FDA批准首个夜间尿频治疗药物Noctiva
这是FDA批准的第一个治疗夜间尿频的药物。FDA药品评价与研究中心（CDER）骨骼、生殖和泌尿产品办公室主任Hylton V.
医药魔方数据 - 夜间尿频，药物，治疗 - 2017-03-05
根除间日疟疾感染的新治疗药物
根据新英格兰医学NEJM杂志发表的III期临床试验结果显示，单剂量的tafenoquine足以阻止间日疟疾寄生虫入侵到肝脏。
MedSci原创 - 间日疟疾，肝脏寄生虫，Tafenoquine - 2019-01-28
迷幻蘑菇药物有望治疗抑郁症
伦敦帝国理工学院的研究人员让12名受试者服用了裸盖菇素，后者是迷幻蘑菇中的一种活性成分。所有这些受试者在临床上都有很长时间的抑郁症患病史——平均17.8年。同时所有患者对于抑郁症标准疗法都没有响应，例如选择性血清素再吸收抑制剂（SSRIs）或电休克疗法。在接受了口服剂量的裸盖菇素1周后，所有患者的症状都得到了显著改善。3个月后，其中5位患者得到了完全缓解。研究人员在最新出版的《柳叶刀—精神病学》杂
科学网 - 抑郁症 - 2016-07-21
Pak J Pharm Sci：抗菌药物对眼科手术后伤口愈合的影响及药物效应分析
山西省运城市运城中心医院的Juntao Z近日在Pak J Pharm Sci发表了一篇文章，作者研究了抗菌药物在眼科手术中的应用，并进行了比较分析。
MedSci原创 - 抗菌药物，眼科手术，伤口愈合，药物效应 - 2018-05-16
武田抗体偶联药物Adcetris获日本批准
武田（Takeda）宣布，抗体偶联药物Adcetris（brentuximab vedotin）获日本卫生劳动福利部（MHLW）批准，用于2种适应症：（1）复发性或难治性CD30阳性霍奇金淋巴瘤（HL）
生物谷 - 新药，FDA - 2014-01-20
美国食品和药物管理局再次推迟了Portola的BLA，解决Eliquis, Xarelto 的出血药物问题
辉瑞公司，百时美施贵宝公司，拜耳公司和强生公司都希望听到他们的血液稀释剂Eliquis和Xarelto将在明年初获得批准。相反，他们将不得不等待，直到春季FDA再次推迟考虑AndexXa，一种由Portola制药公司开发的通用止血药。加利福尼亚州南旧金山的生物技术公司上周告诉投资者，FDA已经将AndexXa的行动日期从2018年2月3日推迟到2018年5月4日，AndexXa正在开发用于治疗已经
MedSci原创 - BLA - 2017-12-29
慢性硬膜下血肿药物治疗专家共识
慢性硬膜下血肿（chronic subdural hematoma，CSDH）是血液集聚在蛛网膜与硬脑膜之间形成的慢性占位性病变，常在头部外伤3周以后形成。其发病率为1/10~13.1/10 万人口，
中华医学杂志, 2020,100(8):566-572. - 硬膜下血肿 - 2020-06-08
Jazz继续开发开发罕见病药物defibrotide
Jazz生物医药公司在去年收购了著名罕见病药物研究公司Gentium公司后，立刻开始了一系列动作。现在，Jazz公司开始将目光投向一项此前被Gentium公司长期搁置的治疗静脉闭塞症药物defibrotide。
不详 - 药物，defibrotide - 2014-07-07
JAIDS：孕期Darunavir药物动力学变化
地瑞那韦是一种新的用于艾滋病治疗的非肽类抗逆转病毒蛋白酶抑制剂，是目前6种蛋白酶抑制剂(沙奎那韦，利托那韦，茚地那韦，萘非那韦，安瑞那 韦及ABT378/r)中生物利用度最高的，通过阻断从受感染的宿主细胞表面释放新的、成熟的病毒粒子的形成过程，抑制病毒的蛋白酶而起作用。当长期应用 本品时，通常可降低血中的HIV病毒载体，增加CD4细胞的计数，降低感染艾滋病的机会，提高生活质量，延长生命。而妊娠这个
MedSci原创 - Darunavir，地瑞那韦，妊娠 - 2015-05-11
JACC：关注抗癌药物的心脏毒性
抗癌药物的心脏毒性常常被临床医师忽视，并缺乏合适的监测及治疗。近期，《美国心脏病协会杂志》发表了一篇关于心脏毒性生物标志物筛选的文章，结果提示肌钙蛋白I和髓过氧化物酶或可预测心脏毒性。
dxy - 肌钙蛋白，心脏毒性 - 2014-03-25
NICE神经病理性疼痛药物治疗指南
BMJ. 2010 Mar 24;340:c1079 - 2010-03-01
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