#实体瘤#

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实体瘤
2020-05-29

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组织解剖学,即#无创超声#将肿瘤碎片化,使用的是高功率和#高频超声能量#向肿瘤传递#热生物学效应#,这个过程是非侵入性的,不像是传统的#消融#技术需要使用“针”插入肿瘤病灶。 事实上,近年来看到#电场治疗#胶质瘤的成功,以及一直使用的#光动力疗法#,以及#热疗##腹腔热疗#等技术,这些大多通过#物理治疗#手段(如电,热,声,磁等)刺激,从而让#肿瘤细胞#被破坏,但是真正难点在于: 1 如何让#肿瘤细胞#与正常细胞在物理层面有不同的敏感性?事实上两种细胞十分相似!! 在生物学上都难以找到合适的抗原,在物理上更难。只是目前认为肿瘤细胞的基质细胞与正常细胞相比,更加致密(硬度更高),而中间的肿瘤细胞本身的细胞膜比正常细胞更软(#实体瘤#,这方面已有相关的研究证实,是非常有趣的。实体瘤的#肿瘤细胞膜#更柔软,有助于肿瘤细胞聚集成团和#转移##定植#),这种独特的特征,可能成为物理治疗的重要突破口。通过不同的声波或#超声波#的震动,可能会破坏肿瘤细胞。 2 靶向性。不管是热,电,声波,光传递到组织,都有一定的组织渗透性,#组织渗透性#弱,不能杀伤深部肿瘤的作用,渗透性强,可能会破坏正常组织,这永远是一个难题。未来还需要多种治疗手段结合,才有可能实现真正对抗肿瘤的作用。
2023-10-20发表于上海

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#T细胞##实体瘤##免疫治疗#中起着基础和关键的作用,有效地将其募集到肿瘤灶中并维持长期的效应功能是一个持续不断的目标,仍然是一个关键的挑战。在这里,华南理工大学杨显珠团队开发了一种富含#β-环糊精#的可注射#海藻酸盐水凝胶#(ALG-βCD),并将其注射到肿瘤内,通过捕获的#趋化因子#CCL25招募CCR9+CD8+T细胞(具有强大的抗肿瘤活性的T细胞的一个亚群)。与此同时,静脉注射金刚烷修饰的抗#PD1#抗体(Ad-aPD1)将搭乘招募的CCR9+CD8+T细胞,以改善Ad-aPD1在肿瘤内的蓄积。
2023-10-13发表于上海

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#胶质瘤##分子分型#这是十分有必要的。 事实上,所有的肿瘤都应该需要重新进行分子分型!! 目前#实体瘤#方面做得最好的是#肺癌##乳腺癌#,目前靶基因分类已相当不错,当然仍然有进一步提升空间,如#三阴性乳腺癌##复旦分型#,象#小细胞肺癌#也需要进行分子分型。而象胃癌,肝癌,#结直肠癌##卵巢癌##胰腺癌#等分子分型仍然相当不成熟,需要不断探索可能的分子分型,从而优化临床诊断和治疗。这应该是未来10年各个瘤肿的关键性任务,毕竟经典的#TNM分期#远远无法满足未来临床的需要,也无法满足新药研发的需要。 现在看到的#肝癌##胃癌#没有分子分型,并不是#肿瘤#没有,而是目前研究还太表浅。象胃癌胰腺癌等消化道肿瘤,现在发现少量是#HER2#+,同样还有大量是KRAS突变,或其它突变?这都是极有意思的研究课题。 希望有兴趣的梅斯会员,可以顺着上面的思路开展相关科研,相信会有大的收获。而且目前#单细胞测序##表观遗传组#等技术都相当成熟,实行分子分型的可能性也越来越大,难度也越来越小了。
2023-10-08发表于上海

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#阿达格拉西布#治疗携带#KRASG12C#突变的晚期#实体瘤#,虽然有效,但离期待仍然距离。是K-ras靶点的特异性问题,还是药物的抑制力的问题,还需要进一步研究。
2023-06-29发表于香港

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#Epacadostat#是一种有效且高度选择性的#IDO1#酶抑制剂。#Pembrolizumab#是一种PD1抑制剂。ECHO-202 / KEYNOTE-037试验评估了epacadostat联合pembrolizumab治疗晚期#实体瘤#患者的效果,可惜3期失败
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2023-05-10发表于上海

