Lancet Haematol：初治Burkitt淋巴瘤R-CODOX-M/R-IVAC对比DA-EPOCH-R的3期研究结果
该研究250例患者，但因入组率慢而提前终止，近日《Lancet Haematology》发表了研究结果，彼时两组分别可分析43例和41例患者。
Eur J Haematol：评价damoccogalfapegol治疗A型血友病患者的有效性和安全性的跨国真实世界前瞻性队列HEM-POWR研究的中期分析
damoctocog alfa pego在现实生活中A型血友病患者中显示出有效性和可接受的安全性，以及持续的使用，包括非严重血友病患者和有抑制剂史的患者。
2023 EHA/EBMT共识建议：免疫效应细胞相关血液毒性
血液学毒性是嵌合抗原受体(CAR) T细胞治疗后最常见的副作用,细胞减少症可能持久的，并且可能导致严重的感染并发症。本文主要针对免疫效应细胞相关血液毒性的分级和管理提供共识建议。
Br J Haematol：吉瑞替尼联合方案治疗成人R/R FLT3突变AML的中国回顾性研究
近日发表一项中国多中心回顾性研究，分析了吉瑞替尼联合HMA和/或维奈克拉及吉瑞替尼联合维奈克拉治疗 R/R FLT3 突变 AML 的临床有效性和安全性。
DLBCL哪些患者高危，如何优化治疗？
Blood近日发表一篇综述，主要关注定义高危 DLBCL NOS 患者和其他侵袭性 LBCL 亚型（如高级别 B 细胞淋巴瘤）的特征及改善其结局的方法。
刨根问底，滤泡性淋巴瘤指南推荐的这些基因检测有何意义？
随着二代测序（NGS）等生物技术的不断发展，人们对FL的发病机制逐渐加深认识，并确定了该肿瘤中反复发生的基因变异，其中一些基因变异可以用于辅助诊断、评估预后及指导用药。
Eur J Haematol：接受CAR-T细胞治疗的血液恶性肿瘤患者不同治疗阶段的感染流行病学
CAR-t细胞治疗后的感染较为常见，在中性粒细胞减少期，预防医院感染和平衡抗生素的使用以降低内源性菌血症和梭状芽孢杆菌感染率至关重要。
BJH：边缘区淋巴瘤的诊断和治疗：英国血液学会指南
英国血液学会于《British Journal of Haematology》发表边缘区淋巴瘤的诊断和治疗指南，现整理指南中主要推荐内容。
【2023美国血液学年会】100%客观缓解率！CAR-T疗法BRL-201治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤新疗效数据显著！
BRL-201是邦耀生物利用Quikin CART®平台开发的靶向CD19的CAR-T产品，适应症为复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（R/R B-NHL）。
Eur J Haematol：低剂量、单药玛贝兰妥单抗治疗对重度预治疗的多发性骨髓瘤患者疗效及安全性评估
低剂量、不间断的治疗策略对重度预处理的MM患者来说具有高耐受性和疗效，需要在更大规模的前瞻性研究中得到验证。
异基因造血干细胞移植临床输血专家共识
本共识由多家已开展allo-HSCT的血液病学和输血医学专家共同探讨形成，旨在建立allo-HSCT患者临床输血的推荐方案，为推动allo-HSCT的规范化治疗提供参考。
![2023 NICE 技术鉴定指南：泽布替尼治疗慢性淋巴细胞白血病[TA931]](https://img.medsci.cn/20221109/1668025168479_4754896.webp?x-oss-process=image/resize,m_fill,w_250,h_170,limit_0 "2023 NICE 技术鉴定指南：泽布替尼治疗慢性淋巴细胞白血病[TA931]")
来那度胺联合利妥昔单抗治疗老年体弱DLBCL：FIL_ReRi期II期研究
本研究旨在探索利妥昔单抗和来那度胺(R2)的组合在≥70岁未经治疗的体弱DLBCL患者中的疗效及安全性。
