新型微管解聚药物VERU-111抗击COVID-19
专注于开发前列腺癌药物的生物制药公司Veru今日宣布，该公司已获得FDA的许可，将启动II期临床试验以评估VERU-111治疗COVID-19的有效性和安全性。
MedSci原创 - Covid-19，VERU-111 - 2020-05-13
一例复杂核型MDS伴VB12降低病例分享
对于血液系统疾病来说，临床主要依赖于检验科的形态学、以及细胞免疫表型、染色体分析等的综合诊断，这体现了检验人在临床诊疗中的价值，只有检验科与临床的多方面沟通，有效合作，才能更好的为患者服务。
“检验医学”公众号 - 复杂核型MDS - 2023-06-17
2018年国家111计划答辩评审专家公布
日前，教育部科技司和国家外国专家局公布了2018年新建“高等学校学科创新引智计划”（即“111计划”）评审情况，共有12所高等学校学科创新引智基地通讯评审结果优秀直接进入立项阶段，其余68所待入选基地进行答辩名单继参加答辩的引智基地名单后，教育部科技司今天公布了2018年111计划的评审专家名单，共有52名知名专家入选，包括多位两院院士。
青塔 - 院士，2018 - 2017-12-28
基本医疗法二审稿的111条 与每个人息息相关
作为我国卫生与健康领域第一部基础性、综合性的法律，《草案》由2017年一审稿中的10章102条，归纳调整为目前二审稿中的9章111条，并于11月1日起向社会公众征求意见。
健康界 - 基本医疗法 - 2018-11-07
Nat.medicine：治疗突发性耳聋药物AM-111临床试验II疗效良好
老年人和长期处于高噪音环境的人，如摇滚音乐人，容易患上一种被称为突发性耳聋的听觉疾病。突发性耳聋患者表现为听力突然下降甚至失去听力，“我醒来发现只有右边有声音了，整个世界都变得非常安静，我甚至不能确定自己已经睡醒了”Sonja Wittermann回忆说，她随后被确诊为突发性耳聋，左耳失去听力，右耳听觉降为正常值的30%。每年全球约有万分之一的人患上突发性耳聋。但是目前并没有针对这一疾病的上市药物
生物谷 - 耳聋，AM-111 - 2012-05-29
Dermatol Ther：IL-17单抗注射(AK111)治疗中重度斑块型银屑病的疗效、安全性和药代动力学临床研究
银屑病是一种常见的慢性、复发性、炎症性皮肤病，本文评价中重度斑块型银屑病患者多次注射AK111后皮肤生物标志物的安全性、耐受性、免疫原性和诱导表达。
MedSci原创 - 中重度斑块型银屑病，IL-17单抗，AK111 - 2022-12-26
每日播报-常用传统合成改善病情抗风湿药的起效时间、用法、不良反应及特殊人群的使用
2022-06-17
BMC Res Notes：较高的VB6，叶酸和VB12的摄入量与较低冠心病的发病风险相关
本研究旨在量化B族维生素摄入量与未来冠心病（CHD）风险之间的关系。PubMed和Scopus进行了系统检索，纳入2018年4月30日之前评估叶酸，维生素B6和维生素B12的摄入量与普通人群中CHD风险关系的前瞻性队列研究。进行了随机效应荟萃分析。 共有11项前瞻性队列研究（总人数n = 369,746），包括5133例冠心病患者被纳入分析。结果显示，叶酸摄入量增加250μg/d时，相对风险为0.
网络 - 2019-09-16
NEJM：口服烟酰胺（VB3）可降低皮肤癌风险
而有研究表明烟酰胺（VB3）可以对UV造成的损伤产生拮抗保护作用，并且减少新的光化性角化病（癌前病变）。
MedSci原创 - 烟酰胺，皮肤癌，基底细胞癌，鳞状细胞癌，光化性角化病 - 2015-10-22
汤森路透发布中国引文桂冠奖 李家洋等111人获选
哪些人是影响着世界科研发展的中国科研精英？2014汤森路透中国引文桂冠奖（Thomson Reuters China Citation Laureates 2014）今天在京颁布。农业部副部长、中国农科院院长李家洋院士，中科院金属所研究员卢柯院士等科学家获被引科学家奖。 2014汤森路透中国引文桂冠奖旨在对高被引科学家做出各自学科领域中“集体的、客观的评价”。全球科研同行大量地引
人民网-科技频道 - 引文桂冠奖，中国，汤森路透 - 2014-10-27
首种基因治疗药物将上市 治愈均价达111万欧元
西方世界的第一种基因治疗药物将在德国上市，其110万欧元（约合140万美元）的定价创下了治疗罕见病药价的新纪录。 据路透社报道，这种名为“Glybera”的药物用于治疗脂蛋白酯酶缺乏遗传病（LPLD）患者，由荷兰生物科技公司UniQure研发制造，意大利凯西制药集团则是其市场合作伙伴。天价的Glybera则展现了单一治疗如何修复缺陷基因，可能颠覆传统的医药商业模式。 天价
一财网 - 药物，基因 - 2014-11-30
J Neurooncol：重大突破！基因疗法可使复发性胶质母细胞瘤患者的存活期翻倍
重大突破！基因疗法可使复发性胶质母细胞瘤患者的存活期翻倍10月1日，来自圣安东尼奥德克萨斯大学卫生科学中心的癌症治疗和研究中心（CTCR）的研究人员表示，与目前的标准疗法相比，试验性基因疗法可使得复发性胶质母细胞瘤的存活率翻倍。胶质母细胞瘤是种具有侵袭性的脑部肿瘤，五年存活率约为33.3%。复发性胶质母细胞瘤患者通常仅有数周或数月的存活期。CTRC肿瘤专家Andrew J. Brenner博士，展
MedSci原创 - 基因疗法，复发性胶质母细胞瘤，VB-111 - 2015-10-05
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