日本呼吸学会COPD指南介绍

2011-12-29 MedSci原创 MedSci原创

第16届亚太呼吸学会(APSR)年会在上海国际会议中心隆重举行。会上,日本东京女子医科大学Kazutetsu Aoshiba教授介绍了日本呼吸学会(JRS)的慢性阻塞性肺疾病(COPD)指南。        日本目前的慢性阻塞性肺疾病(COPD)指南发布于2009年,纳入了TORCH和UPLIFT等研究的主要证据,但未纳入对前述两项研究

第16届亚太呼吸学会(APSR)年会在上海国际会议中心隆重举行。会上,日本东京女子医科大学Kazutetsu Aoshiba教授介绍了日本呼吸学会(JRS)的慢性阻塞性肺疾病(COPD)指南。

       日本目前的慢性阻塞性肺疾病(COPD)指南发布于2009年,纳入了TORCH和UPLIFT等研究的主要证据,但未纳入对前述两项研究的亚组分析结果。

  JRS将COPD定义为一种因长期吸入或暴露于香烟等有毒物质而导致肺部的炎性疾病,以不能完全逆转的进行性气道阻塞为特征,并可不同程度地导致外周气道病变和肺的气肿性病变。在临床上,以劳力性呼吸困难、慢性咳嗽和咳痰为特征。根据影像学检查可将COPD分为肺气肿型和非肺气肿型两种表型。

  JRS的COPD诊断标准与2010年的慢性阻塞性肺疾病全球创议(GOLD)相同,即应用支气管扩张剂后肺活量测定显示1秒钟用力呼气量(FEV1)/最大肺活量(FVC)小于70%,并排除其他导致气道阻塞的疾病的可能。

  分级  基于肺活量测定对COPD进行分级,依据FEV1值80%、50%、30%将患者气道阻塞状况分为轻、中、重、极重4个等级。与GOLD2010不同,JRS指南明确认为,单纯依赖FEV1值不可能反映出COPD患者“感受”到的疾病严重程度,即,肺活量等级不等于COPD的严重程度。事实上,JRS的COPD指南并没有进行严重度分级。对COPD严重度的分级应基于FEV1值、症状(呼吸困难、活动耐受性)以及加重期3方面的数据。

  治疗  依据前述3方面进行疾病严重度的正确分级是选择治疗策略的基础。稳定期COPD患者无论疾病轻重,均应戒烟、进行流感疫苗接种和治疗全身性合并症。与此同时,依据疾病严重程度,渐次选择短效支气管扩张剂、长效支气管扩张剂、激素等药物治疗及氧疗和机械通气等支持措施。肺康复训练宜早期进行,包括患者教育、活动治疗及营养管理。

  在药物方面,倾向选择长效M-受体拮抗剂(LAMA)而非长效β2-受体激动剂(LABA),患者反应欠佳时可考虑多药联合应用。吸入性皮质激素(ICS)可降低加重发作的频率,防止反复加重发作和FEV1小于50%的患者生活质量恶化。ICS与LABA联合应用优于单药。

  合并哮喘  JRS指南中纳入了对COPD合并哮喘的治疗推荐,这也是GOLD2010中没有的内容。指南指出,有发作性呼吸困难、喘息及咳嗽尤其是夜间和晨起时、过敏性体质、或痰及外周血嗜酸性粒细胞计数增高的COPD患者,提示合并哮喘,应给予相应治疗。无论COPD严重度如何,均应给予ICS,同时联用长效的LAMA或LABA,也可联用白三烯受体拮抗剂(LTRA)。

  COPD加重期  JRS对COPD加重期的定义与GOLD2010相同。加重期治疗遵循“ABC”方法,A即抗生素,B即支气管扩张剂,C即激素。吸入性短效β2-受体激动剂(SABA)为一线用药,稳定期时的III或 IV级患者、严重呼吸困难和需要住院治疗的患者出现加重时推荐全身激素应用。对有脓痰和需要通气辅助的患者推荐应用抗生素。

