默克在ASCO21上呈报的肿瘤产品阵容数据突显癌症治疗的重大进展
关键性研究的新分析强调BAVENCIO®在晚期尿路上皮癌不同亚组治疗中的独特临床获益
网络 - 肿瘤，癌症，癌症治疗 - 2021-05-24
2016窄带成像在泌尿外科应用专家共识发布
膀胱癌是全球常见的恶性肿瘤之一，2012年全球新诊断患者429 800例，死亡165 100例。在我国，膀胱癌目前是最常见的泌尿系统恶性肿瘤，发病率呈现逐年上升趋势。膀胱尿路上皮癌是膀胱癌最常见的病理类型，其中70%～80%为非肌层浸润性肿瘤，多数预后良好，但复发率较高，为50%～70%，其中20%～30%会进展为肌层浸润性肿瘤。
中华外科杂志 - 窄带成像 - 2016-08-30
警惕肾移植术后恶性肿瘤的发生
由于实体器官移植患者术后需长期服用免疫抑制剂，机体长期的免疫低反应状态，增加了这些患者罹患恶性肿瘤的风险。美国一项研究纳入了1987年到2008年间接受器官移植的175,732名患者（肾移植、肝移植、心脏移植、肺移植所占的比例分别为58.4%、21.6%、10%、4%左右），并回顾性分析了这些患者术后恶性肿瘤的发生情况。在这些患者中，有10,656名患者被确诊为恶性肿瘤患者，与普通人群相比其恶性肿
复旦大学附属中山医院肾移植 - 肾移植 - 2016-07-29
百济神州抗PD-1抗体药物百泽安®（替雷利珠单抗注射液）终于获批上市了
用于治疗至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者这是百济神州第二款获得批准的自主研发药物，也是首款在国内获批上市的自主研发抗癌新药替雷利珠单抗是一款经过独特结构改造的抗PD-1抗体药物，减少了与巨噬细胞表面FcγR受体的结合作用北京时间2019年12月28日，百济神州（纳斯达克代码: BGNE；香港联交所代码：06160），是一家处于商业阶段的生物医药公司，专注于用于癌症治疗的
百济神州 - 替雷利珠单抗，百济神州 - 2019-12-28
Oncogene：腓骨蛋白-3可以促进肌肉侵入性膀胱癌
尿路上皮癌是膀胱癌中最为常见的类型，并且可以分为非肌肉侵入性（Ta-T1）或者肌肉侵入性（≥T2）两种类型。目前，膀胱癌主要为非肌肉侵入性；然而，这些肿瘤的复发率高并且一部分会发展到T2。最近，有研究人员有研究人员鉴定了膀胱癌T1和T2类型的差异表达基因，并确认膀胱癌发展或者侵入的关键调控子。研究人员对T1和T2类型的膀胱癌组织进行了RNA-Seq，并利用公开的可利用膀胱癌研究来优先区分差异化表发
MedSci原创 - 膀胱癌，腓骨蛋白，肌肉侵入性 - 2017-05-29
肿瘤免疫： 国外群雄逐鹿，国内快马加鞭，看这465亿美金市场里的明争暗战
自美国百时美施贵宝推出首款PD-1药物Opdivo以来，各大药企纷纷加入免疫之战。默沙东的Keytruda、罗氏的PD-L1抑制剂Tecentriq相继获得FDA批准，中国医药界更是对PD-1/PD-L1充满期待。
动脉网 - 肿瘤免疫，市场 - 2017-05-25
【盘点】2月NEJM杂志不得不看的亮点研究
【1】NEJM：Pembrolizumab作为晚期尿路上皮癌二线治疗疗效如何？ 经铂类为基础的化疗后进展的晚期尿路上皮癌患者的预后不佳以及治疗选择十分有限。
MedSci原创 - NEJM杂志 - 2017-02-27
治疗软组织肉瘤！君实生物PD-1获得FDA第3个孤儿药资格认定
9月17日，君实生物发布公告称其品特瑞普利单抗用于治疗软组织肉瘤获得FDA 颁发孤儿药资格认定，这是特瑞普利单抗获得的第3个孤儿药资格认定，此前特瑞普利单抗治疗黏膜黑色素瘤及鼻咽癌已分别获得 FDA
医药魔方 - 软组织肉瘤 - 2020-09-19
ASCO速递：PD-L1表达可预测膀胱癌免疫治疗疗效
在经PD-L1抑制剂durvalumab治疗的晚期UC队列中，经回顾性模型分析发现，采用肿瘤细胞（TC）或免疫细胞（IC）上的PD-L1表达≥25%的算法，可筛选出获得最佳临床结果（包括ORR和OS）的患者！（见下表）
肿瘤资讯 - PD-L1，膀胱癌，免疫治疗 - 2018-06-03
十年磨一剑开创泌尿系肿瘤治疗新境界
由同济大学附属上海市第十人民医院泌尿外科郑军华教授领衔的泌尿外科专家团队经过艰苦攻关，从基础到临床对肾癌、膀胱癌诊治中面临的众多难题开展了长达十余年的研究，系统全面地对肾癌、膀胱癌的发生、发展、浸润、转移等生物学行为
医学论坛网 - 泌尿系，肿瘤，治疗，新境界 - 2013-03-09
Biomaterials：PLZ4-纳米卟啉可有效用于膀胱癌的治疗
膀胱癌的总体预后在过去30年并没有改善，因此，亟需找到膀胱癌新型诊断和治疗方法。本研究中，研究人员开发了一种多功能纳米卟啉平台，其中涂有膀胱癌特异性配体PLZ4。
MedSci原创 - PNP，膀胱癌 - 2017-10-22
君实生物特瑞普利单抗联合化疗一线治疗非小细胞肺癌的新适应症上市申请获受理
国家药品监督管理局（NMPA）已受理君实自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗联合标准一线化疗用于未经治疗、驱动基因阴性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的新适应症上市申请
网络 - 晚期非小细胞肺癌，君实生物，特瑞普利单抗注射液（拓益®） - 2021-12-10
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