Br J Haematol：吉瑞替尼联合方案治疗成人R/R FLT3突变AML的中国回顾性研究
近日发表一项中国多中心回顾性研究，分析了吉瑞替尼联合HMA和/或维奈克拉及吉瑞替尼联合维奈克拉治疗 R/R FLT3 突变 AML 的临床有效性和安全性。
聊聊血液 - 急性髓系白血病，FLT3突变，吉瑞替尼 - 2023-11-24
CHMP对FLT3抑制剂Quizardinib治疗复发/难治性AML患者持负面意见
日本第一三共株式会社近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）的人用药品委员会（CHMP）对FLT3抑制剂Quizardinib的销售许可申请（MAA）持负面意见，Quizardinib预计用于治疗复发性/难治性FLT3-ITD成人急性髓细胞性白血病（AML）。
MedSci原创 - Quizardinib，CHMP，FLT3抑制剂 - 2019-10-20
《BLOOD》吉瑞替尼联合阿扎胞苷治疗不适合强化疗的初治FLT3突变AML的3期研究结果
本研究结果支持吉瑞替尼联合阿扎胞苷在该患者人群中的安全性、耐受性和疗效。
聊聊血液 - 阿扎胞苷，吉瑞替尼，FLT3突变AML - 2022-08-09
Blood：FLT3抑制剂Gilteritinib vs 挽救化疗对复发/难治性AML患者长期预后的影响
Gilteritinib维持治疗可保持复发性/难治性AML患者获得持久的缓解
MedSci原创 - 急性髓系白血病，FLT3抑制剂，挽救化疗，ADMIRAL试验 - 2022-02-27
Blood：Quizartinib单药治疗复发性/难治性FLT3-ITD突变型急性髓系白血病的效果和安全性
Cortes等人进行一随机的、开放性临床2b期试验，评估quizartinib单药疗法的两种剂量方案治疗既往进行过移植或一次二线补救治疗的复发性/难治性（R/R）FLT3内部串联重复（ITD）突变型急性髓系白血病（AML）患者的疗效和安全性。
MedSci原创 - 急性髓系白血病，quizartinib - 2018-06-07
Lancet Oncol：单药应用时，奎轧替尼能否为FLT3 ITD阳性复发难治AML带来获益？
高龄和FLT3-ITD突变AML患者常和早期复发和较差预后相关，目前尚无有效的治疗药物。新一代 FLT3抑制剂奎轧替尼（Quizartinib）可有效治疗复发难治性急性髓系白血病，且耐受性良好。一项多中心2期临床试验探讨了奎轧替尼单药治疗R/R AML的疗效及安全性，其结果于近期发表在Lancet oncology上。
肿瘤资讯 - 奎轧替尼，FLT3抑制剂，急性髓系白血病 - 2018-08-14
J Clin Oncol：Eprenetapopt联合阿扎胞苷治疗TP53突变型MDS和AML
Eprenetapopt（APR-246）是一种新型的一类药物，可使p53蛋白重构，并重新激活其促凋亡和细胞周期阻滞的功能
MedSci原创 - MDS，AML，阿扎胞苷，TP53突变，Eprenetapopt - 2021-02-19
Blood：吉妥单抗可有效降低NPM1突变型AML患者的复发风险(AMLSG09-09试验)
监测可检测的残留病灶(MRD)可提供核磷蛋白1突变(NPM1mut)型急性髓系白血病(AML)患者的预后信息，是临床试验中评估治疗效果的有力工具。
MedSci原创 - 吉妥单抗，AMLSG 09-09试验，NPM1突变型AML - 2020-12-30
Blood：突破，美国药监局通过用于治疗FLT3基因突变的急性骨髓性白血病的新药
2017年4月28日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了midostaurin（Rydapt:诺华制药商品名），用于治疗新诊断的携带FLT3基因突变的急性骨髓性白血病的成年患者。
MedSci原创 - 急性骨髓性白血病，基因突变，新药 - 2017-06-30
Blood：NPM1突变/MLL重排白血病患者的新希望：联合抑制Menin-MLL和FLT3
抑制Menin-MLL相互作用可通过MEIS1转录靶向NPM1突变和MLL重排白血病的FLT3突变；Menin-MLL和FLT3联合抑制是这些并发FLT3-ITD的白血病亚型的协同治疗机会。
MedSci原创 - 白血病，FLT3，MEN1，MLL重排 - 2020-07-03
Lancet ：奎扎替尼联合化疗治疗新诊断FLT3基因突变急性髓系白血病的疗效
该研究旨在比较奎扎替尼与安慰剂对18-75岁FLT3 ITD阳性新诊断AML患者总生存率的影响，研究结果显示在标准化疗中加入奎扎替尼可提高18-75岁FLT3 ITD阳性新诊断AML成年人的总生存率。
MedSci原创 - AML，FLT3-ITD，奎扎替尼 - 2023-08-17
JCO | 新药ONC201对H3 K27M突变型中线胶质瘤有效
本研究报道了第一个对H3 K27M 突变型弥漫中线胶质瘤有临床疗效的单药治疗，值得后续进一步临床研究。
儿童肿瘤前沿 - 胶质瘤，新药ONC201 - 2024-04-30
JCO：新药ONC201对H3 K27M突变型中线胶质瘤有效
研究分析了四个临床试验和同情用药项目中50位H3K27M突变患者使用ONC201单药治疗的效果和副作用。
儿童肿瘤前沿 - 胶质瘤，ONC201 - 2024-04-29
J Clin Oncol：HCT后采用Eprenetapopt+阿扎胞苷维持治疗TP53突变型AML和MDS的效益
对于TP53突变的AML和MDS患者，HCT后采用Eprenetapopt联合阿扎胞苷维持治疗的耐受性良好，还可改善高风险患者的RFS和OS
MedSci原创 - 阿扎胞苷，急性髓系白血病（AML），骨髓增生异常综合征（MDS），Eprenetapopt - 2022-08-03
为您找到相关结果约500个
