罗氏医疗APP被FDA召回，名誉上的bug如何打补丁
被FDA（美国食品药品监督管理局）批准时的“喜大普奔”尚未退却，罗氏公司现在却不得不面对产品召回的尴尬。今年3月，罗氏公司的血糖仪产品Accu-Chek的配套APP获得了FDA的批准，然而仅仅一个月，罗氏又宣布将要召回此款APP。医疗类APP召回这事儿其实不新鲜，众所周知，APP会频繁进行版本更新，增加新功能，修补漏洞。而随着越来越多的APP获得FDA批准，即便审批通过的应用，召回的可
健康点 - 罗氏，FDA，APP，血糖仪 - 2015-04-15
大连部分首批隔离人员提前解除隔离 两天后又被“召回”
8月3日，大连有部分首批隔离人员在家中接到当地疾控部门通知，要求他们回到隔离点再次检测、隔离。两天前，他们刚刚解除隔离回到家中。最新通知要求，除家住大连湾（小区封闭管控）的居民可居家隔离，由医护人员上
央视新闻 - 召回，大连，隔离人员 - 2020-08-05
雅培紧急召回Ellipse除颤器，其中31个设备已在患者体内
8月初，FDA发布公告称，雅培正在召回Ellipse 植入式心律转复除颤器（ICD），因暴露的铝线可能会影响除颤治疗。FDA已将此视为一级召回，这是最严重的召回类型，因为设备可能导致严重伤害或死亡。
除颤器 - 除颤器 - 2019-08-20
喜炎平被召回，中药注射液还能不能用？
近日，国家药品不良反应监测中心监测发现，江西青峰药业有限公司生产的喜炎平注射液在甘肃（涉事批号：2017041303）、黑龙江（涉事批号：2017042303）、江苏（涉事批号：2017061003）共发生十多例寒战、发热等严重不良反应。事发地食品药品监管部门对涉事产品正在检验。目前，国家食品药品监督管理总局要求所有医疗机构立即停止使用上述批号产品。消息一出，“妈妈群”里炸了锅。要知道，喜炎平可是
澎湃新闻 - 喜炎平，中医注射用，不良反应 - 2017-09-27
这款儿童感冒药要紧急召回，快看看你家有没有！
据了解，这款感冒药名为“面包超人儿童感冒糖浆”，是池田模范唐旗下的产品，由“日新制药”代工生产，由于产品在出厂前存在疏漏，导致产品没有完成质检，所以需要部分召回，而召回的对象是保质期在今年10月到20
39健康网 - 儿童感冒药 - 2020-10-20
布洛芬在美国被召回，在法国有致死案例？事情不是那么简单
本周，“布洛芬致永久性伤害，在全美紧急扩大召回”和“布洛芬用药不当可能致死”的消息，突然登上了各大媒体的热门话题榜单。由于布洛芬是常用的解热镇痛药以及小儿退热药,所以这两条消息着实让许多网友不淡定了。
较真 - 布洛芬，召回 - 2019-04-27
致癌物含量超标，Aurobindo正在美国召回近50万瓶抗血压药
据"经济时报"周日报道，在美国食品和药物管理局发现Aurobindo公司抗血压药中的致癌物N-亚硝基二甲胺的含量超过临时可接受的每日摄入量0.083%后，Aurobindo正在美国召回大约50万瓶降血压药物
MedSci原创 - 召回，抗血压药，致癌物 - 2019-01-28
新规落地：不合格医疗器械全部召回 重大缺陷药企担责
随着飞检、抽检、日常检查力度的加强，中国1.8万家医疗器械生产企业中，质量问题、质量缺陷被曝露出来的可能性将大大增加。
赛柏蓝器械 - 医疗器械，召回 - 2017-05-02
缬沙坦全球召回事件已波及日本 全球或迎来降压药短缺
据fiercepharma网站报道，降压药缬沙坦的全球召回现在已经扩大到日本，药品原料药来自于印度。辉瑞在日本东京子公司的一份声明中指出，由于含有潜在的致癌物质，他们从上周四起召回了五批联合降压药物Amubaro。这是一种缬沙坦和苯磺酸氨氯地平的组合药，由麦兰公司在印度工厂生产。
狐大医 - 缬沙坦 - 2019-02-22
CFDA要求药企召回3万余支问题批次生脉注射液
江苏省食品药品监督管理局已采取对企业进行现场检查、监督企业暂停该品种生产和销售、召回问题批次药品、彻查药品质
cmt - 生脉注射液，江苏苏中，质量问题 - 2015-04-28
葛兰素史克（GlaxoSmithKline）将在所有市场上召回可能被污染Zantac（雷尼替丁）
葛兰素史克（GlaxoSmithKline）近日宣布，将在所有市场上召回Zantac（雷尼替丁，H2阻滞剂）作为预防措施，因为Zantac可能会污染N-亚硝基二甲胺（NDMA），NDMA已被确定为触发某些癌症发生的危险因素
MedSci原创 - Zantac，雷尼替丁，H2阻滞剂 - 2019-10-10
国家药监局：对47批次不合规药品已查封扣押，要求停售召回
国家药监局表示，对上述不符合规定药品，相关药品监督管理部门已采取查封、扣押等控制措施，要求企业暂停销售使用、召回产品，并进行整改。不合格项目
澎湃新闻 - 药监局，批次，药品 - 2018-11-03
赛诺菲宣布自愿在美国和欧洲召回污染了亚硝胺二甲胺的雷尼替丁
赛诺菲已宣布在美国和加拿大自愿召回Zantac（雷尼替丁）非处方药（OTC），主要原因是由于该药物中可能污染了亚硝胺二甲胺（NDMA）（一种可能的人类致癌物）的杂质。
MedSci原创 - 赛诺菲，召回，污染，亚硝胺二甲胺，雷尼替丁 - 2019-10-24
临床试验致一人死亡，美敦力召回主动脉移植物支架
医疗器械制造商美敦力公司（Medtronic Plc）发公告称，该公司主动面向全球范围内召回未使用的Medtronic Valiant NavionTM胸腔支架移植系统，并通知医生立即停止使用该设备，
医谷网 - 临床试验，美敦力，主动脉移植物 - 2021-03-07
为您找到相关结果约500个
