J Ethnopharmacol：斑马鱼模型和谱效关系分析发现人参-附子药对有效治疗心力衰竭
通过谱效关系分析，揭示人参-附子药对中抗心衰效果的有效组合。
MedSci原创 - 心力衰竭，质谱，斑马鱼，人参，附子，谱效关系 - 2023-06-26
古方西法一膏全效
2021-11-11
揭秘有谱的“心肌酶谱”！
心肌组织含有多种酶系，当心肌组织受损伤时．其所含的酶类便可释放入血，使血清内相应的酶活性增高，引起该酶活性增
好医生健康 - 肌酸激酶（CK）测定，肌酸激酶同工酶测定，肌酸激酶异型测定 - 2022-10-19
权威版 | 有谱的“心肌酶谱”
和心肌关系密切的几种酶的组合称为“心肌酶谱”。心肌酶谱 组成心肌酶谱的几种酶虽然没有一种是心肌特有的，但组合在一起却可对心肌损伤的诊断具有特征性，心肌酶谱的检查对于心梗病人的诊断、鉴别诊断、治疗监测、判断预后等都很
爱心脏 - 心肌酶谱 - 2015-05-18
抗菌药物广谱、窄谱不可盲目选择
每一种抗菌药都有自己的抗菌范围，并且只对这个范围内的细菌产生作用，这个范围被称为该药的抗菌谱。通俗的讲广谱，就是范围大；窄谱，就是范围小，抗菌谱广的抗菌药称广谱抗菌药，而抗菌谱窄的抗菌药则称窄谱抗菌药。在我们使用抗菌
上海药讯 - 抗菌药物，类别选择，医学知识 - 2018-02-05
Circulation：节食+运动对儿童降压效更佳
美国一项荟萃分析表明，儿童肥胖干预方案对血压降低具有轻度影响；同时以节食和体育活动为目标的干预似乎更为有效。论文2月19日在线发表于《循环》(Circulation)。研究者对数据库中相关随机对照试验、准试验研究和自然试验进行了检索，并纳入实施膳食和/或体育活动干预且随访时间≥1年的研究。排除仅以超重/肥胖受试者或伴疾病者为干预对象的试验。利用加权随机效应模型计算不同干预方法对收缩压和舒张压的影响
医学论坛网 - 高血压，儿童，节食，运动 - 2014-02-25
中国临床试验能效指数正式启动
6月22日，由中国药学会药物临床评价研究专业委员会和火石创造共同主办的中国临床试验能效指数（Clinical Trial Capability& Efficiency Index，以下简称CTCE Index这标志着中国药学会药物临床评价研究专业委员会和火石创造联合发起的中国临床试验能效指数建设正式启动。
生物探索 - 临床试验能效指数，医药研发 - 2019-06-24
格列卫：十余年的构效关系研究
1998年6月伊马替尼终于从动物细胞实验走进了人体试验，Ⅰ期临床试验中由于它奇迹般的疗效（54名志愿者中，有53位出现了血液学上的完全缓解），使得诺华次年就迫不及待的推进了Ⅱ、Ⅲ期临床试验，结果显示，伊马替尼与传统的治疗方法相比较，将确诊患者的5年生存率从30%提高到了89%，且在5年后，依旧有98%的患者取得了血液学上的完全缓解，这种疗效可以说是史无前例。由于其出色的治疗效果，FDA加速批准了这
药渡 - 格列卫，临床试验 - 2019-05-08
非劣效、等效性、优效性相关资料汇集
非劣性等效性试验的样本含量估计及统计推断.pdf 非劣性等效性试验的样本含量估计及把握度分析.pdf 美国FDA非劣效临床试验指南.pdf EMEA发布的非劣效性界值选择的指导原则.doc 盐酸奥洛他定在中国变应性鼻炎人群的非劣效临床研究设计及其定量分析.pdf 临床新药试验中非劣效性检验界值的确定方法.pdf 随机模拟法验证非劣效临床试验样本量计算公式.pdf
非劣效，等效性，优效性 - 2011-12-10
记忆靠谱么？
人的记忆究竟有多可靠？越来越多的研究表明，记忆远没有我们想象的可靠。记忆并不等于事实。即使同一件事，不同的人会有不同的记忆。这样的例子顺手拈来：远的不用说，如果你还没看过，快去看看奴隶社会发过的颜宁和一诺写的她们在清华的共同经历，其中颜宁写A，一诺改注B的有木有！(一诺，不好意思，让你躺枪，为科学献身啦…)记忆并不是一成不变的，记忆是有生命的，会不断变化。人们常爱把记忆比作一张照片，这其实是不恰当
奴隶社会 - 记忆，大脑，再固化 - 2014-12-05
NEJM：癌症药物的效价比分析
癌症治疗药物价格之昂贵饱受学术界和大众媒体的批评，对此大家都感到非常的无奈和遗憾，现在1例癌症患者一年的治疗费用高达10万美元，然而患者获得的生存期益处与医疗费用却完全不成比例。昂贵的癌症药物从两方面给社会造成巨大负担，一方面患者要为昂贵的药物买单，另外由于其巨大的利润吸引，很少有人会去研究相对廉价的治疗路径，这从另一方面纵容了市场被昂贵药物占领瓜分。以醋酸阿比特龙为例进行说明，醋酸阿比特龙是细胞
MedSci原创 - 癌症 - 2014-05-31
药物临床试验非劣效设计指导原则
为了促进临床试验各相关方正确地认识、实施和评价非劣效设计，并规范申办方开展非劣效试验，药审中心组织制定了《药物临床试验非劣效设计指导原则》（见附件）。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术
NMPA - 临床试验 - 2020-08-04
FDA指导原则：非劣效临床试验
本文件为申办者和提交研究药物申请 (IND)、新药申请 (NDA)、生物制剂许可申请 (BLA) 或补充申请的申请人提供指导，以提供关于适当使用非劣效性 (NI) 研究设计的证据 药物或生物制剂的有效
FDA - 临床研究设计 - 2021-10-22
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