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#IDO1# IDO1抗体在多种#实体瘤#的试验中失败,不过可能对#胶质母细胞瘤#有作用!!此前有研究显示:As such, IDO1 is expressed in 96 % of malignant glioma of which, mRNA and protein expression levels correlate with overall patient survival。这应该有一定的前景!#Epacadostat#应该有一定的潜力!
2023-05-10发表于上海

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以色列魏茨曼研究所的研究人员通过对#乳腺癌##肺癌##卵巢癌##胰腺癌##黑色素瘤##骨癌##脑肿瘤#这7种常见实体瘤的超过1526个样本的分析,发现大部分#实体瘤#中含有细菌,这些细菌大多是存在于癌细胞内的“#胞内菌#”。#肿瘤内细菌##瘤内细菌#。 这些胞内菌,或瘤内细菌参与了肿瘤的复杂生物学行为,包括促进肿瘤的转移,肿瘤的增殖,当然,也介导了#肿瘤免疫#,因此,合理利用这些细菌,可能有助于#肿瘤免疫治疗#。 这些细菌是多样的,大多是#厌氧菌##革兰氏阴性菌#为主,如#沙门氏菌#,未来可以通过#基因工程#进行减毒,然后应用于临床。
2023-05-02发表于上海

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科济生物#Claudin18.2# #CAR-T细胞治疗##实体瘤#初获突破
2023-04-03发表于上海

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#实体瘤#的疗效评价标准(#RECIST 1.1#)
2023-02-18发表于上海

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#新冠疫苗#后的血液恶性肿瘤患者感染新冠的预后#血液肿瘤#,这项研究有价值,不过每个国家国情不同,中国同样值得研究,不管是血液肿瘤,还是#实体瘤#,还是感染本身,还是因为其它原因导致肿瘤患者不能及时治疗,或治疗中断,或治疗延迟,造成的后果,都应该深入观察,这些都是临床研究的关键要点!#新冠病毒#
2023-01-21发表于上海

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在以往的认知里,#靶向#药、免疫治疗药是特定癌种、特定基因突变、特定靶点、特定通路才能用的药。不少患者基因检测结果没有理想的靶点,失去用药机会,或者尝试跨适应症用药,但跨适应症无法报销或申请赠药。现在,#泛癌种#广谱抗癌药(也称不限癌种的抗肿瘤类药物)的研发成功和上市,给了大家新希望!打破癌种限制让更多患者有药可用! 这种不不好用癌种的治疗策略,也被称为“精准治疗”,主要源于#基因检测#的结果。根据基因检测的结果,一旦发现对应的靶点,就可以使用某个对应的#靶向治疗#药物。 靶点检测最初从乳腺癌和肺癌比较常见,目前逐步向所有的癌种扩展,包括#卵巢癌##胃癌#等 。例如,#非小细胞肺癌#患者要检测#EGFR#、ROS1以及ALK,#乳腺癌#患者要检测HER2,胃癌患者要检测HER2。但是,相比起数百种之多的癌症驱动基因,每一类癌症当中,能够被应用于治疗的基因突变还是太少了,远不能满足所有患者的需求。而且目前有靶点的药物的类别也仍然有限,#实体瘤#主要包括PD-1/PD-L1,#EGFR##ROS1#,RET,ALK,MET,BRAF V600E,#NTRK##BRCA1/2##KRAS#,MSI-H及dMMR,#Claudin 18.2#,FGFR, BCMA, GPC3, Mesothelin, #TP53#; 血液肿瘤包括CD19, CD7等
2022-10-20

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#FDA# 批准 #Selpercatinib# 用于#不限癌种#治疗携带#RET基因#融合的局部晚期或转移性#实体瘤#患者。这是又一个不限癌种的治疗获批!!相信这是大趋势,未来依据靶点治疗,越来越不限癌种,这也给一些少见的瘤种带来治疗机会!
2022-09-26

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这是#实体瘤#上的创新!算是#肿瘤浸润淋巴细胞#在实体瘤上的进展了,效果应该还算不错
2021-09-24

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多任务#深度学习#方法预测#实体瘤#的治疗反应,这是一个大方向!
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2021-03-28
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