宝宝轻微偏头不必戴头盔，“颅缝早闭”或需手术
宝宝睡觉睡成偏头了怎么办？国外有一个神奇的“头盔”，可以矫正宝宝的头型。最近，一张宝宝带头盔的萌照吸引了不少爸妈的注意。上海市儿童医院神经外科主任陈若平表示，每个人的头型都不会完全对称，也不会是一个圆滚滚的球。一般情况下，非病理性的偏头在外观上不会很明显，也不会影响神经发育，通常不需要治疗。目前，国内虽然也有类似的“头盔”，但多用于手术后的儿童，帮助他们固定、矫正头型，很少用于因睡眠姿势等问题形成
澎湃新闻 - 颅缝早闭 - 2017-04-08
颅缝早闭症的整形外科治疗指南（华东区）
颅缝早闭症是一类出生时或出生后早期即发生的颅缝过早闭合的疾病。颅缝早闭症的主要特点是一条或多条颅缝发生过早的融合，而出现颅盖畸形和颅内压的改变。颅缝早闭症的治疗和管理需多学科合作，包括颅面外科、神经外科、麻醉科、手外科、眼科、遗传学、重症监护科、口腔科、五官科、儿科、放射科、精神心理科等，以及相应的临床护理、言语康复治疗等。
组织工程与重建外科杂志.2017,13( - 颅缝早闭症，整形外科 - 2017-10-12
J Craniofac Surg：多向颅骨牵张成骨术治疗颅缝早闭症的研究进展
此前，作者开发了一种新的牵引成骨方法，用于治疗颅缝早闭，多向颅骨牵引成骨术（MCDO）。本研究旨在回顾作者对颅缝早闭症患者前颅骨重塑的MCDO经验。在2003年至2017年期间，45名颅缝早闭患者接受了MCDO治疗前颅重建。患者年龄为8至72个月（平均：23.9个月，中位数：13个月）。
MedSci原创 - 2018-11-20
影像解剖丨骨窗所见颅缝、颅窝和鼻窦解剖对应结构
Outer table：外板、Inner table：内板、Brain：脑、Scalp：头皮、Diploe：板障
解剖与生活 - 骨窗-颅缝，骨窗-颅窝，骨窗-窦 - 2022-10-12
一期单侧开颅夹闭颅内双侧5枚动脉瘤1例
患者，女，52岁。因“左眼视物不清3d”于2016年12月入住西安医学院第二附属医院眼科。患者入院3d前无明显诱因出现左眼视物不清，伴有眼前黑影遮挡；随后视物模糊加重，以“左眼视网膜病变”收住眼科。患者诉既往有间断头痛病史，行头颅MRI检查发现右大脑中动脉瘤，直径约1 cm。故转入神经外科。进一步行头颅CTA检查示：右侧大脑中动脉M1末端2枚动脉瘤，前交通动脉1枚动脉瘤，左侧大脑中动脉2枚动脉瘤（
临床神经外科杂志 - 一期，单侧，开颅，夹闭颅内，动脉瘤 - 2019-11-05
Stroke：未破裂颅内动脉瘤夹闭后的MR-DWI阳性病灶数有助预测症状性缺血并发症
未破裂颅内动脉瘤夹闭后症状性缺血并发症（症状性缺血并发症SIC、短暂性脑缺血发作或卒中）、微血栓（根据MR的弥散加权图像，即MR-DWI阳性进行判断）的危险因素，以及MR-DWI阳性，即DWI(+)与SIC
互联网 geniusgodyu - Stroke，颅内动脉瘤，MR-DWI - 2012-12-26
PLAST RECONSTR SURG：内牵引和外牵引在额面部整块前移中的比较: 一种三维量化方法
虽然内牵引和外牵引的相对优点仍然存在，但外牵引可能更适合解决综合征型颅缝早闭的面中部凹陷。
MedSci原创 - 颅缝早闭，Crouzon综合征 - 2023-10-19
Apert综合征腭裂整复术1例
