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JAMA Oncol：抗表皮生长因子受体<font color="red">抗体</font><font color="red">药物</font><font color="red">偶联</font>物MRG003<font color="red">治疗</font>晚期实体瘤

JAMA Oncol：抗表皮生长因子受体抗体药物偶联物MRG003治疗晚期实体瘤

MRG003在EGFR阳性的鼻咽癌和头颈鳞状细胞癌中表现出良好的安全性和活性

MedSci原创 - 抗体药物偶联物，抗表皮生长因子受体，MRG003 - 2022-05-28

<font color="red">抗体</font><font color="red">药物</font><font color="red">偶联</font>物<font color="red">治疗</font>恶性肿瘤临床应用专家共识（2020版）-不良反应安全管理解读

抗体药物偶联物治疗恶性肿瘤临床应用专家共识（2020版）-不良反应安全管理解读

抗体药物偶联物（antibody-drug conjugate,ADC）是通过特定连接头将靶标特异性的单克隆抗体与高杀伤性的细胞毒药物偶联的药物，以单克隆抗体为载体将小分子细胞毒性药物以靶向的方式高效

军事护理 - 抗体药物偶联物 - 2022-11-26

FDA 指南：<font color="red">抗体</font><font color="red">药物</font><font color="red">偶联</font>物的临床药理学考虑因素工业指南

FDA 指南：抗体药物偶联物的临床药理学考虑因素工业指南

本指南阐述了 FDA 当前关于临床药理学考虑因素的想法以及生物分析方法、给药策略、剂量和暴露反应分析、内在因素、QTc 评估、免疫原性和药物相互作用 (DDI) 的建议。

FDA官网 - 抗体药物偶联物 - 2024-03-05

Oncotarget：新型<font color="red">抗体</font><font color="red">药物</font><font color="red">偶联</font>物ENDOS/ADC有持续抗骨肉瘤作用！

Oncotarget：新型抗体药物偶联物ENDOS/ADC有持续抗骨肉瘤作用！

ADC是一种新型靶向治疗药物，能够将抗体对靶标的选择性与细胞毒性药物的有效细胞杀伤活性相结合。Endosialin是由人类CD248基因编码的细胞表面蛋白，正常的成人组织endosialin表达较低甚至不表达，因此其成为靶向治疗的一个理想目标。

MedSci原创 - 肉瘤，ADC，endosialin - 2017-08-10

预计到2030年，<font color="red">抗体</font><font color="red">偶联</font><font color="red">药物</font>ADC的市场将达到150亿美元

预计到2030年，抗体偶联药物ADC的市场将达到150亿美元

Roots Analysis的一项新分析预测，由于抗体偶联药物（ADC）日益普及和治疗潜力，到2030年市场将超过150亿美元，其复合年增长率（CAGR）超过20％。

MedSci原创 - 抗体偶联药物，ADC，市场，150亿美元 - 2019-09-01

JCO：<font color="red">抗体</font><font color="red">偶联</font><font color="red">药物</font>——IMMU-132<font color="red">治疗</font>晚期非小细胞肺癌的安全性及有效性

JCO：抗体偶联药物——IMMU-132治疗晚期非小细胞肺癌的安全性及有效性

Trop-2亦称作肿瘤相关钙信号传导蛋白-2(tumor-associated calcium signal transducer 2,TAC-STD2)，最早发现表达于滋养层上皮细胞,在胚胎发育过程中有重要作用，随着对其研究的深入，Trop-2在多种上皮来源的肿瘤组织中高表达，但在相对应的正常组织中却几乎无表达，其可能是非小细胞肺癌（Non-Small-Cell Lung Cancer，NSCL

MedSci原创 - 抗体偶联药物，IMMU-132，Trop-2 - 2017-05-31

靶向HER2的<font color="red">抗体</font><font color="red">偶联</font><font color="red">药物</font>ADC<font color="red">治疗</font>转移性乳腺癌获得FDA的优先审查

靶向HER2的抗体偶联药物ADC治疗转移性乳腺癌获得FDA的优先审查

阿斯利康和第一三共公司宣布，其生产的靶向HER2的抗体药物偶联物（ADC）--[FAM-]曲妥珠单抗deruxtecan（DS-8201）治疗HER2阳性转移性乳腺癌的审查生物制剂许可申请（BLA），已被美国食品和药物管理局

MedSci原创 - 靶向HER2，抗体偶联药物，ADC，转移性乳腺癌，FDA优先审查 - 2019-10-22

吉利德收购Immunomedics，将“first-in-class”<font color="red">抗体</font><font color="red">偶联</font><font color="red">药物</font>收入囊中