  JRS的COPD指南同时对治疗全身性合并症及肺部合并症也给出了建议,全身性合并症包括心血管疾病(CVD)、骨质疏松、胃肠道疾病、抑郁和体重减轻,肺部合并症包括肺动脉高压、肺炎、气胸和肺癌。这也是GOLD2010未纳入的内容。

版权声明:
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,或“梅斯号”自媒体发布的文章,仅系出于传递更多信息之目的,本站仅负责审核内容合规,其内容不代表本站立场,本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (1)
#插入话题
  1. [GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=1294106, encodeId=0831129410650, content=<a href='/topic/show?id=ca6e592189b' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#日本#</a>, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=0, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[TopicDto(id=59218, encryptionId=ca6e592189b, topicName=日本)], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=, createdBy=f634250, createdName=chentianping, createdTime=Sat Dec 31 11:12:00 CST 2011, time=2011-12-31, status=1, ipAttribution=)]

相关资讯

GOLD 2011修订版要点概览

 2011年11月3-6日,由中华医学会呼吸病学分会与上海市医学会承办的第16届亚太呼吸学会(APSR)年会在上海国际会议中心隆重举行。 APSR成立于1986年,目前已成为除美国胸科学会(ATS)年会、欧洲呼吸学会(ERS)年会之外的范围最广、影响力最大的呼吸领域专业学会。本届 APSR年会由广州呼吸疾病研究所钟南山院士担任荣誉主席,上海中山医院白春学教授担任大会主席,北京医院王辰教授担任学术委

Lancet: COPD领域新近进展小结

  为配合2011欧洲呼吸病学会(ERS)年会的召开,2011年9月9日,《柳叶刀》杂志刊出了一期呼吸系统疾病专刊。在杂志配发的编者按中提到,至2030年,慢性阻塞性肺疾病(COPD)将成为全球第三大死亡原因,且对于吸烟人数不断上升和空气污染严重的中国和印度,形势将更加严峻。此外,世界各国对于呼吸系统疾病的研究投入严重不足,疾病负担程度与资金投入不匹配。为唤起国内学者对此问题的关注,本报选取该专刊

Chest:中重度COPD患者 茚达特罗有效性和安全性良好

  在为期1年的治疗中,慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者对茚达特罗(Indacaterol)耐受性良好,该药显著扩张支气管,同时改善患者转归。   此项随机双盲对照研究为期26周,415例中重度COPD患者被随机分至茚达特罗(150 μg/d或300 μg/d)治疗组或安慰剂组。   结果显示,茚达特罗150 μg 组、300 μg组和安慰剂组

COPD临床表型研究进展

    研究提示,COPD部分临床特征可预测疾病急性加重,并且可能与患者病残率和死亡率相关。伯格(Burgel)等在对322例患者8种临床特征(年龄、吸烟指数、FEV1、 BMI、急性加重频率、呼吸困难评分和合并症等)分析的基础上,将患者划分为4种临床表型。研究发现患者临床特征在同一表型中具有一致性,但在同一类慢性阻塞性肺病全球创议(GOLD)分级中存在显著差异,提示以上变量可能代表独

Arcapta Neohaler获准治疗COPD

    7月1日,美国食品与药物管理局(FDA)发布公告,批准Arcapta Neohaler(茚达特罗吸入粉剂)用于慢性阻塞性肺疾病(COPD,包括慢性支气管炎和/或肺气肿)病人气道阻塞的长期维持治疗,用法为每日一次。   Arcapta Neohaler是一种新型分子结构的β2肾上腺素能激动剂类药物,其有助于使肺部气道周围的肌肉松弛,预防COPD症状,如哮鸣和气短。使用Arcap

COPD与肺癌确有“患难之交”

  美国一项为期5年的研究表明,慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的肺癌发病率高达16.7/1000人-年,高龄、轻中度COPD及低体质指数者发病率较高,肺弥散功能障碍为肺癌的独立预测因子,最常见病理类型是鳞癌(44%)。论文10月15日发表于《美国呼吸与危重症医学杂志》[Am J Respir Crit Care Med 2011,184