发布了指南 2024-05-15

2024 GINA 全球哮喘处理和预防策略(更新版)

全球哮喘防治倡议(GINA)在线发表了新版的哮喘管理和预防策略——GINA 2024。主要内容涉及哮喘的定义和诊断,哮喘的评估、治疗,儿童哮喘的管理、儿童哮喘的一级预防等。

发布了指南 2024-05-15

依托咪酯中长链脂肪乳注射液生物等效性研究指导原则

为进一步规范仿制药生物等效性研究,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《依托咪酯中长链脂肪乳注射液生物等效性研究指导原则》。

发布了指南 2024-05-15

硫辛酸片生物等效性研究技术指导原则

为进一步规范仿制药生物等效性研究,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《硫辛酸片生物等效性研究技术指导原则》。

发布了指南 2024-05-15

瑞戈非尼片生物等效性研究技术指导原则

为进一步规范仿制药生物等效性研究,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《瑞戈非尼片生物等效性研究技术指导原则》。

发布了指南 2024-05-15

硫唑嘌呤片生物等效性研究技术指导原则

为进一步规范仿制药生物等效性研究,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《硫唑嘌呤片生物等效性研究技术指导原则》。

发布了指南 2024-05-15

依帕司他片生物等效性研究技术指导原则

为进一步规范仿制药生物等效性研究,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《依帕司他片生物等效性研究技术指导原则》。

发布了指南 2024-05-15

巯嘌呤片生物等效性研究技术指导原则

为进一步规范仿制药生物等效性研究,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《巯嘌呤片生物等效性研究技术指导原则》。

发布了指南 2024-05-15

注射用醋酸亮丙瑞林微球生物等效性研究技术指导原则

为进一步规范仿制药生物等效性研究,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《注射用醋酸亮丙瑞林微球生物等效性研究技术指导原则》。

发布了指南 2024-05-15

中西医整合治疗难治性幽门螺杆菌感染——“共识方案”与“个体化治疗”的协调统一

笔者试梳理RHPI的治疗难点,解析相关共识处理方案,以期为中西医整合治疗RHPI的相关临床与科研工作提供发展方向与思路。

发布了指南 2024-05-15

艾曲泊帕乙醇胺片生物等效性研究技术指导原则

为进一步规范仿制药生物等效性研究,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《艾曲泊帕乙醇胺片生物等效性研究技术指导原则》。

发布了指南 2024-05-15

2024 KSPN建议:儿童无症状血尿的诊断和管理

血尿是学龄儿童中比较常见的一种疾病。本文主要针对儿童无症状血尿的诊断和管理提供指导建议,以解决有关儿童无症状血尿的诊断和管理的关键问题。

发布了指南 2024-05-15

恩扎卢胺软胶囊生物等效性研究技术指导原则

为进一步规范仿制药生物等效性研究,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《恩扎卢胺软胶囊生物等效性研究技术指导原则》。

发布了指南 2024-05-15

2024 EAU指南:原发性尿道癌

本文为最新欧洲泌尿外科协会(EAU)原发性尿道癌指南,主要为原发性尿道癌的临床治疗提供实用建议。

发布了指南 2024-05-15

2024 SIGN快速参考指南:优化1型糖尿病患者的血糖控制(170)

本快速参考指南总结了SIGN 170中关于优化1型糖尿病患者血糖控制的主要建议。

发布了指南 2024-05-14

WS/T 841—2024 全国公立医疗卫生机构药品使用监测管理标准

本标准规定了药品使用监测的管理机构、工作程序、系统建设和安全管理要求、监测数据全流程管理要求。

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