吉利德收购Immunomedics，将“first-in-class”抗体偶联药物收入囊中

日前，吉利德科学宣布与美国生物技术公司Immunomedics（Nasdaq：IMMU）达成最终协议，吉利德将以每股现金88美元，总计约210亿美元的价格收购Immunomedics，交易预计将在20

医谷网 - 抗体偶联药物，吉利德，Immunomedics - 2020-09-14

抗CD38<font color="red">抗体</font>-<font color="red">药物</font><font color="red">偶联</font>物（ADC）STI-6129<font color="red">治疗</font>淀粉样变性：FDA已批准IND

抗CD38抗体-药物偶联物（ADC）STI-6129治疗淀粉样变性：FDA已批准IND

Sorrento制药公司今日宣布，美国FDA已批准STI-6129治疗淀粉样变性的研究性新药申请（IND）。

MedSci原创 - 淀粉样变性，STI-6129 - 2020-05-27

Nature系列综述：<font color="red">抗体</font><font color="red">偶联</font><font color="red">药物</font>最新进展与挑战

Nature系列综述：抗体偶联药物最新进展与挑战

即使这些药物的开发比裸抗体更复杂，研究者预计批准的ADCs的数量将在未来几年大幅增加，以满足不断增长的未满足的医疗需求清单，包括常见疾病和罕见疾病。

BioMed科技 - 抗体偶联药物 - 2023-07-17

尿路上皮癌<font color="red">抗体</font><font color="red">偶联</font><font color="red">药物</font>临床应用安全共识(第一版)

尿路上皮癌抗体偶联药物临床应用安全共识(第一版)

长期以来,以顺铂为基础的化疗作为晚期转移性尿路上皮癌的一线标准治疗方案,患者中位生存期仅8～14个月。随着免疫时代的到来,多个PD-1/PD-L1单抗被美国食品药品监督

现代泌尿外科杂志 - 抗体偶联药物，尿路上皮癌 - 2022-06-20

Blood：Vadastuximab talirine（SGN-CD33A），一种新型<font color="red">抗体</font><font color="red">偶联</font><font color="red">药物</font>，<font color="red">治疗</font>AML的效果与安全性。

Blood：Vadastuximab talirine（SGN-CD33A），一种新型抗体偶联药物，治疗AML的效果与安全性。

Vadastuximab talirine（SGN-CD33A）是一种靶向CD33的新型抗体偶联药物，由吡咯苯二氮平类二聚类化合物组成；CD33，在大部分急性粒细胞白血病（AML）患者中表达。现有I期临床研究对Vadastuximab talirine的安全性、药物代谢以及初期疗效进行评估，探索用于复发性/难治性AML患者的推荐单药剂量。

MedSci原创 - Vadastuximab，talirine，SGN-CD33A，急性粒细胞白血病，CD33 - 2017-12-03

<font color="red">抗体</font><font color="red">药物</font><font color="red">偶联</font>物ENHERTU获批<font color="red">治疗</font>HER2阳性不可切除的或转移性乳腺癌

抗体药物偶联物ENHERTU获批治疗HER2阳性不可切除的或转移性乳腺癌

第一三共株式会社今日宣布，日本厚生劳动省（MHLW）批准了靶向HER2的抗体药物偶联物（ADC）ENHERTU（曲妥珠单抗deruxtecan），用于治疗HER2阳性不可切除的或复发性乳腺癌。

MedSci原创 - 抗体药物偶联物，转移性乳腺癌 - 2020-03-25

<font color="red">抗体</font><font color="red">药物</font><font color="red">偶联</font>物DS-1062研究范围被扩大，<font color="red">治疗</font>晚期或转移性三阴性乳腺癌

抗体药物偶联物DS-1062研究范围被扩大，治疗晚期或转移性三阴性乳腺癌

第一三共宣布其靶向TROP2的抗体药物偶联物正在1期临床研究中，评估其针对晚期不可切除或转移性三阴性乳腺癌患者中的安全性、耐受性和初步疗效。

MedSci原创 - 三阴性乳腺癌，抗体药物偶联物（ADC），TROP2 - 2020-07-02

FDA工业指南：抗体-药物偶联物（ADC）的临床药理学注意事项（草案）

本指南提供建议，以协助行业和其他参与开发具有细胞毒性小分子药物或有效载荷的抗体-药物偶联物 (ADC) 的相关方。 具体而言，本指南阐述了 FDA 目前对 ADC 开发计划的临床药理学考虑和建议的思考

FDA - 临床药理学 - 2022-03-16

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