患儿，男，一岁，因主诉“手足并指及上腭部裂开1年”要求手术治疗关闭上腭部裂隙，行腭裂整复术入院。1年前患儿自出生开始家属发现其上腭裂开，头颅部特殊面容，双手及双脚并指。于当地医院就诊，行辅助检查后临床诊断为Apert综合征。因患儿腭裂，进食呛咳，为解决进食问题于我院就诊。患儿父亲55岁、母亲45岁，均体健，无发育异常及智力障碍。非近亲结婚。否认有特殊不良嗜好，家族中未见类似病例。
全科口腔医学电子杂志 - Apert综合征，腭裂，整复术 - 2019-05-29
BMJ：SSRIs与出生缺陷不相关
本研究使用国家出生缺陷预防研究中心的扩展数据集跟进先前报道的孕期使用SSRIs和具体的出生缺陷之间的相关性。 这是一项在美国10个中心进行的基于人群的多中心病例对照研究，使用贝叶斯分析方法对数据进行分析处理。研究人员通过出生证明或出生的医院对17952名有出生缺陷的患儿母亲和9857名无出生缺陷的患儿母亲（分娩时间1997-2009年）确定出生缺陷。在怀孕的三个月前使用艾司西酞普兰、氟西汀、帕罗
MedSci原创 - SSRIs，出生缺陷 - 2015-08-04
AJNR：枕导静脉的临床意义
Hedjoudje等研究发现枕导静脉（Occipital Emissary Vein）很可能是特发性高颅压的标志。
脑血管病及重症文献导读 - 枕导静脉，支架植入，视神经 - 2019-07-31
母亲甲亢，会影响新生儿吗？
患有Graves病的母亲孕期甲亢的发生率为0.1%-2.7%，其后代出现一过性GD的概率大约在2%-20%。GD的致病性抗体TRAb属于IgG抗体，能够通过胎盘屏障影响胎儿。一般胎儿的甲状腺在孕7周时开始发育，在孕10-12周时即可合成甲状腺激素，在孕25周时，甲状腺功能基本成熟。刺激性TRAb跨越胎盘进入胎儿体内，可能导致胎儿宫内或出生后甲亢。胎儿甲亢最常见于妊娠晚期，主要症状包括心动过速、
医学界儿科频道 - 甲亢 - 2017-01-18
骨打印真能让人“脱胎换骨”
头颅高耸，前额扁平，眉骨眼眶深度内陷，顶骨开裂， 8个月的男婴活像个“外星人”。 骨打印真能让人“脱胎换骨” 男婴头似“外星人”，医生3D打印重拼颅骨 骨组织工程学（BTE）的基本思路：干细胞+支架材料+构建 头颅高耸，前额扁平，眉骨眼眶深度内陷，顶骨开裂，8个月的男婴活像个“外星人”。上海儿童医学中心神经外科鲍南主任医师将3D打
中国科技网 - 骨打印 - 2016-06-13
颅缝早闭症的整形外科治疗指南（华东区）
颅缝早闭症是一类出生时或出生后早期即发生的颅缝过早闭合的疾病。颅缝早闭症的主要特点是一条或多条颅缝发生过早的融合，而出现颅盖畸形和颅内压的改变。颅缝早闭症的治疗和管理需多学科合作，包括颅面外科、神经外科、麻醉科、手外科、眼科、遗传学、重症监护科、口腔科、五官科、儿科、放射科、精神心理科等，以及相应的临床护理、言语康复治疗等。
组织工程与重建外科杂志.2017,13(4):181-183. - 颅缝早闭症，整形外科 - 2017-10-12
小儿囟门与颅缝闭合时间
2021-04-15
Appl Microbiol Biotechnol：基于PLGA的Noggin控制释放阻断由视黄酸引起的颅缝线的过早融合
颅缝早闭（CS）是颅缝的过早和病理融合，是一种相对常见的发育障碍。阐明CS所涉及的通路及靶标可用于预防CS。
MedSci原创 - 2018-11-06
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