试验CONSORT声明解读
本文就最新版的 CONSORT声明，从题目和摘要、介绍、研究方法、随机化方案、结果、讨论和其他信息等 7 个部分 25 个条目进行详细解读，为医务人员今后开展临床研究设计和临床研究结果报告撰写提供参考
上海医药 - 随机对照临床试验 - 2022-11-22
随机对照交叉临床试验报告规范
有证据表明，随机对照试验的报告质量不是最佳的。缺乏透明的报告会阻碍读者判断试验结果的可靠性和有效性，阻止研究人员提取信息进行系统评价，并导致研究浪费。制定了《综合报告标准》（CONSORT）声明，以改
BMJ . 2019 Jul 31;366:l4378. doi: 10.1136/bmj.l4378. - 报告规范 - 2020-09-24
CONSORT 2010 声明：扩展到随机交叉试验
证据表明随机对照试验的报告质量不是最佳的。缺乏透明的报告会阻碍读者判断试验结果的可靠性和有效性，阻碍研究人员为系统评价提取信息，导致研究浪费。制定报告试验的统一标准 (CONSORT) 声明是为了改进
BMJ . 2019 Jul 31;366:l4378. doi: 10.1136/bmj.l4378 - CONSORT，CONSORT声明 - 2021-09-01
真实世界研究与随机对照试验、单病例随机对照试验的比较
由于随机对照试验（RCT）在实际临床研究中存在一定的困难性，近年来真实世界研究（real world research, RWR）引起了医务工作者的关注。在此对RWR与RCT、单病例随机对照试验（number of one randomized controlled trial, NORCT）之间的关系作一比较。RWR起源于实用性临床试验，属于
lily13947 - 真实世界，随机对照 - 2014-08-18
临床试验中对于对照选择的考虑
临床试验中对照组选择是一个常见问题，本文简单叙述了安慰剂对照的临床试验的优点，重点阐述阳性药对照的临床试验应关注的问题。 在设计临床试验时，选择对照组常常是一项关键性的决定。这一选择对研究的许多方面都会产生影响，包括：对试验的推理，在研究进行和分析中能最大限度地减少 偏倚的程度，被招募的受试者类型和募集的速度，研究终点的种类，研究结果的公众可信度，
审评四部 - 临床试验，对照组，安慰剂，阳性药，伦理 - 2014-03-13
真实世界研究与随机对照试验、单病例随机对照试验在临床治疗性研究中的关系比较
近些年来，普遍采用试验性的研究结果作为证据指导临床实践活动，其中以随机对照试验(RCT)最为受到重视，但由于RCT属于药物面市前研究，对研究对象的选择、治疗措施的应用等均有
中华流行病学杂志 - 真实世界，随机对照 - 2014-08-18
临床试验中对照组的有关问题
我国国家食品药品监督管理局2007年10月1日公布的《药品注册管理办法》规定：Ⅱ期临床试验：治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，并为Ⅲ期临床试验研究设计、给药方案、剂量等的确定提供依据。Ⅱ期临床试验可以根据具体的研究目的，采用多种设计形式，包括随机盲法对照临床试验。 Ⅲ期临床试验：治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗
Tigermed - 临床试验，对照 - 2014-09-25
为您找到相关结果约500个
