Acta Haematol:小儿复发难治性ETV6/RUNX1阳性急性淋巴细胞白血病单倍体同种异体造血干细胞移植的结局及预后因素
单倍体同种异体造血干细胞移植(haplo-HSCT)在复发或难治性(R/R)ETV6/RUNX1阳性急性淋巴细胞白血病(ALL)儿科患者中的作用尚不清楚,本研究旨在确定预后因素。
Am J Hematol:安刚/邱录贵团队开发并验证多发性骨髓瘤的预后新模型(MPSS)
多发性骨髓瘤(MM)是一种高度异质性的血液系统恶性肿瘤,目前仍不可治愈。实现精准危险分层后的个体化治疗对改善MM患者预后至关重要,然而当前的MM预后模型均存在一定局限性,未能充分解决患者生存结局的异质
ELANE基因突变导致先天性中性粒细胞减少症1例
患者,男,23岁,因“反复感染伴中性粒细胞减少20余年”入院。患者出生后2周即出现脐炎,后伴支气管肺炎、口腔溃疡、肛周溃疡反复发作(每年发作10~12次),抗感染治疗后可好转。
获得性凝血因子缺乏症的发病机制、诊断与治疗
获得性凝血因子缺乏症是一组由于各种原因导致患者血浆中凝血因子活性下降引起的获得性出血性疾病,包括获得性凝血因子I(FI)(纤维蛋白原)、FII(凝血酶原)、FV、FVII、FVIII、FIX、FX、F
儿童霍奇金淋巴瘤治疗方案对晚期心脏毒性的影响
本研究定制了这些模型,将其应用于在最近的儿童肿瘤组(COG)试验中接受治疗的HL患者,目的是(1)确定随着试验的发展,晚期心脏风险是否会降低;(2)确定可能产生最大益处的进一步干预措施。
Br J Haematol:外周T细胞淋巴瘤一线治疗CR后自体移植的多中心真实世界分析
中国多家中心开展了一项真实世界研究,纳入一线治疗后达到 CR 的 PTCL 患者,旨在比较联合或不联合一线ASCT巩固治疗的疗效。
造血干细胞移植后长期合并症管理中国专家共识(2023年版)
随着造血干细胞移植(以下简称移植)技术的进步,移植后长期生存人数得以持续增加。移植后生存2年以上且无原发病复发的患者中约80%获长期生存,但移植后长期生存者仍面临心血管系统疾病、呼吸系统疾病、内分泌疾
血友病合并抑制物诊断与治疗中国指南(2023年版)
抑制物是血友病患者接受外源性凝血因子Ⅷ/Ⅸ(FⅧ/FⅨ)输注后产生的抗FⅧ/FⅨ同种中和抗体。抑制物是血友病治疗过程中最严重、最棘手的并发症。中华医学会血液学分会血栓与止血学组、中国血友病协作组于20
【Ther Adv Med Oncol】FISH纵向检测基因MRD在MM中的预后价值
为探索通过iFISH检测残留肿瘤细胞的遗传学特征是否影响 MM 患者的生存时间,学者开展一项回顾性研究。
【Cancer Lett】CD30在EBV+DLBCL中高表达的调控机制及其影响预后的分子机制
江苏省人民医院学者开展一项研究,旨在全面系统地探索CD30在EBV+DLBCL中高表达的调控机制及其影响预后的分子机制,近期发表于《Cancer Letters》,通讯作者为徐卫教授和梁金花教授。
【Haematologica】安刚/邱录贵团队证实NDMM中MAF易位仍是强有力的预后因素
基于中国首个前瞻纵向血液病队列的830例新诊断多发性骨髓瘤(NDMM)患者,研究结果近日发表于《Haematologica》。
2024 EBMT共识建议:血液恶性肿瘤干细胞移植治疗后移植物抗宿主病的预防和管理(更新版)
在过去三年中,监管部门批准了新药,并且在预防和管理GVHD的临床方法方面发生了重大变化。本文主要更新了液恶性肿瘤干细胞移植治疗后移植物抗宿主病的预防和管理建议。
2023 HiHASC共识指南:成人疑似噬血细胞性淋巴组织增生症的诊断和调查
本文主要针对人疑似噬血细胞性淋巴组织增生症的诊断和调查提供共识指导,重点是早期识别和诊断HLH,并同时确定根本原因。