培妥珠单抗相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

徐卫教授：Venetoclax联合利<font color="red">妥</font>昔<font color="red">单抗</font>——难治复发CLL治疗的新方向

徐卫教授：Venetoclax联合利妥昔单抗——难治复发CLL治疗的新方向

含有CD20单抗的免疫化疗方案极大地改善了初治慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的临床预后。

ioncology - Venetocla，利妥昔单抗 - 2017-12-12

Lancet：阿替利<font color="red">珠</font><font color="red">单抗</font>加贝伐<font color="red">珠</font><font color="red">单抗</font>和化疗治疗转移性、持续性或复发性宫颈癌（BEATcc）：一项随机、开放标签3期研究

Lancet：阿替利珠单抗加贝伐珠单抗和化疗治疗转移性、持续性或复发性宫颈癌（BEATcc）：一项随机、开放标签3期研究

该研究旨在评估在标准一线治疗中添加阿替利珠单抗（PD-L1抑制剂）的疗效和安全性，该方案显著延长了患者的无进展生存期和总生存期，为宫颈癌一线治疗提供了新的选择。

MedSci原创 - 贝伐珠单抗，宫颈癌，阿替利珠单抗 - 2024-02-15

NEJM | 帕博利<font color="red">珠</font><font color="red">单抗</font>辅助治疗肾细胞癌的总生存期分析

NEJM | 帕博利珠单抗辅助治疗肾细胞癌的总生存期分析

该研究报告了帕博利珠单抗辅助治疗肾细胞癌的总生存期分析，术后使用帕博利珠单抗辅助治疗可显著提高透明细胞肾细胞癌患者的总生存期，果进一步支持在肾细胞癌术后高危复发患者中使用帕博利珠单抗作为标准辅助治疗。

MedSci原创 - 肾细胞癌，辅助治疗，帕博利珠单抗 - 2024-04-22

我国首个贝伐<font color="red">珠</font><font color="red">单抗</font>生物类似物获批，安可达®上市

我国首个贝伐珠单抗生物类似物获批，安可达®上市

12月9日，齐鲁制药有限公司研制的贝伐珠单抗注射液（商品名：安可达®）上市注册申请获得国家药品监督管理局批准。

医药经济报 - 贝伐珠单抗生物类似物 - 2019-12-12

NEJM：奥瑞<font color="red">珠</font><font color="red">单抗</font>治疗原发性进展型多发性硬化疗效如何?

NEJM：奥瑞珠单抗治疗原发性进展型多发性硬化疗效如何?

原发性进展型多发性硬化患者，奥瑞珠单抗治疗组比安慰剂组有较低的临床和MRI进展。确定奥瑞珠单抗长期的安全性和疗效需要进一步的观察。

MedSci原创 - 奥瑞珠单抗，原发性进展型多发性硬化症 - 2016-12-22

Allergy：预测过敏性哮喘患者中奥马<font color="red">珠</font><font color="red">单抗</font>的应答可以这样做

Allergy：预测过敏性哮喘患者中奥马珠单抗的应答可以这样做

2018年2月，发表在《Allergy》的一项由美国科学家进行的研究，考察了使用新型生物制剂试验的患者富集标准的哮喘患者对奥马珠单抗的应答。

环球医学 - 哮喘 - 2018-03-29

Pharmacotherapy：利<font color="red">妥</font>昔<font color="red">单抗</font>vs 糖皮质激素治疗Graves眼眶病效果如何？

Pharmacotherapy：利妥昔单抗vs 糖皮质激素治疗Graves眼眶病效果如何？

2018年5月，发表于《Pharmacotherapy》上的一项随机对照试验的meta分析，考察了利妥昔单抗治疗Graves眼眶病（GO）的有效性和安全性。

环球医学 - 利妥昔单抗，糖皮质激素，Graves眼眶病 - 2018-06-26

Lancet Neurol：依库<font color="red">珠</font><font color="red">单抗</font>明显改善视神经脊髓炎患者的临床症状

Lancet Neurol：依库珠单抗明显改善视神经脊髓炎患者的临床症状

来自美国梅奥临床中心的Sean J Pittock等医生评估了依库珠单抗对视神经脊髓炎的治疗作用，结果发表在2013年6月的Lancet Neurology杂志上。该项研究的目的是探索应用依库珠单抗--与补体蛋白C5特异性结合的IgG单克隆抗体--治疗视神经脊髓炎疾病谱疾病的

dxy - 视神经脊髓炎，依库珠，败血症，脑膜炎 - 2013-05-28

Lancet Haematol：利<font color="red">妥</font>昔<font color="red">单抗</font>一线治疗滤泡性淋巴瘤：皮下vs静脉

Lancet Haematol：利妥昔单抗一线治疗滤泡性淋巴瘤：皮下vs静脉

2017年6月，发表在《Lancet Haematol》的一项随机开放标签3期研究调查了皮下利妥昔单抗vs静脉利妥昔单抗一线治疗滤泡性淋巴瘤的有效性和安全性。背景：静脉利妥昔单抗是B细胞非霍奇金淋巴瘤的标准治疗方法，且给药1.5～6 h。皮下注射制剂可以降低患者的治疗负担，改善卫生保健资源的利用。研究者旨在展示皮下注射利妥昔单抗相对于静脉利妥昔单抗治疗滤泡性淋巴瘤的药代动力学非劣效性，并提供有

环球医学 - 滤泡性淋巴瘤，利妥昔单抗 - 2017-07-17