又双叒叕添新适应症......共计11项！堪称“内卷强将”！国内获批适应症最多的PD-1抑制剂-替雷利珠单抗！
免疫治疗开启了肿瘤治疗的新时代，PD-1单抗层出不穷，市场竞争不断加剧，内卷越来越加剧！
网络 - PD-1抑制剂，新适应症，替雷利珠单抗 - 2023-05-25
盘点2023｜胡坚教授：2023年度国际肺癌创新诊治进展荟萃
2023年度，全球肺癌诊疗取得了重要创新进展。在此，我们将通过2023年新发布的临床诊疗研究的重大更新，综合回顾并形成本年度荟萃，供各位同道、学者参考交流讨论。
医悦汇 - 肺癌，创新诊治 - 2024-02-23
东曜药业生物类似药TAB008申报上市！贝伐珠单抗国内战局白热化
9月4日，东曜药业发布公告宣布国家药品监督管理局已正式受理贝伐珠单抗生物类似药TAB008（商品名：朴欣汀？，英文名：Pusintin）的上市申请。TAB008是东曜药业完全自主开发项目中第一个提交上
医药魔方 - 贝伐珠单抗，东曜药业，国内战局白热化 - 2020-09-04
诺诚健华奥布替尼获美国FDA批准开展治疗多发性硬化症临床II期研究
中国新药创制公司诺诚健华医药有限公司（下称“诺诚健华”，09969.HK）11月2日宣布，其旗下布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂奥布替尼用于治疗多发性硬化症（MS）通过美国食品
诺诚健华 - 诺诚健华，奥布替尼 - 2020-11-05
JAMA：斯鲁利单抗治疗广泛期小细胞肺癌获最长OS结果（ASTRUM-005研究）
小细胞肺癌约占支气管源性肺癌的15%-20%，，是肺癌中侵袭性最强的亚型，分为局限期小细胞肺癌（LS-SCLC）和ES-SCLC。二者共同点是恶性程度高、转移早、疾病进展迅速，总体预后不良。小细胞肺癌
MedSci原创 - 斯鲁利单抗 - 2022-09-28
韩国GC绿十字公司血友病药物绿茵芷获批上市
8月10日，韩国GC绿十字公司宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已正式批准了由其研发生产的绿茵芷（GreenGene F®； 通用名：注射用重组人凝血因子VIII）的上市申请，用于血友病
MedSci原创 - 血友病A - 2021-08-11
新一代BTK抑制剂Zanubrutinib具有多重优势
美国血液学年会（ASH）即将在美国·圣地亚哥召开。北京大学肿瘤医院宋玉琴教授将以口头报告的形式公布百济神州研发的新一代BTK抑制剂Zanubrutinib治疗复发/难治套细胞淋巴瘤的疗效及安全性II期临床试验研究结果。特邀此项临床试验的Leading PI--北京大学肿瘤医院朱军教授就Zanubrutinib的疗效和安全性数据进行介绍，并对Zanubrutinib的应用前景进行了分享，详情如下。
肿瘤资讯 - 新一代BTK抑制剂，zanubrutinib，多重优势 - 2018-11-30
Teva公司与优锐公司联合宣布存达（盐酸苯达莫司汀）在中国的上市
泰卫医药信息咨询（上海）有限公司（仿制药和特色药领域全球领导者 -- 以色列Teva在中国的分支机构）与优锐医药科技（一家总部位于中国的新特药公司）于2019年5月26日联合宣布在中国推出存达®（注射用盐酸苯达莫司汀）产品。 2019年5月26日 存达中国上市会 泰卫医药信息咨询（上海）有限公司（仿制药和特色药领域全球领导者 -- 以色列Teva在中国的分支机构）与优锐医药科技（一家总部位于中国
美通社 - 存达，肿瘤 - 2019-05-29
肝衰竭患者的救命神器！中国首个生物“人工肝”获批临床
生物型人工肝十分有前景，其具有不同于非生物型人工肝的优势，具有合成、解毒、分泌及代谢等作用。仍然需要更多的临床研究，来评估生物型人工肝的疗效和安全性。
生物探索 - 人工肝，肝衰竭患者 - 2022-11-11
武汉病毒所抢先申请吉利德在研药物专利，饶毅说这是可以的
日前，武汉病毒所已将Remdesivir申报中国发明专利（抗2019新型冠状病毒的用途一事，引发公众关注。疫情焦灼之下，中国科学院武汉病毒研究所在2月4日晚间发布一则研究进展，称其在抗2019新型冠状病毒药物筛选方面取得重要进展：Remdesivir和磷酸氯喹在细胞水平上能有效抑制2019-nCoV的感染，其在人体上的作用还有待临床验证。该所官网消息显示：对在我国尚未上市、且具有知识产权壁垒的
健康界 - Remdesivir，专利 - 2020-02-07
数坤科技再融7亿元 数字人体平台获全球明星资本加持
2021年7月末，数坤科技完成新一轮7亿元融资，投资方包括全球知名资本高盛资管、春华资本、红杉资本中国基金、远毅资本、简街亚洲、锐智资本、WT 聚焦中国基金、未来启创基金。
数坤科技 - 人工智能，人工智能医疗保健，医学人工智能 - 2021-08-16
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