药理学简明指南 2023/24：简介和其他蛋白质靶标
《药理学简明指南 2023/24》是该系列两年期出版物中的第六本。《简明指南》以表格形式提供了约 1800 个药物靶点的关键特性以及与约 3900 个配体的约 6000 种相互作用的简明概述。
British Journal of Pharmacology - 药理学，蛋白质靶标 - 2024-01-27
美国FDA批准阿斯利康和第一三共制药的Enhertu用于胃腺癌
FDA近日表示，已扩大阿斯利康和第一三共的Enhertu（fam-trastuzumab deruxtecan-nxki）的适应症范围。
MedSci原创 - FDA，胃腺癌，第一三共，Enhertu，抗体药物偶联物ENHERTU，ENHERTU（FAM-trastuzumab deruxtecan-nxki） - 2021-01-18
百奥赛图与Radiance Biopharma达成双抗ADC协议
该协议使得Radiance有权选择获得一款百奥赛图同类首创全人HER2/TROP2双特异性抗体偶联药物（双抗ADC）的授权，用于针对任何人类疾病的治疗性产品在全球范围内的开发、生产和商业化。
网络 - 新药研发，肿瘤新药研发 - 2024-01-09
佟仲生教授专访：因势利导，ADC药物开启乳腺癌治疗新时代
2020年1月21日，T-DM1（恩美曲妥珠单抗）在中国获批，其作为我国首个获批的ADC类药物，相比传统治疗药物具备何种优势？T-DM1的应用场景又有哪些？该药上市后，乳腺癌治疗又该何去何从？
肿瘤资讯 - 乳腺癌，ADC药物 - 2020-04-09
卵巢癌革命性治疗靶点即将到来，CDH6靶向ADC获批临床
2020年，全球约有31.4万名女性被确诊患有卵巢癌，超过20.7万人死于该疾病[3,4]。大约70%-80%的晚期卵巢癌患者在接受标准含铂化疗方案后仍会有疾病复发情况[5]。这类患者目前仍存在未满足
MedSci原创 - 卵巢癌，ADC类药物，CDH6 - 2024-01-03
Cancer Chemother Pharmacol：卡米丹单抗特西林在复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤患者中的暴露反应分析
研究确定了疗效和安全性的初步预测因素，并为复发/难治性cHL患者的Cami剂量基本原理和获益风险状况提供了基础。
MedSci原创 - 霍奇金淋巴瘤，非霍奇金淋巴瘤，卡米丹单抗 - 2022-11-08
复发／难治性毛细胞白血病进展
毛细胞白血病（HCL）为一类罕见血液系统肿瘤，总体预后较好但不可治愈。近期，中国医学科学院血液病医院的邱录贵教授围绕HCL的诊断及治疗进行了解读。
肿瘤资讯 - 复发，难治性，毛细胞，白血病，进展 - 2019-11-07
尿路上皮癌中的检查点抑制剂—未来方向和生物标志物选择
目前正在评估几种组合，而预测性生物标志物的开发及其验证可能有助于识别最有可能产生反应的患者。
MedSci原创 - 肿瘤，生物标志物，尿路上皮癌 - 2023-06-02
乳腺癌抗体治疗格局：单抗/双抗/ADC百花齐放！
据国际癌症研究协会统计，2020年全球有约685000人死于乳腺癌，在女性相关癌症死亡中，乳腺癌约占15.5%。并且在2020年全球有约230万人确诊乳腺癌，已经超过肺癌成为女性健康的头号杀手。
BiG生物创新社 - 2021-09-02
J Clin Oncol：Sacituzumab govitecan治疗内分泌耐药的HR+/HER2– 晚期乳腺癌
与化疗相比，Sacituzumab govitecan在既往经过多次治疗、内分泌耐药的HR+/HER2– 晚期乳腺癌患者中显示出了显著的 PFS 益处，且具有可控的安全性
MedSci原创 - 乳腺癌，Sacituzumab govitecan - 2022-08-31
Oncopeptides发表多发性骨髓瘤Ⅱ期ANCHOR联合研究的新数据
美洛芬加地塞米松联合达拉妥单抗或硼替佐米的三联疗法对复发性难治性多发骨髓瘤患者的治疗表现出令人鼓舞的活性、良好的耐受性以及与使用时相似的安全性
生物探索 - 多发性骨髓瘤 - 2020-12-10
2024 ASCO｜徐瑞华教授：晚期胃/胃食管交界处癌症患者的Ⅰ期临床试验
一项《针对晚期胃/胃食管交界处癌症患者的Claudin 18.2特异性抗体-药物偶联物CMG901的Ⅰ期临床试验》结果也将在此次会议上公布，接下来小编带您先睹为快！
医悦汇 - I期临床试验，晚期胃/胃食管交界处癌 - 2024-05-31
Lancet Neurol：科学家有望开发出首个治疗阿尔兹海默病的疫苗
图片摘自：ehow-blog.com 截止到目前为止，很多用于治疗阿尔兹海默病的抗体药物仅仅能够靶向作用患者机体中淀粉样斑块，尽管最新的临床试验被认为能够更好地开发出治疗阿尔兹海默病的新型疗法，但因为会引发缓和出现严重的副作用，比如大脑中炎症和流体异常的积累，最后该临床试验在晚期阶段宣告失败，研究者推测引发副作用的原因或许就因为治疗性抗体或许会诱发血管中正常淀粉样蛋白的反应，或者会在患者血管
生物谷 - 阿尔兹海默病，疫苗 - 2016-12-14
Mersana与默克达成ADC研发协议
总部位于美国麻省坎布里奇的生物医药公司Mersana Therapeutics公司最近宣布公司已经和德国默克公司达成研究协议共同开发抗体偶联药物（antibody-drug conjugate, ADC
不详 - 默克，Mersana - 2014-06-26
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