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NEJM：<font color="red">急性</font>眼<font color="red">移植物</font><font color="red">抗</font><font color="red">宿主</font><font color="red">病</font>-病例报道

NEJM：急性眼移植物抗宿主病-病例报道

该患者被诊断为3级急性眼移植物抗宿主病，并开始采用局部泼尼松龙治疗。伴有假膜的眼部急性GVHD是造血干细胞移植可能出现的并发症，其与预后不良相关。

MedSci原创 - 造血干细胞移植，双眼发痒，流泪 - 2017-08-17

Blood：发现<font color="red">急性</font><font color="red">移植物</font><font color="red">抗</font><font color="red">宿主</font><font color="red">病</font>新的治疗靶点

Blood：发现急性移植物抗宿主病新的治疗靶点

近日，来自美国俄亥俄州立大学的研究人员发现，microRNA-155能够调节急性移植物抗宿主病（aGVHD），相关研究成果于5月17日发表在Blood上。目前，急性移植物抗宿主病(aGVHD)仍然是同种异体造血干细胞移植(alloHSCT)的一个主要的并发症，因此，进一步阐明该机制以及发展新的治疗方法具有重要意义。

生物谷 - 研究 - 2012-05-24

Blood：替度鲁肽，<font color="red">急性</font><font color="red">移植物</font><font color="red">抗</font><font color="red">宿主</font><font color="red">病</font>的新选择！

Blood：替度鲁肽，急性移植物抗宿主病的新选择！

通过GLP-2治疗可以克服由于GVHD引起的L细胞、肠道干细胞和Paneth细胞缺乏；胃肠道内分泌细胞L细胞数量的降低与GVHD患者的预后较差有关。

MedSci原创 - 替度鲁肽，肠道干细胞，GLP-2，急性移植物抗宿主病，Paneth细胞 - 2020-06-18

NEJM：Jakavi（ruxolitinib）治疗<font color="red">急性</font><font color="red">移植物</font><font color="red">抗</font><font color="red">宿主</font><font color="red">病</font>，优于现有最佳疗法

NEJM：Jakavi（ruxolitinib）治疗急性移植物抗宿主病，优于现有最佳疗法

今天发表于《新英格兰医学杂志》的III期REACH2研究表明，与现有最佳药物相比，Jakavi（ruxolitinib）改善了激素抵抗性急性移植物抗宿主病（GvHD）患者的一系列疗效指标。

MedSci原创 - ruxolitinib，急性移植物抗宿主病 - 2020-04-23

<font color="red">移植物</font><font color="red">抗</font><font color="red">宿主</font><font color="red">病</font>（GVHD）新药开发攻略

移植物抗宿主病（GVHD）新药开发攻略

移植物抗宿主病（GVHD）是造血干细胞移植（HCT）后一种严重的并发症，有10%-50%的HCT患者因受体受到供体免疫系统攻击而产生免疫反应，导致炎症形成、组织损伤和器官衰竭。

医药魔方 - 器官移植，移植物抗宿主病，移植物抗宿主病（GVHD） - 2020-09-03

Itolizumab治疗<font color="red">急性</font><font color="red">移植物</font><font color="red">抗</font><font color="red">宿主</font><font color="red">病</font>（aGVHD），已取得阳性中期数据

Itolizumab治疗急性移植物抗宿主病（aGVHD），已取得阳性中期数据

Equillium预计将在2021年上半年报告来自EQUATE试验的所有队列的主要数据。

MedSci原创 - aGVHD，Itolizumab，急性移植物抗宿主病 - 2020-11-07

NEJM：Ruxolitinib可显著降低异基因干细胞<font color="red">移植</font>后<font color="red">急性</font><font color="red">移植物</font><font color="red">抗</font><font color="red">宿主</font><font color="red">病</font>风险

NEJM：Ruxolitinib可显著降低异基因干细胞移植后急性移植物抗宿主病风险

Ruxolitinib治疗可显著降低异基因干细胞移植后急性移植物抗宿主病风险

MedSci原创 - ruxolitinib，GVHD，急性移植物抗宿主病 - 2020-04-23

Blood：Ibrutinib治疗慢性<font color="red">移植物</font><font color="red">抗</font><font color="red">宿主</font><font color="red">病</font>的疗效。

Blood：Ibrutinib治疗慢性移植物抗宿主病的疗效。

慢性移植物抗宿主病（cGVHD）是同种异体干细胞移植后的一种严重并发症，用糖皮质激素治疗失败后，鲜少有有效的治疗方式。B细胞和T细胞在cGVHD的病理机制中发挥重要作用。

MedSci原创 - ibrutinib，慢性移植物抗宿主病，糖皮质激素 - 2017-09-19

COSD 2022：眼部<font color="red">移植物</font><font color="red">抗</font><font color="red">宿主</font><font color="red">病</font>AI预警系统

COSD 2022：眼部移植物抗宿主病AI预警系统

AI预警系统的建立，可以让患者在任何场合均能得到较准确的评估。自从AI预警系统应用以来，眼部严重并发症的患者数量明显下降。

MedSci原创 - 眼部移植物抗宿主病，AI预警系统 - 2022-10-17

Haematologica：低剂量泼尼松对<font color="red">急性</font><font color="red">移植物</font><font color="red">抗</font><font color="red">宿主</font><font color="red">病</font>的有效性和安全性

Haematologica：低剂量泼尼松对急性移植物抗宿主病的有效性和安全性

目地：我们进行了一项III期临床试验，检验针对新诊断的急性移植物抗宿主病患者低剂量强的松的初始治疗是安全和有效的这样一个假设。我们假设，治疗急性移植物抗宿主病泼尼松的起始剂量减少50%，能够在不增加辅助治疗发病率的情况下使得移植物抗宿主病得以控制。

MedSci原创 - 泼尼松 - 2015-02-24

Blood：Nrf2可调控CD4+T细胞诱导的<font color="red">急性</font><font color="red">移植物</font><font color="red">抗</font><font color="red">宿主</font><font color="red">病</font>

Blood：Nrf2可调控CD4+T细胞诱导的急性移植物抗宿主病

供体细胞上缺失Nrf2可增强Helios+nTregs细胞在移植受体中的持久性。摘要：红系衍生的核因子2相关因子（Nrf2）是一种广泛表达的转录因子，以调控细胞氧化还原途径而闻名。在本研究中，研究人员发现Nrf2在同种异体造血干细胞移植（allo-

MedSci原创 - 移植物抗宿主病，Nrf2，CD4+T细胞，Helios+T细胞 - 2018-11-02

急性移植物抗宿主反应(GVHD)分级

2021-04-15

2012 BCSH/BSBMT:急性移植物抗宿主病诊断治疗指南

2012-03-13

：JAK抑制剂可能潜在预防急性移植物抗宿主病

目的：免疫介导的移植物抗肿瘤效应(GVT)在同种异体造血干细胞移植(HSCT)后可能发生，但GVT与其主要并发症--移植物抗宿主病(GVHD)紧密联系。本方案的目标是：保留GVT的效果的同时调节移植物抗宿主病，提高移植手术的治愈率。

MedSci原创 - JAK抑制剂，移植物抗宿主病 - 2015-05-17

2012 BCSH/BSBMT:慢性移植物抗宿主病诊断治疗指南

2012-03-13

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